Углерод вторичный

Третичный карбоний-ион образуется на третичном атоме углерода, вторичный — на вторичном атоме углерода, первичный — на первичном. Карбоний-ион — чрезвычайно нестабильное соединение, способное участвовать в разнообразных реакциях. [c.49]

Хотя формально такое упрощение расчета одинаково допустимо для любых сочетаний атомов углерода (вторичных, третичных и четвертичных), но с точки зрения химического строения разные сочетания их могут быть неравноценными. Сочетания С(2)—С(з)—С(з> и С(з)—С(2)—С(з) будут различаться значительно меньше, чем сочетания С(2)—С(4)—С(4) и С(4)—С(2)—С(4), так как в последнем случае сильнее сказывается влияние стерического фактора (см. рис. VI, 1) или индукционного эффекта, как это уже не раз отмечалось ра-нее з, 12.31 Поэтому инкременты, относящиеся к сочетаниям С(4)—С(2)—С(4), а также С(()—С(2)—С(3), С(з>—С(2)—С(з) и С(+)—С(з>—С(4), лучше рассчитывать отдельно. [c.249]

ЭТОМ реакции распада более вероятны, чем реакции дегид-рирования. Сравнительно низкая прочность связи с углеродом вторичного и третичного атомов водорода, по сравнению с первичным в цепи и в цикле, по-видимому, является главной причиной дегидрогенизации при термическом крекинге этиленовых и полинафтеновых углеводородов [69]. [c.39]

Таким образом, окисление метилциклогексана сопровождается образованием весьма сложной по составу смеси, из которой в крезолы при дегидрировании могут превращаться 2-, 3- и 4-метил-циклогексанолы и -метилциклогексаноны. Скорость окисления углеродных атомов в кольце метилциклогексана, согласно вышеприведенному составу спиртов и кетонов, различна — наиболее реакционноспособным является третичный атом углерода. Вторичные атомы по своей реакционной способности могут быть расположены в ряд у- > р- > а-. В связи с этим получаемые в данном процессе крезолы будут обогащены ж-изомером, содержание которого в продукте будет составлять 70—75%. о-Крезол будет получаться в незначительных количествах (5—6%). [c.278]

Нетрудно заметить, что атомы водорода в молекуле углеводорода неравноценны по расположению. Некоторые из атомов входят в метильную группу —СН3, другие в =СНг — метиленовую и третьи в СН — метиновую. Неодинаково расположены в молекуле углеводорода и сами атомы углерода. Атомы углерода, связанные только с одним другим атомом углерода, называются первичными, с двумя другими атомами углерода — вторичными, с тремя — третичными и четырьмя — четвертичными. Так, в 2-метилбутане [c.295]

Опытные данные по окислению сталей при температурах ниже 850° С позволяют предположить меньшую скорость окисления углерода вторичного цементита по сравнению с углеродом цементита перлита, что приводит к образованию двух участков на изотермах жаростойкости участок доэвтектоидных сталей и участок заэвтектоидных сталей. На каждом участке скорость окисления снижается с увеличением содержания в стали углерода, но переход от доэвтектоидных сталей к заэвтектоидным сопровождается увеличением скорости окисления. [c.51]

Вторичными называются углеродные атомы, связанные с двумя атомами углерода вторичные С-атомы образуют в углеводородах метиленовые группы СН2, стоящие внутри цепи (но не в местах разветвлений). В схеме они обозначены цифрой П. [c.233]

Известно, что реакционная способность связей углерод — водород уменьшается в ряду третичный атом углерода — вторичный — первичный, что согласуется с данными о прочности соответствующих связей [129 поэтому можно было бы предполагать, что эта характеристика связей С—Н в углеводородах будет определять скорость окисления. Однако очевидно, что это не соответствует действительности исходя из этого предположения, можно было бы ожидать, что молекула А, содержащая два атома водорода у третичных атомов углерода, будет наиболее реакционноспособной, в то время как в действительности она окисляется с наименьшей скоростью. [c.180]

В зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. В молекулах первичных спиртов находится одновалентная группа—СН ОН, связанная с одним радикалом (гидроксил при первичном атоме углерода). Вторичные спирты характеризуются двухвалентной группой>СН(ОН), связанной с двумя радикалами (гидроксил при вторичном атоме углерода). В молекулах третичных спиртов находится трехвалентная группа —ОН, связанная с тремя радикалами (гидроксил при третичном атоме углерода). Обозначая радикал через Я, можно написать формулы этих спиртов в общем виде [c.133]

Независимо от названий спирты классифицируют по числу атомов водорода, связанных с карбинольным углеродом. Первичный спирт имеет два атома водорода у карбинольного атома углерода, вторичный спирт — один атом водорода и третичный спирт — ни одного. Для удобства метиловый спирт также относят к первичным спиртам. [c.389]

В процессе горения углерода вторичные реакции догорания СО в газовом объеме и восстановления СОг на поверхности углерода, переплетающиеся с первичными реакциями, не позволяют выяснить истинный химический механизм горения углерода. Кроме того, гетерогенный процесс горения углерода, связанный с наложением диффузионных явлений на химическое реагирование, вместе с внутренним реагированием еще более искажает основной химический процесс и затрудняет изучение вопроса о том, какие продукты получаются при первичном химическом реагировании и какие продукты являются результатом вторичных химических реакций. [c.332]

Запатентован [31] оригинальный метод извлечения алкилнафталинов. Обычно на установках каталитического крекинга в псевдоожиженном слое выходящий из реактора катализатор подвергают отпарке водяным паром, а затем регенерации. После обычной отпарки отложения на катализаторе пе состоят целиком из углерода. Вторичная отпарка при температуре на 20—56 °С выше, чем температура реакции, позволяет выделить фракцию, состоящую в основном из алкилнафталинов. [c.207]

Третичный карбоний-ион образуется на третичном углеродном атоме (связанном с тремя другими углеродами) вторичный — на вторичном углеродном атоме (связанном с двумя другими углеродными атомами), первичный — на первичном углеродном атоме (связанном только с одним атомом) [c.18]

В зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. В молекулах первичных спиртов находится одновалентная группа — СНгОН, связанная с одним радикалом (гидроксил при первичном атоме углерода). Вторичные спирты характеризуются двухвалентной группой >СН(ОН), связанной с двумя радикалами (гидроксил при вторичном атоме углерода). В молекулах [c.133]

Для ТОГО чтобы быстро ориентироваться в формулах строения, следует различать первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. В приведенных формулах пентана каждый из первичных атомов углерода (отмечены римскими цифрами I) связан только с одним атомом углерода. Вторичные атомы углерода (И) связаны с двумя атомами углерода. Третичный атом углерода (П1) связан с тремя другими атомами углерода. Четвертичный атом углерода (IV) связан с четырьмя атомами углерода. Важно [c.45]

Для того чтобы терминология эта стала понятной, необходимо пояснить, что первичным атомом углерода называют атом, у которого лишь одна валентность истрачена на соединение с углеродами, вторичным углеродным атомом называют такой атом, у которого две валентности истрачены на соединение с углеродами, наконец, третичным атомом углерода — атом, три валентности которого истрачены. на соединение с углеродами. [c.68]

При названии двух других изомеров гексана (и всех высших алканов, за исключением н-алканов) данный углеводород рассматривается как продукт замещения более простого углеводорода.. Замещающие группы (иногда называемые радикалами) называют, заменяя окончание -ан в соответствующем алкане на -ил. Таким образом получают алкильные группы, простейшим представителем которых является метильная (СНз—) и этильная (СНзСНа—) группы. Другие примеры приведены в табл. 3-2, где углеводороды классифицированы, кроме того, в соответствии с тем, являются они первичными, вторичными или третичными. Алкильная группа называется первичной в том случае, если углерод в точке присоединения связан только с одним другим атомом углерода, вторичной, если он связан с двумя другими углеродными атомами, и третичной, если углерод связан с тремя другими атомами углерода. [c.82]

Замещение происходит не беспорядочно. Реакционная способность снижается в следующем ряду третичный углерод> > вторичный > первичный. [c.278]

Наилучшим катализатором является так называемая фиолетовая медь, получаемая медленным восстановлением окиси меди водородом при 180° С. Дегидрирование спиртов над этим катализатором проходит при 250—300° С, причем получаются высокие выходы альдегидов и кетонов Особенно хорошо дегидрируются первичные и вторичные спирты, содержащие 2—5 атомов углерода. Вторичные спирты дегидрируются легче. Начиная от гексиловых спиртов, выходы альдегидов снижаются из-за возрастающей тенденции спиртов к побочной реакции — дегидратации с образованием этиленовых углеводородов [c.251]

Соответственно различают и радикалы первичные — со свободной связью у первичного углерода, вторичные — у вторичного, и третичные — у третичного, например [c.39]

Следовательно, как альдегиды, так и кетоны содержат в своих молекулах карбонильную группу. Поэтому их свойства во многом сходны, хотя между ними имеются также и существенные различия , так как карбонильная группа альдегидов содержит первичный углерод, а карбонильная группа кетонов содержит углерод вторичный. [c.48]

Побочные продукты после осветления можно использовать частично для переработки в три- и перхлорэтилен, частично в четыреххлористый углерод. Вторичные кубовые остатки (10—20%) сжигаются, при этом получается хлористый водород, который можно использовать для оксихлорирования этилена или гидрохлорирования ацетилена. [c.68]

Винильная дегидратация происходит в результате отщепления третичного гидроксила и атома водорода, примыкающего к углероду вторичной спиртовой группы [c.225]

При дальнейшем понижении температуры в системе протекают превращения в твердой фазе, связанные с переходом а-модификации железа в модификацию и изменением растворимости углерода в железе. Это приводит к распаду аустенита и выделяющийся избыточный углерод образует с железом цементит, который в отличие от первичного называется вторичным. Для сталей это превращение начинается при температурах, отвечающих линии С8Б и продолжается до линии Р8К (723°С). При этом, в сталях, содержащих менее 0,83% углерода, выделяется феррит, а в сталях с большим содержанием углерода — вторичный цементит. В точке 8 аустенит распадается с образованием эвтектойдной смеси феррита и цементита — перлита (от Рег1 — жемчуг). Это может быть представлено в следующем виде [c.42]

Адиклические соединения могут содержать как прямую цепь атомов углерода, так и разветвленную. Поэтому различают атомы углерода первмчным (соединен с одним другим атомом углерода), вторичный (соединен с Двумя атомами углерода), третичный (соединен с тремя атомами углерода) и четвертичный (соединен с четырьмя атомами углерода). Прямая углеродная цепь состоит только из первичных и вторичных атомов углерода разветвленная цепь содержит [c.195]

Таким же образом называют п атомы водорода. Так, П-атомы, связанные с первичным С-атомом, называются также первичными, а стоящие у вторичного атома углерода—вторичными и т.д. Изопептаи содержит, таким образом, девять не1)вичпых, два вторичных и один третичный атом водорода, тогда как в неоиентане имеется только двенадцать первичных Н-атомов. В различных углеводородах встречаются самые различные комбинации выше названных структурных элементов, паиример [c.20]

При попытке использовать этот процесс для превращения а, р-ацетиленовых спиртов возникают некоторые трудности. Так, в условиях, ири которых фенилацетилен и 1-гексин гладко взаимодействовали с окисью углерода, вторичный спирт пропилэти-нилкарбинол СНдСНаСНаСНОНС СН пе вступал в реакцию. Однако уксуснокислый эфир этого спирта гладко и воспроизводимо взаимодействует с карбонилом никеля в этаноле, содержащем уксусную кислоту, при 70°, но в этом случае в качестве продукта реакции образуется свободная кислота СНзСН2СН2СНОСНзСОС=СН2 с выходом 40%. Если провести [c.58]

Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществам1И, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Алкилированные нафталинсульфокислоты можно получить, конденсируя нафта-линсульфокислоты с изопропиловым или вторичным бутиловым спиртами в присутствии сер НОй кислоты Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятны х условиях. Так например описано получение норм.-бутилнафталина конденсацией норм.-бутанола с нафталином в присутствии серной кислоты при повышенных температурах [c.611]

Судьба первоначально образовавшихся алкоксирадикалов зависит от многих факторов (от окружения, температуры, строения R и т. д.), и одновременно происходит несколько конкурирующих процессов. К ним относятся рекомбинация и диспропорционирование радикалов, отрыв атомов или присоединение радикалов к подходящим субстратам, а также расщепление алкоксирадикалов. Например, в газовой фазе ди-трег-бутилпероксид (56) в качестве главных продуктов дает ацетон и этан, а также метан, метилэтилкетон, изобутеноксид и другие минорные продукты (простые эфиры и моноксид углерода) уравнения (89)—(93) . Диметил-пероксид образует главным образом метанол и моноксид углерода в соотношении 3 1 за счет диспропорционирования СНзО-с последующей атакой этого радикала на формальдегид и >СНО. Другие первичные диалкилпероксиды дают альдегиды и спирты вместе с моноксидом углерода, формальдегидом, углеводородами, водородом и диоксидом углерода. Вторичные диалкилпероксиды образуют главным образом кетоны. [c.478]

Для масс-спектров низкомолекулярных тиофенов [371] установлен ряд эмпирических закономерностей диссоциативной ионизации, жоторые с учетом данных последующих работ [372] могут быть ис- пользованы при их идентификации. В частности, пики молекулярных ионов превышают 50% от максимального только в том случае, если заместитель — метильная группа для всех других гомологов молекулярный пик меньше 50%. Максимальный пик в спектрах многих алкилтиофенов отвечает ионам с массой 97, образующимся при разрыве -связи по отношению к кольцу и отрыве углеводородного радикала. Пик ионов с массой 59 (СНз—С = 5) достаточно интенсивен ( 15% от максимального), если метильные группы находятся в 2- и 5-положениях, обладает средней интенсивностью (5—15%), если метильная группа находится во 2-положении и, наконец, малой интенсивностью (1—5%), если 2- и 5-положения заняты любой другой алкильной группой. Пик ионов с массой 85 (протонированное тиофеновое кольцо) сравнительно велик (10— 15% от максимального) в масс-спектрах моноалкилзамещенных, если а-атом углерода (по отношению к кольцу) является третичным, средний (4—10%), если этот атом углерода вторичный и малоинтенсивный (<4% от максимального) для всех остальных случаев замещения. [c.182]

Труднее протекает взаимодействие с двуокисью углерода вторичных и третичных пропаргилмагнийгалогенидов, тем не менее и при [c.115]

Процесс обезуглероживания углеродистых сталей приводит к уменьшению скорости их окисления в воздухе. Скорость окисления сталей понижается с увеличением содержания в них углерода и тем сильнее, чем выше температура. При низких телшературах (<С850° С) эффект обезуглероживания снижается и уменьшается его влияние на жаростойкость, а изотермы жаростойкости имеют два участка, соответствующих доэвтектоидным и заэвтектоидным сталям. На каждом из них жаростойкость повышается с увеличением содержания в стали углерода, но переход от доэвтектоидных сталей к заэвтектоидным сопровождается ростом скорости окисления, что указывает на различную скорость окисления углерода вторичного цементита и перлита. [c.52]

Однако углерод карбонила , входящего в состав альдегидной группы, связан с одним только углеродным атомом и является, следовательно, углеродом первичным, а углерод карбонила кетонной группы связан с двумя атомами углерода и является углеродом вторичным [c.89]

Каждое элементарное звено глюкозы (за исключением звеньев, находящихся на концах макромолекулы) содержит три спиртовые гидроксильные группы. Поэтому формулу целлюлозы можно представить как [СбН702(0Н)з] . Одна из спиртовых групп (у 6-го атома углерода) первичная — СН2ОН, а две другие (у 2-го и 3-го атомов углерода) вторичные [c.115]

Через перещелачиваемую смесь сульфоната с промотором реко-мендуется ° пропускать двуокись углерода. Вторичное за-щелачивание можно проводить смесью спирта и окиси кальция в присутствии двуокиси углерода в такой системе образуется комплексное соединение (СНзСОО)2Са-пСНзОН. [c.79]

Конечно, можно думать, что какая-то часть наблюдаемых отклонений связана со случайными погрешностями опытных или рассчитанных значений. Однако отношении алканов, содержащих группировку С(4)—С(2)—С(4) (и в меньшей степени группировки С(4)—С(2)г-С(з), С(4)—С(з)—С(4)), по-видимому. проявляется систематическое влияние одного источника погрешности. Естественно предположить, что таким источником мржет служить усреднение значений инкрементов для таких сочетаний углеродных атомов, которые различаются только последовател ьностью их расположения. Хотя формально такое упрощение расчета одинаково допустимо для любых сочетаний атомов углерода (вторичных, третичных и четвертичных), но с точки зрения химического строения разные сочетания их могут быть неравноценными. Сочетания С(2)—С(з)—С з> и С(з)—С(2)—С(3) будут различаться значительно мег .ьше, чем сочетания С(2)—С(4)—С(4) и С(4)—С(2)—С(4), так как в последнем случае сильнее сказывается влияние стерического фактора (см. рис. VI, 1) или индукционного эффекта, как это уже не раз отмечалось ра-13,19.31 Поэтому инкременты, относящиеся к сочетаниям С(4)—С(2)—С(4), а также С(4>—С(2)—С(з), С(з)—С(2>—С(з) и С(4)—С(3)—С(4), лучше-рассчитывать отдельно. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология