Первичные амины из алкилхлоридов

I. К каким классам органических соединений относится хлор-бутин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Карбоновая кислота д. Алкилхлорид е. Арилхлорид [c.276]

Получение алкилхлоридов из спиртов и тионилхлорида Тионилхлорид превращает первичные и вторичные спирты в алкилхлориды с выходом 70-90%. Третичные спирты преимущественно подвергаются дегидратации при взаимодействии с ЗОС с образованием алкенов. Следует различать две разновидности этой реакции в присутствии или в отсутствие основания (пиридин, триэтиламин, диметиланилин и другие третичные амины) [c.250]

Взаимодействие алифатических насыщенных или ненасыщенных спиртов, имеющих от 1 до 20 углеродных атомов в молекуле, с треххлористым фосфором температура 20— 300° из алкилхлоридов конденсацией с аммиаком или первичными и вторичными аминами получают алкиламины, температура 140—250° например, 74 г бутилового спирта было добавлено по каплям к 100 г треххлористого фосфора в течение 30 минут при температуре 0—10° получен хлористый бутил который перегонялся при 78 [c.412]

Пытаясь синтезировать первичный бензи.ламин методом Вюрца (переходя от алкилхлорида к цианату, а от него — действием едкого кали — к аминам), Канниццаро полу- [c.180]

Алкилхлорид из спирта и 80С12 Нитрил из алкилгалогенида Первичный амин через восстановление нитрила при помощи иА1Н4 Образование основания Шиффа Целенаправленное получение вторичного алифатического амина из оснований Шиффа Число стадий 5 Общий выход 29% [c.590]

Гелет и Элион 2 получили ряд первичных аминов с выходом от 54 до 83% из гексаметилентетрамина в растворе горячего 95%-ного спирта и алкилхлорида или бромида с добавлением NaJ. Доп. перев.] [c.479]

Интересным методом иреврашения алкилгалогенидов в первичные амины является также реакция их с гексаметилентетрамином 1 моль последнего и немногим более 1 моля иодистого натрия в 8—10-кратном количестве (от веса гексаметилентетрамина) 95-проц. этилового спирта обрабатываются 1 молем алкилхлорида или бромида. Нри стоянии от нескольких минут до недель, в зависимости от длины цепи алкилгалогенида, образуется продукт присоединения. Последний разлагают путем насыщения смеси газообразным хлористым водородом с образованием хлоргидрата. и амин выделяют путем перегонки хлоргидрата с избытком щелочи. Хлористый бензил реагирует быстро, с другими алкилгалогенидами реакция течет медленно, но выходы аминов хорошие [94]. [c.621]

Обычно первичный амин (например анилин) алкилируют с помощью алкилхлоридов или алкилсульфатов, часто получающихся ]п situ взаимодействием между соответствующими спиртом и кислотой. В этих условиях невозможно провести строгое и точное моно-или диалкилирование, и продукт реакции обычно представляет смесь вторичных и третичных аминов вместе с небольшим количеством первичного амина. Это особенно относится к моноалкилиро-ванию, при котором обязататьно образуется некоторое количество третичного амина. Однако выбор подходящих условий, при которых главным продуктом реакции является вторичный или третичный амин, и эффективность современных ректификационных установок позволяют производить монометил-, моноэтил-, диметил- и диэтиланилины удовлетворительной чистоты с прекрасными выходами. В лаборатории смесь трех аминов легко разделяют с помощью реакции Гинсберга (используя бензол- или п-толуолсульфохлорид) или конденсацией с этиловым эфиром хлоругольной кислоты. Третичные амины не реагируют с арилсульфохлоридами и извлекаются кислотой первичные амины образуют не растворимое в щелочи соединение (II), а первичные — растворимое в щелочи соединение (I) [c.119]

I. Способ получения третичных аминов заключающийся в реакции алкилхлорида формупы НС1, где н -апкил g- j2 с первичным амином формулы где -апкип- [c.102]

Исходным сырьем для синтеза КПАВ являются первичные, вторичные и третичные амины. Основной процесс синтеза четвертичных солей аммониевых оснований — кватернизация третичных алкиламинов. Классический путь синтеза перв чных алкиламинов взаимодействием алкилхлоридов с аммонием при.-водит к получению смеси из первичных, вторичных и третичных алкиламинов, которые не всегда удается разделить ректификацией. Проще первичные алкиламины получить по реакции Габриэла, действием алкилгалогенида на калийную соль фтал-имида [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология