Высокомолекулярные ароматические углеводороды нефти

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ НЕФТИ [c.258]

Высокомолекулярные ароматические углеводороды нефти [c.207]

Гл. V] Высокомолекулярные ароматические углеводороды нефти 213 [c.213]

Ароматические углеводороды являются наиболее желательными компонентами сырья для получения нефтяного углерода. В газойлевых фракциях прямой перегонки их содержится 15—30%. Наиболее полные сведения о высокомолекулярных ароматических углеводородах нефти приведены в работах Сергиенко [106]. В прямогонных фракциях, выкипающих в пределах 200—500 °С, преобладают моно- и бициклические ароматические углеводороды полициклических ароматических углеводородов содержится значительно меньше. По мере перехода к нефтяным остаткам и продуктам глубокой степени деструкции (термогазойли, каталитические газойли) доля три- и полициклических ароматических углеводородов, а таклсе других ВМС в них возрастает. [c.25]

Применение методов избирательного каталитического гидрирования и дегидрирования с целью выяснения строения высокомолекулярных ароматических углеводородов нефти. [c.47]

Мы уже неоднократно подчеркивали, что в высокомолекулярной части нефти преобладают структуры углеводородов гибридного типа. Это положение остается справедливым и применительно к высокомолекулярным ароматическим углеводородам нефти. В самом деле, даже в ароматических углеводородах, выделяемых хроматографически из наиболее тяжелых частей нефтей, содержащих до 3—4 бензольных колец (изолированных или образующих конденсированные би- и полициклические структуры) на молекулу, доля С-атомов алифатического характера редко снижается до 50%, чаще же она составляет 60—65%. Поэтому представляется вполне оправданным отнесение к группе высокомолекулярных ароматических углеводо- родов нефти тех структур, в которых атомы углерода, входящие в состав ароматических звеньев (бензольное кольцо и конденсиро- / ванные ароматические ядра), составляют 50% и более. Примеры гиб-( ридных структур синтетических углеводородов таких типов приве- депы в табл. 50. [c.261]

Все эти факты и наблюдения свидетельствуют о том, что при конденсации высокомолекулярных ароматических углеводородов нефти поликонденсированные ароматические структуры образуются при сравнительно низких температурах. Направление этих превращений можно выразить общей схемой углеводороды с бензольным кольцом —> углеводороды с нафталиновым ядром —> углеводороды с конденсированным полициклическим ароматическим ядром. [c.294]

Эти результаты показывают, что даже при сравнительно низких температурах избежать образования поликонденсированных ароматических систем из высокомолекулярных ароматических углеводородов нефти можно лишь при проведении процесса в условиях каталитического гидрирования. [c.297]

Смолы занимают по составу и свойствам промежуточное положение между высокомолекулярными ароматическими углеводородами нефти и асфальтенами. Граница между смолами и асфальтенами определяется нерастворимостью последних в алканах С5—Сз, а между смолами и углеводородами — более сильной адсор-бируемостью первых на силикагеле. Границы эти, конечно, весьма условны. Разделяют смолы и углеводороды, используя также различия в их растворимости [37,38] . Этот метод позволяет получать нативные, неизменные в процессе выделэния смолы, тогда как адсорбционное разделение ведет к частичному уплотнению смол на адсорбенте [39, 40]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология