Галоидные производные альдегидов и карбоновых кислот

ПОЛИГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬДЕГИДОВ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.312]

Галоидные производные альдегидов а карбоновых кислот 313 [c.313]

Галоидные производные альдегидов и карбоновых кислот [c.313]

Серебряные соли а-замещенных карбоновых кислот являются исходными продуктами для синтеза различных органических соединений. Например, из а-галоидных производных кислот можно получать 1,1-дигалоидные соединения, а из а-окси- и а-аминокислот—альдегиды [c.262]

Цианид калия-С 4 (табл. 3-18) является удобным исходным продуктом для синтеза функционально меченных одно- и двухосновных карбоновых кислот и их производных. Меченые кислоты получают в результате гидролиза нитрилов, в свою очередь образующихся при взаимодействии K N с галоидными алкилами. Таким методом синтезируют малоновую-1С , пиро-виноградную-2С , янтарную-I кислоты и т. д. Взаимодействием K N с альдегидами и кетонами получают циангидрины, [c.679]

В этих рядах получены фторуглероды с различными функциональными группами перфторированные галоидные алкилы, амины, элементорганические соединения, спирты, их производные, меркаптаны, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты с огромным многообразием их производных и другие простые и сложные соединения. В основе одних лежат фторуглеродные радикалы, а в других присутствуют только один или несколько атомов фтора. Причем введение уже одного атома фтора или трифторметильной группы в молекулу настолько резко изменяет ее электронное поле, что соединение приобретает совершенно новые и часто очень полезные свойства. [c.37]

Фтор стоит на грани органической и неорганической химии. Особые свойства этого элемента, образующего соедине ния с металлами и неметаллами, причем с проявлением максимальной валентности элемента широкий интервал прочности элемент-фторной связи приводит к реализации таких структур, которые не имеют аналогов среди углеводородных соединений. Решение многих технических задач привело к тщательному исследованию насыщенных и ненасыщенньь Г фторуглеродов. Получены фторуглероды с различными функциональными группами перфторированные галоидные алк I-лы, спирты, альдегиды, кетоны, сульфиды, карбоновые кислоты, диазосоединения, кетены и прочие. Свойства этих соединений резко отличаются от свойств производных углеводородов. Они расширяют границы использования химических соединений в науке и технике. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология