Галоидные производные

Б. Закономерности образования изомерных галоидных производных при, прямом хлорировании газообразных углеводородов [c.545]

И качестве рабочего агента при этом методе используют ам-миа- , этан, пропан, бутан, различные фреоны (галоидные производные углеводородов) и др. [c.475]

Галоидирование осуществляют введением в катализатор 0,3—2,5 вес. % фтора или нанесением на носитель гидрирующего компонента в виде галоидного производного металла [174—176]. [c.80]

Этилен является одним из важнейших углеводородов, используемых как сырье для получения полимеров. Помимо производства полиэтилена, этилен является исходным сырьем для производства окиси этилена, этилового спирта, стирола, галоидных производных и некоторых других продуктов. Из общего количества этилена на долю производства полиэтилена, окиси этилена и этилового спирта расходуется, например, в США, около 75%. Остальные 25% приходятся на долю других производств. [c.303]

Кроме перечисленных в патентной литературе описаны и другие методы подготовки сырья [16] очистка кислотами (например, серной), а также их смесью (НР и Н1) с ароматическими углеводородами (тетралином). Этими методами удавалось достичь 50%-ной степени удаления металлов. Предложено [17] применять окси-галоидные производные серы или фосфора в концентрациях [c.35]

Действие различных галоидных производных как гомогенных катализаторов термического алкилирования бутана этиленом, измеряемое по выходу алкилата-сырца [c.318]

Галоидные производные см. также Алкилы галоидные Галоидные функции ароматических аминов 577 [c.1165]

Реакции переокисления (полное сгорание до углекислоты) и образования формальдегида можно в значительной степени подавить добавками некоторых галоидных производных. В этом отношении наблюдается интересный параллелизм с подавлением полного сгорания этилена при его каталитическом окислении в окись этилена добавками небольших количеств 1,2-дихлорэтана. Если в исходной газовой смеси кислорода слишком мало, то начинает протекать побочная реакция образования 2-оксиметил-1,3-диоксолана [c.407]

В галоидных производных ненасыщенных углеводородов галоид находится либо у углеродного атома при кратной связи, либо у углеродного атома с простой связью. Так, при замещении хлором водорода 3 пропилене получаются следующие соединения [c.105]

Бутиллитий реагирует также с галоидными алкилами и ароматическими галоидными производными, причем литий замещает галоид и образуются новые литиевые соединения [c.195]

ДВУХАТОМНЫЕ ГАЛОИДНЫЕ ФУНКЦИИ геж-Д И ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.197]

Ароматические галоидные производные с галоидом в-бензольном ядре обладают иным характером, — галоид в них прочно связан с ядром и обь чно мол ет вступать в реакцию обмена.только прк высокой температуре с аммиаком хлор- и бромбензол реагируют лишь в автоклаве гфи 180—200° в присутствии медных солей или порошкообразной меди концентрированные водные растворы щелочей отщепляют >(лор от хлорбензола только при температуре около 300°. Таким образом, связь галоида с ароматическим кольцом несравненно прочнее связи галоидл с остатком насыщенного углеводорода. Напомним, однако, что и среди соединений жирного ряда встречаются такие,, у которых атомы галоида вступают в реакцию с большим трудом. Это соединения, у которы.х атомы галоида находятся при двойных связях (ср. стр. 105), например СНзСН = H I. Атом галоида, вступивший в бензольное ядро, несомненно также связан с не вполне насыщенным атомом углерода если исходить из формулы бензола Кекуле, то можно даже считать, что он находится у двойной связи, [c.513]

ПОЛИГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬДЕГИДОВ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.312]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтилсульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-( -хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила па этиленхлоргидрин [456] и на р-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-р-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446] [c.79]

Галоидные производные альдегидов а карбоновых кислот 313 [c.313]

Галоидные производные альдегидов и карбоновых кислот [c.313]

Гл. 24. Галоидные производные ароматически. углеводородов [c.512]

ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.512]

Гл. 24. Галоидные производные ароматических уг.и-водородов [c.518]

Г л. 24. Галоидные производные ароматических углеводородов [c.522]

Галоидные производные фенолов [c.558]

Галоидные производные ароматических аминов 577 [c.577]

Бензол 4, 11, 62, 79, 87, 94, 125, 467 и сл. 475, 487, 490, 493, 494, 501, 504, 508, 532, 572, 627, 795, 796, 809 галоидные производные 485, 513, 515 с галоидом в боковой цепи 519 гомологи 484, 485, 486, 487, 519, 527, 533, 583 [c.1162]

Направление присоединения в этом примере следует общему правилу, впервые отмеченному Марковниковым в 1875 г., согласно которому галоидоводородная кислота присоединяется к несимметричному производному этилена таким образом, что галоид, как правило, становится у наименее гидрогенизированного углеродного атома, или, что то же самое, у атома, с которым соединено наибольшее число алкильных групп. Например, олефины-1 нормально дают вторичные галоидные производные R HX H3. [c.367]

Ароматические углеводороды в промышленных условиях нитруют азотной кислотой (или смесью HNO3 и H2SO4) в жидкой фазе кинетика этих процессов изучена достаточно полно. Было установлено, что скорость нитрования азотной кислотой не зависит от концентрации ароматического углеводорода (реакция нулевого порядка), в тех же условиях скорость нитрования ароматических соединений с пониженной реакционной способностью (например, галоидных производных) зависит от концентрации и природы ароматического соединения. [c.299]

Исследованы также некоторые смешанные галоидные производные метансульфокислоты, и в особенности изучено их разделение на оптически активные изомеры. Бариевая соль хлорбромметансуль-фокислоты получается посредством бромирования хлорсульфо-уксусной кислоты [81] при 150° с последующей нейтрализацией, реакционной смеси углекислым барием [c.121]

Растворимость парафина резко изменяется с переменой растворителя. Хуже всего растворяется он в Беш,ествах, содержаш их кислород. Наоборот углеводороды, сернистые и галоидные производные растворяют ето очень легко. На этом основано осаждение парафина из его растворов, нанр,, спиртом, эфиром или их смесью, В уксусной кислоте парафин практически нерастворим, что согласно Павлевскому (265), позволяет открыть еще 2% парафина в 3 нефти. [c.334]

Галоидные производные диметилсульфата. Известны два галоидных производных диметилсульфата. Серный ангидрид реагирует с монохлордиметиловым эфиром [429] при низкой температуре с образованием смеси продуктов, из которой с выходом 27% выделен хлорметилметилсульфат [c.74]

Галоидозамещенные метионовые кислоты. Исследован ряд галоидных производных метионовой кислоты. Хлорметионовая кислота с выходом 5—10% образуется в качестве побочного продукта при получении хлорсульфоуксусной кислоты [340, 3746, 457] действием серного ангидрида на хлоруксусную кислоту [c.179]

Галоидированные метансульфокислоты. Исследованы многие галоидные производные метансульфокислоты. Восстановление трихлорметансульфокислоты цинком и серной кислотой [68] можно остановить на любой промежуточной стадии. Хлор- и дихлорметансульфокислоты присутствуют также в продуктах взаимодействия сернистокислого калия и хлороформа [366] при 180 . Нагревание хлорбромметана и водного раствора сернисто- [c.117]

Первоначально было всесторонне изучено комнлексообразо-вание нормальных нарафиновых углеводородов. Установлено, что в карбамидный комплекс могут вовлекаться и другие органические соединения, имеющие длинные неразветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моно-галоидные производные нормальных парафиновых углеводородов и др. Вступают в реакцию комплексообразования ароматические и нафтеновые соединения с длинными парафиновыми цепями. Установлено также, что кроме карбамида образовывать комплексы с углеводородами различных классов могут тиокарбамид, селен-карбамид и теллур-карбамид [6]. Однако практического применения эти соединения не получили. [c.8]

Галоидные производные этансульфокислоты. 2-Хлорэтан-сульфокислота [108] и соответствующее бромсоединение [109] получаются в виде их щелочных солей при нагревании избытка хлористого или бромистого этилена с сернистокислым натрием или калпем в сниртововодной среде, а также путем присоединения галоидводорода [110] к этиленсульфокислоте [c.124]

Многие из известных галоидных производных антрахинонсуль-фокислот получены галоидированием. До недавнего времени небыло опубликовано ни одного систематического исследования реакции сульфирования какого-либо галоидоантрахинона. Этотг пробел заполнен для целого ряда хлорпроизводных антрахинона-Гольдбергом [798], данные которого приведены в табл. 23. В опытах- [c.121]

В табл. 205 приводится сравнение реакционной способности обоих изомерных бутанов (изобутана и / -бутана) при термическом алкилировании в присутствии гомогенных катализаторои (весовое отношение бутан этилен = 8 1, температура 370°, максимальное давление 231 ат, продолжительность реакции 30 мин.). В таблице показано также действие различных галоидных производных как гомогенных катализаторов. [c.318]

Однако этот метод оказывается непригодным, если алкилмагние-вая соль содержит три или большее число атомов углерода, так как в этом случае образуются преимущественно ненасыщенные алкильные соединения свинца (триалкилсвинец и др.). Последние легко присоединяют галоиды, а получающиеся при этом галоидные производные триалкилсвинца способны взаимодействовать с гриньяровским реактивом с образованием симметричных или смешанных тетраалкильных соединений свинца [c.187]