Положение резонансного сигнала и g-фактор

Положение резонансного сигнала и -фактор [c.57]

Положение резонансного сигнала альдегидного протона в особенно слабом поле является результатом совместного действия электронных и магнитных факторов. Возможно, что дополнительную роль играет и дипольный момент этой группы (см. разд. 1.6). Дезэкранирующий эффект карбонильной группы С=0 по отношению к протонам, лежащим в узловой плоскости я-связи, отчетливо проявляется в соединениях (16) и (17). [c.91]

Подобно протонам, связанным с атомами кислорода и азота, атом водорода, входящий в состав 5Н-группы, также является активным , т. е. подвижным, и на его положение в спектре ПМР будут оказывать влияние те же факторы растворитель, температура, концентрация и т. п. Например, резонансный сигнал протона 5Н-группы в этилмеркаптане при переходе от чистой жидкости к раствору в ССЦ смещается в более сильное поле. Это можно объяснить, если допустить, что в чистой жидкости возникают водородные связи. Однако этот сдвиг невелик и составляет приблизительно 0,4—0,5 м. д. [c.135]

Таким образом, положение сигнала однозначно устанавливается определенной резонансной частотой V и магнитной индукцией В . При наличии связи Рассела — Саундерса (разд. 5.2.1.1) точное значение й"-фактора можно рассчитать для парамагнитных атомов и молекул в газовой фазе. В этом случае он будет идентичен -множителю Ланде [c.264]

Такой упрощенный подход применим не ко всем спектрам ЯМР ввиду наличия многих труднопредсказуемых факторов. Например, в разделе III главы 7 обсуждался спект[р ЯМР этанола. Гидроксильный протон приводил к образованию в этом спектре синглетного резонансного пика. С другой стороны, упрощенное правило спин-спиновой связи гласит, что этот сигнал должен быть триплетным. В спектре тщательно очищенного этанола действительно вид н триплетный сигнал гидроксильного протона (постоянная спин-спиновой связи равна 5 Гц). Эта кажущаяся аномалия объясняется привлечением другого теоретического положения. [c.261]

Ядерный магнитный резонанс и в других отношениях проще колебательной спектроскопии. В ЯМР при резонансной частоте вероятность перехода между энергетическими уровнями (в 1 сек) не зависит от положения сигнала, однако в колебательной спектроскопии эта вероятность сильно меняется в зависимости от характера колебания. Более того, в спектрах ЯМР энергетические уровни настолько близки между собой, что фактор Больцмана ехр (—Ну/кТ) даже в сильных магнитных полях приблизительно равен единице. С другой стороны, колебательные уровни так сильно различаются между собой, что число молекул на верхнем и нижнем уровнях может быть совершенно различным. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология