Истинная природа миграции

Истинная природа миграции [c.113]

Содержание разнообразных органических веществ в природных водах колеблется в очень пшроких пределах. Для большинства классов органических веществ он равен от сотых долей миллиграмма до сотен миллиграммов на литр [1]. Изменение состава органических веществ в природных условиях направлено в сторону образования и накопления биохимически стойких соединений. Органические вещества участвуют в процессах самоочищения водоемов, обусловливают качество воды. Процессы образования и разрушения органических веществ в водоемах тесно связаны с круговоротом в природе ряда элементов и их миграцией вследствие лабильности органических соединений и склонности их к комплексообразованию с неорганическими элементами. Органические вещества природных вод характеризуются различной степенью дисперсности — от взвесей до истинных растворов. Они обусловливают цветность вод, многие являются хорошими восстановителями, поверхностно-активны и физиологически активны. [c.196]

ПО составу коллоидных растворов, к нему примыкают работы по растворению коллоидных частиц при разбавлении золей [18, 19]. Исследование взаимодействия коллоидных частиц имеет принципиальное значение, вытекающее из природы коллоидного состояния. Дисперсная фаза коллоидной системы — предельно раздробленное твердое тело или жидкость, у которых предельно развита поверхность. Исследования последних лет показали, что адсорбционное понижение твердости — проявление адсорбционного облегчения деформации — эффекта Ребиндера [20], в реальных твердых телах реализуется на глубину до нескольких тысяч ангстрем. Это дает основание полагать, что весь объем коллоидной частицы находится под воздействием поверхностных сил. Отсюда можно ожидать, что специфические особенности химических реакций между коллоидными частицами должны отличаться от соответствующих реакций в микроскопических телах и истинных растворах. Эти особенности могут проявляться в кинетике и даже в направлении реакции, исследованиями которых и занимался В. А. Каргин (в начале совместно с А. И. Рабиновичем). Реакции между коллоидными частицами оказывают влияние на многие процессы в природе и технике миграцию и структурообразование почвенных коллоидов [6, 21], формирование дисперсных минералов [22], водоочистку методом коагуляции и др. Значение этой проблемы начало выясняться уже давно, но до В. А. Каргина работы, посвященные ей, были немногочисленными [23, 24], что, по-видимому, объясняется методическими трудностями. Сконцентрировав внимание на взаимодействии одноименно заряженных частиц из различных коллоидных систем и используя свои методические и адсорбционные исследования, В. А. Каргин существенно продвинул разработку проблемы применительно к ряду классических золей серы и ртути, галоидных соединений серебра и сернистого мышьяка или сурьмы, трехокиси урана и пятиокиси ванадия и др. [c.85]

Критерии оценки степени дисперсности неоднозначны. Большинство исследователей полагают истинно растворенными лишь вещества, способные к миграции через целлофановые мембраны (размер пор от 4 до 17 нм) [32]. Такое рассмотрение вряд ли целесообразно для поверхностных пресных вод, большую долю растворенных органических веществ которых составляют высокомолекулярные ассоциаты гуминовых и фульвокислот [2, 12, 33— 37]. По нашим данным [13], через целлофановые мембраны не диффундируют до 97% окрашенных органических веществ вод, с которыми связана главная масса микроэлементов. В то же время высокомолекулярные ассоциаты гуминовых и фульвокислот вод обладают основными признаками истинно растворенных веществ, в частности не отделяются при длительном ультрацентрифугировании при 15 000 об/мин. Для гуминовых и фульвокислот, являющихся многоосновными оксиполикарбоновыми кислотами, склонными в растворе к ассоциации и образованию иолидисперс-ных систем с диапазоном молекулярного веса ассоциатов от 300 до 60 000 и более [38], граничный критерий размера, определяющий их взвешенное и-ти растворенное состояние, может быть лишь весьма условным. В работе [26] для разделения взвешенных и условно растворенных веществ используют ультрафильтр с диаметром пор 100 нм. В наших экспериментах мы полагали условно растворенными соединения, остающиеся в растворе после фильтрации через мембранный ультрафильтр № 1 (средний диаметр нор 350 нм) [32]. Исследования показали, что в эту фракцию попадают 98—99% веществ неорганической и органической природы, остающиеся в водной фазе после выстаивания пробы в течение суток. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология