Теория коагуляции электролитами

ТЕОРИИ КОАГУЛЯЦИИ ЭЛЕКТРОЛИТАМИ [c.289]

Теория коагуляции электролитами [c.332]

Физическая теория коагуляции электролитами Б. В. Депягина бази-руется на общих принципах статистической физики, теории растворов и теории действия молекулярных сил. Устойчивость или неустойчивость дисперсной системы в этой теории выводится из рассмотрения молекулярных сил и сил электрического отталкивания, действующих между частичками. При рассмотрении коагуляции коллоидных систем следует различать нейтрализационную коагуляцию, при которой потеря устойчивости происходит в результате разряжения коллоидных частичек и уменьшения их -потенциала. и концентрационную коагуляцию, при которой потеря устойчивости связана не с палением -потенциала, а вызвана сжатием диффузного двойного слоя. Большое количество электролита будет достаточно для понижения энергетического барьера, что обеспечит начало коагуляции. В этом случае начальная скорость коагуляции тем больше, чем больше было добавлено в золь электролита, а следовательно, чем больше был снижен энергетический барьер. Это область астабилизованного золя. Коагуляция, при которой не все столкновения частичек кончаются их сцеплением, условно названа медленной коагуляцией. Коагуляция, при которой все стол, но-вения кончаются слипанием, называется быстрой коагуляцией. [c.90]

ТЕОРИИ КОАГУЛЯЦИИ ЭЛЕКТРОЛИТАМИ - [c.289]

Авторами предлагались различные теории коагуляции электролитами. Сюда относятся химическая теория коагуляции (Дюкло), адсорбционная теория (Фрейндлих), электростатическая теория (Мюллер, А. И. Рабинович, В. Д. Каргин). Однако все они по тем или иным причинам утратили свое значение и представляют сейчас только исторический интерес . В настоящее время общепризнанной является физическая теория коагуляции электролитами, базирующаяся на общих принципах статистической физики, теории растворов и теории действия молекулярных сил. Физическая теория [c.289]

Изменение объема бентонита, набухшего в растворе электролита, может быть объяснено физической теорией коагуляции электролитами, т. е. концентрационной коагуляцией (сжатие диффузного слоя). [c.241]

В основе современной теории коагуляции электролитами, равно как и коагуляции под влиянием другого любого воздействия, должны лежать представления об соотношении молекулярных сил притяжения и электрических сил отталкивания. Некоторые разновидности этой [c.89]

Выяснение механизма коагуляции тесно связано с установлением причины устойчивости самого золя и его существования. Поэтому разрабатывались и были предложены различные теории коагуляции электролитами, большинство из которых, рассматривающие один из факторов коагуляции, постепенно утратили свое значение. В настоящее время общепринятой является физическая теория коагуляции электролитами, которая основана на общих принципах статистической физики, теории молекулярных сил и теории растворов. [c.332]

Б. В. Дерягин в Институте физической химии АН СССР разработал количественную теорию коагуляции. электролитами дисперсных систем [62] и их устойчивости по отношению к такой коагуляцип. Эта теория впервые основывалась не на каких-либо произвольных эмпирических допущениях (наирпмер, на допущении о критическом значении электрокинетического потенциала), а на строгом физическом представлении о соотношении сил (или энергпп) молекулярного (ван-дер-ваальсова) притяжения между поверхностями и сил электростатического отталкивания (расклинивающего давления диффузных двойных слоев ионов). Эти работы школы Дерягина [63, 64] (1937 — [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология