Полиизобутилен соотношение молекулярный

Чем выше молекулярный вес полиизобутиленов, тем длина молекул больше. В настоящее время получены полиизобутилены с молекулярным весом более 20 ООО. Полиизобутилен представляет собой слаботекучую липкую массу плотностью при 20° С около 0,880. В минеральных маслах полиизобутилены растворяются при 60—80° С в любых соотношениях. При добавлении в масло одного и того же количества полиизобутиленов различного молекулярного веса вязкость масла увеличивается тем сильнее, чем выше молекулярный вес полиизобутиленов. Применением вязкостных присадок можно повысить вязкость маловязкого масла при основной рабочей температуре до требуемого значения, сохранив пологость вязкостно-температурной характеристики, свойственную маловязкому маслу (рис. 84). Крупные малоподвижные молекулы полимера уменьшают поперечное сечение пространства, по которому протекает маловязкий компонент масла, тормозят его течение. Внешне это проявляется как увеличение внутреннего трения между слоями масла, т. е. как увеличение [c.157]

Рис. 17.14. Диаграмма состояния системы полиизобутилен — полидиметилсилоксан при разных соотношениях молекулярных масс смешиваемых полимеров

Рис. 46. Соотношение вязкостей Ig [т] (Т)/ц (T a)], как функция обратной температуры для полиизобутиленов различных молекулярных весов [81. 82].

С увеличением соотношения изо-С Нз п.С Нд увеличиваются и молекулярные веса полимеров, а по достижении соотношения 0,5 молекулярные веса резко снижаются. Следовательно, увеличение содержания изобутилена ведет к повышению молекулярных весов полиизобутиленов, а увеличение содержания н. бутиленов — к их снижению. [c.450]

Возможно, что наилучшим практическим приложением этих принципов к фракционированию является работа Флори на полиизобутилене [10]. Полиизобутилен растворялся в бензоле до получения 1%-ного раствора ацетон добавлялся до начала осаждения затем смесь нагревалась, пока она не становилась гомогенной, и медленно охлаждалась при перемешивании, пока не начиналось разделение при этом смесь термостатиро-валась, чтобы достигнуть равновесного разделения. После декантации жидкости осадок опять растворялся в бензоле с ацетоном в том же соотношении, но общая концентрация была снижена приблизительно до 0,1 %. Затем полимер таким же путем опять осаждался, отделялся и сушился. Следующие фракции были получены соединением слитых жидкостей, концентрированием до получения 1%-ного раствора и повторением процесса. Однако не было получено данных, на основании которых можно было бы построить кривую молекулярного распределения. [c.196]

Широко известны липкие клеи на основе полиизобутиле-дов з, 64 Описаны, в частности, липкие клеи, в которых высокомолекулярный полиизобутилен является когезионным компонентом, а ниэкомолекулярные, полужидкие полиизабугилены обеспечивают необходимую липкость . Варьируя соотношение полиизобутиленовых фракций в этих композициях, можно добиться требуемого эффекта. Известны липкие клеи на основе сочетаний полиизобутиленов с молекулярным весом 30 000 и 1000—7000. [c.231]

При полимеризации изобутилена в присутствии аренов селективность реакции алкилирования относительно передачи растущей цепи на мономер, определяющая соотношение полиизобутилена с ненасыщенными и ароматическими фрагментами, в значительной мере зависит от природы катализатора (табл.2.16) [241]. При переходе от К,А1С1з ,к комплексным катализаторам, наряду с увелр1чением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшается его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного С2Н5А1С12, является селективное образование ненасыщенного полимера, что, вероятно, связано со стерическими препятствиями реакции алкилирования. Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитиле-на и толуола. О наличии ароматических фрагментов в тщательно переосаж-денных образцах полимера свидетельствуют данные УФ-спектрометрии [поглощение в области 240-280 нм] (рис.2.7). [c.100]

Для экспресс-определений молекулярных масс низкомолекулярных полиизобутиленов может быть использован также метод тонкослойной адсорбционной хроматографии (стандартные пластины 811и о1 , проба 1-2 мг, элюент цик-логексан-хлороформ в соотношении 7 1, проявитель - йод, время определения 5-10 мин). Метод основан на измерении длины пробега пятна пробы полимера и определении значений молекулярной массы по калибровочному графику и позволяет определять молекулярные массы ПИБ в составе полимеризатов, что важно для аналитического контроля в современных высокопроизводительных процессах получения ПИБ в промышленности. [c.252]

Для некоторых систем полимер—растворитель зависимость Ig [i]] от Ig М не является лиргейной в широком диапазоне молекулярных масс. При этом вид графиков Ig [i]] от ]g М определяется как соотношением L и Л, так и качеством растворителя. Для достаточно гибких цепей, таких, как полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилен, полиизобутилен, наблюдается увеличение пока- [c.180]

Для промышленности и сельского хозяйства нужна дешевая смазка массового изготовления, обладающая всеми преимуществами жидких ингибированных смазок, которую можно было бы применять для наружной консервации техники, хранящейся на открытых площадках, под дождем, солнцем и снегом. За основу такой смазки было взято нитрованное масло. Но так как нитрованное масло смывается с металла водой, его смешивали в различных соотношениях с другими веществами гидрофобными и пленкообразующими соединениями, поверхностно-активными загустителями и т. д. В качестве таких веществ были испытаны петролатум, окисленный петролатум, стеариновая кислота и ее натриевые, литиевые, кальциевые и алюминиевые соли, канифоль, латексы, каучук СК-45, битумы различных марок, полиэтилен (молекулярного веса. 5500 и 9000), полиизобутилен, резоловые, ново-лачные и антраценовые смолы, алкилфе>нольные смолы формальдегидной конденсации, парафин, натриевые, лйтиевые и алюминиевые мыла различных фракций синтетических жирных кислот, пирополимеры (кубовые остатки процесса пиролиза) и другие вещества. [c.116]

При полимеризации нзобутилена в присутствии аренов селективность реакции алкилирования относительно передачи растущей цепи на мономер, определяющая соотношение полиизобутилена с ненасы щенными и ароматическими фрагментами, в значительной мере зависит от природы катализатора (табл. 2.11) [155]. При переходе от ГАОС к комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшаются его молекулярная масса и степень не-насьпценности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом кар ния. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного HjAl li, являются [c.74]

С другой стороны, нами было показано [2], что с комплексным цикгле-ровским металлоорганическим катализатором [Л1(С2Н5)з-Т1С14] изобутилен хорошо полимеризуется в широком интервале температур. В зависимости от условий опыта, а также от соотношения между компонентами катализатора удается получить полиизобутилен с заранее заданным молекулярным весом. [c.177]

Чем выше молеку.лярный вес нолиизобутиленов, тем длина молекул больше. В настоящее время получены полиизобутилены с молекулярным весом более 20 ООО. Полиизобутилен представляет собой слаботекучую липкую массу плотностью при 20° С около 0,880. В минеральных маслах полиизобутилены растворяются при 60—80° С в любых соотношениях. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология