Сернистые аналоги производных угольной кислоты

Сернистые аналоги производных угольной кислоты. Если в молекуле угольной кислоты и ее производных атомы кислорода заменить атомами серы, то получаются соответствующие сернистые аналоги. Среди них наиболее важными являются [c.418]

Сернистые аналоги производных угольной кислоты [c.419]

Сернистые аналоги производных угольной кислоты. Подобно другим кислородсодержащим органическим соединениям, угольная кислота и ее производные образуют соответствующие сернистые аналоги, при замене атомов кислорода атомами серы, например [c.260]

Среди органических соединений, содержащих серу, встречаются сернистые производные угольной кислоты и их производные. К ним относятся сероуглерод — сернистый аналог СО2, который получается при пропускании паров серы над раскаленным углем [c.257]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Ксантогеновые кислоты. В органической химии и технике имаот значение сернистые аналоги угольной кислоты и их производные. Сероуглерод является сернистым аналогом двуокиси углерода. При действии его на алкоголяты щелочных металлов получаются соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты. Эти кислые эфиры дитио-угольной кислоты получили название ксантогеновых кислот, а их соли называются ксантогенатдми. [c.250]

Д. И. Менделеев разделяет кислоты серы на нормальные 3 (0Н)2, 30 (ОН) , ЗОг (0Н)2 и тионовые — производные от НгЗд, которые он рассматривает как аналоги карбоновых кислот. Подобно тому как в гомологических рядах высшие углеводороды получаются из низших заменой Н на СНз, многосернистые водороды получаются из сернистого водорода заменой Н на ЗН. С другой стороны, подобно тому как карбоновые кислоты получаются из углеводородов заменой Н на остаток угольной кислоты — карбоксил, тионовые кислоты получаются из сернистых водородов заменой Н на остаток серной кислоты — сульфогруппу , [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология