Тионовые кислоты

Чем больше концентрация реагирующих компонентов, тем выше дисперсность полученного золя. Стабилизатором в этом случае, вероятно, является нента-тионовая кислота, образующаяся по реакции [c.17]

Эфиры тионовых кислот [c.164]

Реакции эфиров тионовых кислот с ацетиленами [c.107]

Предложено также очищать продукт обработкой водным )аствором сернистой кислоты при температуре не выше 10 °С 1ри этом хлорид серы переходит в растворимую в воде тетра-тионовую кислоту, соли которой обладают фунгицидным действием [c.340]

Реакционные аппараты для гидрокрекинга конструируют с учетом высокого давления, а также возможной коррозии. Гидрокрекинг высокосернистых видов сырья сопровождается не только водородной, но и сульфидной коррозией с образованием в случае попадания в реактор воздуха и влаги сильнокорродирующих поли-тионовых кислот. Реакторы представляют собой массивные цилиндрические аппараты с полусферическими днищами (диаметр от 1,2 до 4 м, толщина стенки от 50 до 255 мм, высота 16—20 м). [c.68]

Для кислот, название которых оканчивается на -карбоновая кислота , суффиксы серусодержащих аналогов выглядят так -карботионовая кислота и -карбодитионовая кислота . Старые суффиксы, служившие для различения этих кислот -тио-ловая кислота , -тионовая кислота и -тионотиоловая кислота , отвергнуты правилами ШРАС. [c.149]

Соединения общей формулы НаЗ сОв (л =3-н6) называются тли-тионовыми кислотами, а НаЗгОв — дитионовой кислотой. [c.362]

Н28 + 802 35 + 2Н20 Эта реакция протекает значительно сложнее, так как наряду с коллоидной серой образуется ряд тионовых кислот. [c.304]

Дисазокрасители. Из дисазокрасителей приведем в качестве примера краситель конго красный, также широко применяемый в качестве индикатора. Он получается путем сочетания диазотнрованиого бензидина с наф-тионовой кислотой [c.314]

Конго красный (динатриевая соль дифенилбисазонаф-тионовой кислоты) — порошок красно-коричневого цвета. Легко растворим в горячей воде, нерастворим в [c.173]

Эфиры тионовых кислот КС(8)0К при ЭУ в гораздо большей степени, чем эфиры тиоловых кислот, подвержены скелетным перегруппировкам. Они легко изомеризуются в эфиры тиоловых кислот. Обратная перегруппировка протекает значительно труднее. Именно поэтому при распаде О-метилтиоаце- [c.164]

Известны тиоловые кислоты (I), изомерные им тионовые кислоты (П) и тионтиоловые кислоты (HI) [c.214]

Полярографическое поведение анионов нентатионовых и поли тионовых кислот описано в работе [1455]. [c.144]

Констатировано и в технике используется в широких размерах иное перемещение группы ЗОдН. Именно, многие соли первичных аминов и серной кислоты при нагревании сухими до высокой температуры (около 180°) переходят в сульфокислоты аминов, главным образом пара-ряда. Такой метод приготовления сульфокислот первичных аминов, впервые испытанный на получении из сульфата анилина сульфаниловой кислоты и из сульфата нафтиламина наф-тионовой кислоты, носит в технике названия метода запекания . [c.76]

Эфиры тионовых кислот R (8)0R при ЭУ в гораздо большей степени, чем эфиры тиоловых кислот, подвержены скелетным перегруппировкам, в частности, первые более интенсивно изомеризуются во вторые, чем наоборот. Именно поэтому при распаде 0-метилтиоацетата наряду с основными фрагментами [c.280]

Особенностью фрагментации эфиров высших тионовых кислот является перегруппировка Мак-Лафферти за счет кислотного остатка. Так, в случае метилового эфира тиовалериановой кислоты С4НдС(8)ОСНз максимальным является пик иона [М—СзНб] + mjz 90), обусловленного этим процессом. [c.280]

Различные соли сульфоновых кислот. . , Заглещенные металлами (описываются магний и цинк) ди-(гидрооксиарилалкил)-замещенные тионовой кислоты. . . .......... [c.332]

В серии недавних исследований [141, 226, 261—269] предпринята разработка безмеркаптанных одностадийных способов синтеза две и алкилвинилсульфидов на базе дешевых тионовых соединений. Для этого впервые систематически изучена реакция ацетилена с такими простыми тионовыми соединениями, как сероуглерод [263], тиосульфат натрия [264], тиомочевина [141, 265, 266], эфиры различных тионовых кислот [267—269], в том числе тиофосфорных [226]. [c.100]

Эти предположения подтвердились. Реакции всех исследованных тионовых систем с ацетиленом успешно реализуются в суперосновной среде -(ДМСО—КОН, ГМФТА—КОН), приводя к. ДВС и (или) алкилвинилсульфидам (в случае эфиров некоторых тионовых кислот). [c.100]

Аналогично сульфаниловой кислоте может быть получена наф-тионовая кислота. Не вошедший в реакцию а-нафтиламин рекомендуется отделять экстракцией бензолом. [c.17]

Д. И. Менделеев в 1870 г. высказал предположение, что поли тионовые кислоты являются сульфопроизводными соответствую щих гидридов серы [303]. Например, тетратионовую кислоту мож но представить как двусернистый водород, в котором атомы водорода замещены сульфогруппами HO3S—S—S—SO3H и т. д. Поэтому, являясь продуктами замещения двух атомов водорода в соответствующем гидриде серы, политионовые кислоты любой сложности содержат два атома водорода и два атома шестива лентной серы. [c.164]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.578 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.214 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.578 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.45 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.199 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.442 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология