Угольные кислоты дитио

Технический интерес представляют соли моноэфиров дитио-угольной кислоты, названные ксантогенатами и получаемые взаимодействием алкоголятов щелочных металлов с сероуглеродом СНз—СНг—ОК + С = 5 -> СНз—СНг—О—С—5К [c.237]

Действием галоидных алкилов на соли ксантогеновой кислоты получаются эфиры ксантогеновой кислоты (полные эфиры дитио-угольной кислоты), например [c.737]

Действием галоидных алкилов на соли ксантогеновых кислот могут быть получены эфиры ксантогеновых кислот, являющиеся полными эфирами дитио-угольной кислоты [c.215]

Ксантогеновые кислоты (кислые эфиры дитио-угольной кислоты) [c.118]

Ксантогенаты Ксантогеновые кислоты (кислые эфиры дитио-угольной кислоты) НО-С8-5М [c.100]

Физиологическая активность возрастает при переходе от эфиров угольной кислоты к эфирам тио-, дитио- и тритиоуголь-ной кислот 1—5 . Как правило, пестицидные свойства характерны для тех эфиров угольной и тиоугольной кислот, в молекулу которых входят физиологически активные фенолы или алкильные радикалы, содержаш,ие такие группы, как тиоциано[1] и диметиламино[3]. [c.248]

Ксантогеновые кислоты. В органической химии и технике имаот значение сернистые аналоги угольной кислоты и их производные. Сероуглерод является сернистым аналогом двуокиси углерода. При действии его на алкоголяты щелочных металлов получаются соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты. Эти кислые эфиры дитио-угольной кислоты получили название ксантогеновых кислот, а их соли называются ксантогенатдми. [c.250]

С алкилгалогенидами реагируют и многие другие серусодержащие функции. Ксантогенаты дают сложные эфиры дитио-угольной кислоты [J.A. С. 5., 77, 570 (1955)]. Можно использовать также дитиокарбаматы [Ап . СЬет. I. Е., 6, 289 (1967)] и тритиокарбонаты [Л. Oгg., 33, 1275 (1968)]. С помощью этих реакций получают главным образом тиоспирты (разд. 4.2.1.3). Для этого же используется конденсация с тиосульфатами и тио-сульфонатами щелочных металлов. [c.30]

Акарицидная активность возрастает при переходе от смешанных эфиров угольной кислоты к смешанным эфирам тио-, дитио-и особенно тритиоугольной кислот [8—13]. В большинстве случаев акарицидная и фунгицидная активность производных угольной и тиоугольной кислот проявляется в тех случаях, когда в молекулу эфира входят остатки биологически активных фенолов или спиртов типа пентахлорфенола, тиофенола, пентахлорбензилового спирта и др. [8—15]. [c.295]

Подобное полимераналогичное превращение характерно и для классического метода получения вискозного волокна. Для облегчения перевода целлюлозы в раствор из нее получают низкозамещенный эфир дитио-угольной кислоты (ксанто] енат целлюлозы), натриевая соль которого (СвНв04 0С=8) легко растворима в щелочах и образует гомогенный рас- [c.37]

Ксантогенаты клетчатки. Ксантогенатами называются соли и эфиры ксантогеновой кислоты. Ксантогеновая кислота — это неполный эфир дитио-угольной кислоты, т. е. угольной кислоты, в которой два атома кислорода замещены серой [c.277]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Образовавшееся соединение по своей химической природе представляет собой натриевую соль сложного эфира клетчатки и дитио угольной (ксантогеновой) кислоты. Это соединение называют ксанто-генатом клетчатки или вискозой. Водный (точнее, щелочной) раствор вискозы продавливают через фильеры в прядильную ванну с серной кислотой (мокрое прядение). Под действием кислоты ксанто-генатные группы отщепляются и образуется гладкая нить, состоящая из клетчатки. Такая же нить, но несколько более толстая и нарубленная на мелкие куски, представляет собой штапельное волокно, из которого получают ткани, заменяющие хлопчатобумажные. Если же вискозу вместо фильер продавливать через узкие щели, то получается прозрачная пленка, всем хорошо известный целлофан. [c.313]

С целью изыскания биологически активных соединений нами синтезирован ряд производных алкоксибензилов и а-метиленнафталина путем введения остатков эфиров тио- и дитиофосфорной, дитио угольной, моно-и дитиокарбаминовых кислот. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология