Хиионы и нх производные

При реакции хииона с производными бутадиена получаются соединения с конденсированными ядрами [c.582]

ВИТАМИН E, группа прир. соед.-производных токола (см. ф-лу) Светло-желтые вязкие жидкости (см табл.) не раств. в воде, хорошо раств. в хлороформе, эфире, гексане, петролейном эфире, хуже - в ацетоне и этаноле. Р-ры интенсивно флуоресцируют (максимум возбуждения 295 нм, излучения-320-340 нм). Устойчивы к действию минер, к-т и р-ров щелочей. При взаимод. с О2 и др. окислителями превращ. в хиионы (значительно более стойки к окислению сложные эфиры витамина). Разлагаются при облучении УФ-светом В атмосфере инертного газа стабильны при нагр до 100 °С. [c.386]

Диазометан и ею производные вступают в реакцию с альдегидами и кетонами обычно в очень мягких условиях, образуя большое количество интересных и часто полезных веществ. С большей частью альдегидов и кетонов реакция протекает по схеме А, с а,р-непределшыми альдегидами и кетонами и с 1,4-хинонами — по схеме Б, а с а-дикарбонильными соединениями, в том числе и с 1,2-хиионами, —по схеме В или по схеме А. [c.469]

Получение 3-карбэтокси-Л0М-нафтиндазол-4,9-хииона (пиразолина из 1,4-хиноиа) [101]. К раствору Юг (0,0063 моля) 1,4-нафтохинона в бензоле прибавляют при комнатной температуре раствор 4 г (0,0035 моля) диазоуксусного эфира в эфире. Реакционную смесь сначала слабо нагревают, затем кипятят в течение 30 мин. и, наконец, оставляют на ночь при комнатной температуре. За это время раствор окрашивается в темнокрасный цвет и продукт реакции отделяется в виде твердой кристаллической корки. При обработке хлороформом пиразолиновое производное растворяется остаток состоит из почти чистого нафталиндиола-1,4. Выпариванием хлороформенных вытяжек можно получить 7,9 г (47%) твердого вещества, которое после перекристаллизации из этилового спирта или бензола получается в виде пучков желтых тонких игл с т. пл. 186,5°. [c.502]

При действии ацетилнитрата СНз— OONOa на бензол, толуоЛ, хлористый бензил, бензойную кислоту, фенол, анизол, ацетанилид, т-ннтроацетднилид, нафталин, хинолин легко и с теоретическим или почти теоретическим выходом получаются соответственные мононитропроизводные Нитробензол и хиион не реагируют с ацетилнитратом даже при нагревании. Замещенные производные бензола при нитров ании по этому способу, так же как и при применении бензоилнитрата, образуют преимущественно [c.291]

Образование МС может способствовать возникновению реакциоп-носпособиых радикалов. Если низшее состояние А—В, а возбужденное А+ и В , то могут возникнуть условия для перехода в триплетное состояние с небольшой энергией возбуждения. При этом триплетный уровень может быть достаточно заселен для появления парамагнетизма. Это наблюдается у соединений типа производных парафенилендиамина с хлоранилом и др. В МС отрицательный заряд появляется на хиионе. [c.228]

Синтез хинонов. Методы синтеза хиионов меняются в зависимости от их строения. Бензохиьюн получается окислением ароматических аминов или фенолов. Нафталин и большие линейные конденсированные ароматические углеводороды прямо окисляются в хиноны. орто-Хиноиы обычно синтезируются из о/ /пс -двузамещенных производных соответствующих ароматических систем. [c.437]

Металлич.. лаки полиоксипроизводных антрахи-нопа, ациламииов амещенны о, ациламинооксизамещен-ные и более сложно построенные производные антра-хииона нрименяются в качестве светопрочных пигментов в полиг )афии и лакокрасочной пром-сти. Устойчивость к воздействию темп-ры амино-, ари.л-амино- и др. производных антрахинона позволяет использовать их для сигнальных дымов. [c.133]

Диамино-1,4-диоксинафталин. N,N-Диaцeтильнoe производное (т. пл. 255°С, разл.) получено из 2,3-дихлор-1,4-нафто-хинона следующим рядом реакций а) замещение одного атома хлора на аминогруппу действием сухого ам.миака в нитробензоле б) ацетилнрование аминогруппы в) замена второго атома хлора аминогруппой так же, как в стадии а) г) восстановление хииона N328204 и д) ацетилнрование второй аминогруппы" [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология