Ацетилнрование

Каждый образец был ацетилнрован. Из ацетилированно хо-лоцеллюлозы последовательной экстракцией хлороформом и ацетоном были экстрагированы лигнинные вещества. Анализ этих лигнинных веществ показал, что их состав меняется в зависимости от числа обработок хлоритом. Например, экстракт, полученный из холоцеллюлозы, прощедщей одну обработку хлоритом, содержал 32% ацетильных группы, 42% лигнина и 25% пентозанов. Экстракт, полученный из холоцеллюлозы, обработанной 10 раз хлоритом, имел 52% ацетильных группы, 22% лигнина и 5% пентозанов. [c.745]

Перхлорилацетанилид (температура плавления 136—137 °С), был синтезирован ацетилнрованием 3-аминоперхлорилбензола обычным способом—уксусным ангидридом в ледяной уксусной кислоте и выделен в виде бесцветных пгл. [c.76]

Рис. 13. Сравнение скоростей ацетилнровання камфена и трициклена смесью уксусной и серной кислот

Разложение эфиров в первую очередь катализируется минеральными кислотами. Поэтому эфиры, полученные формилированием или ацетилнрованием камфена, перед ректификацией тщательно нейтрализуют раствором соды или едкого натра в отстойниках с мешалками. За нейтрализацией следует отстаивание. Во время нейтрализации едким натром муравьиный эфир изоборнеола может частично омылиться, что не имеет особого значения. [c.136]

Примечание. Таким образом можно получить из свободных арабинозы и маи-иозы соответствующие хлорацетопроизводные. Вместо ацетилнрования в пиридине первую стадию можно провести в присутствии хлорной кислоты, что значительно ускоряет синтез. [c.49]

Если берут избыток алкилиденфосфорана в реакциях с такими соединениями, как ацетилнрованные кетоснпрты ряда стероидов [252, 254], то сложноэфирная группа отщепляется под действием илида согласно приведенному ниже уравнению, и в этом случае продукт реакции приходится вновь ацетилировать. [c.361]

О газохроматографическом определении фенолов после ик метилирования или ацетилнрования см. работу [284]. [c.128]

Разделение продуктов присоединения окиси этилена после их ацетилнрования описывается в работе [251] используется метод газовой хроматографии на колонках с 4% апиезона М на хромосорбе О, АШ, обработанном силаном при 380 °С. [c.140]

Положение двойной связи в этом промежуточном продукте строго доказано не было, так как для этой цели применялось ацетилнрование уксусным ангидридом в пиридине—реакция, которая не исключает возможности изомеризации. [c.36]

Ароматические амины с незащищенной аминогруппой бурно реагируют с гипохлоритами, образуя продукты окисления и полимеризации или хлорамины. Ацетилнрованные амины гладко хлорируются в ядро. Ацетанилид, например, дает при действии белильной извести на его уксуснокислые растворы 4-хлорацетани-лид или 2,4-дихлорацетанилид в зависимости от соотношений реагентов [c.18]

Ароматические амины с незащищенной аминогруппой сильно окисляются дихлормочевиной поэтому для хлорирования надо, использовать ацетилнрованные амины . [c.44]

Диамино-1,4-диоксинафталин. N,N-Диaцeтильнoe производное (т. пл. 255°С, разл.) получено из 2,3-дихлор-1,4-нафто-хинона следующим рядом реакций а) замещение одного атома хлора на аминогруппу действием сухого ам.миака в нитробензоле б) ацетилнрование аминогруппы в) замена второго атома хлора аминогруппой так же, как в стадии а) г) восстановление хииона N328204 и д) ацетилнрование второй аминогруппы" [c.382]

Ацетилнрование 1 -ацетил-р-нафтиламина. по Фриделю и Крафтсу приводит к получению преимущественно 8-ацетилпро-изводного и некоторого количества б-изомера положение 1 не атакуется - "-Ацетнл-а-нафтиламин замещается в положения 4 и 5 . Неспособность ацилирующего агента вступить в орто- или пара-положение к группе —КНСОСНз подтверждается на примере ацилирования нафтилендиаминов. Из 10 изомеров исследованы 8. Шесть из них (1,2-, 1,4-, 1,5-, 1,8-, 2,6- и [c.538]

Для ацетилнрования применяют смесь уксусного ангидрида и пиридина. Пиридин связывает выделяюш> юся уксусн>ю кислоту с опра.чованиом o.ui, которая разлагается при добавлении воды выделившуюся vK y HyEO кислот оттитровывают шелочью. [c.118]

Исследования механизма разделения диа-стереоизомерных сложных эфиров методом газо-жидкостной хроматографии. Влияние общей асимметрии и расстояния между оптическими центрами. (Анализ диастереоизомеров сложных эфиров ацетилнрованной молочко i к-ты и спиртов Са — j НФ силикон ДС-710 и трицианэтоксипропан т-ра 125°.) [c.180]

Другой применяемый в промышленности путь состоит в дегидратации касторового масла или свободной рицинолевой кислоты нагреванием с кислыми сульфатами или ацетилнрованием и перегонкой уксусного эфира. При этом от рицинолевой кислоты отщепляется вода (см. формулу на стр. 769) и получается кислота с двумя сопряженными двойными связями эта кислота при этерификации гл1щери-ном дает высыхающее масло с хорошими свойствами. [c.783]

Восстановлением 4 -нитро-1-фенил-3,4-дигидроизохинолина железными стружками в среде разбавленной уксусной кислоты, а также сернистым натрием получен 4 -амино-1-фенил-3,4-дигидронзохинолии. Проведены реакции ацетилнрования полученного амина, а также его гидрирования в 4 -амино-1 -фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин. [c.111]

Взятая для ацетилнрования аминокислота должна быть хорошо очищена от коричной кислоты, незначительная примесь которой сильно понижает температуру плавления ацетильного производного. [c.568]

При ацетилнровании сырого резола в описанных выше условиях, нами был получен, после двукратного переосаждения-из бензола, ацетат, не содержавший фениладетата. Последнее было установлено при. исследовании дестиллатов, полученных после подаисления и обработки паром продуктов омыления ацетата спиртовой щелочью. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология