Из амидов или имидов алкилированием

Реакция ацилгалогенидов с нитридом лития 10-55. Аминирование ангидридов 10-60. М-Алкилирование имидов 10-61. М-Ацилирование амидов илн имидов [c.428]

Синтез Габриэля. Амины можно получать из имидов путем алкилирования с последующим гидролизом. Этот метод, разработанный Габриэлем и основанный на использовании в качестве амида фталимида калия, широко используется для синтетических целей. Например, при применении в качестве алкилируюш,его агента у-хлорбутиронитрила конечным продуктом реакции является у-аминомасляная кислота (СОП, 2, 37 выход 62%) [c.248]

N-Алкилирование амидов и имидов. Ациламино-де-галогенирование [c.161]

Эти методы включают алкилирование (разд. Д.1), оксиалкили-рование (разд. Д.2) амидов или имидов, 1,4-присоединение аминов к а,р-ненасыш.енным соединениям (разд. Д.З), присоединение реактивов Гриньяра к изоцианатам и ненасыщенным амидам (разд. Д.4) и расщепление кетонов амидами (разд. Д,5). [c.421]

Эти хлориды имидов переходят, гидролизуясь водой, в алкилированные амиды кислот. Первые члены ряда кетоксимов легко [c.608]

Как в случае амидов и лактамов, соответствующие имиды могут быть модифицированы путем Ы-алкилирования, обычно в сильнощелочных растворах. Подобные реакции будут рассмотрены в разд. 9.9.3.13. [c.425]

Дальнейшее алкилирование p-N-алкилгидразинов приводит к дизамещенным производным и к тризамещенным имидам (155) схема (238) [444а, 446]. Нуклеофильные свойства 1,2-диацилгидразинов близки к таковым для амидов, так как оба азота в первых симметрично замещены. Гидразид малеиновой кислоты при обработке диазометаном превращается в О- и N-метилированные продукты схема (239) [447]. Алкилирование алкилгалогенидами обычно проводят в сильно щелочных растворах, и в данном случае происходит прямое N-алкилирование по одному или по двум атомам азота схема (240) [448]. Все три нуклеофильных атома гидразида могут участвовать в реакциях внутримолекулярного алкилирования, образуя цикл оптимального размера. Примеры образования пятичленных гетероциклических соединений приведены на схемах (241) — (243). Шестичленные соединения образуются аналогичным образом. Эти превращения, подробно обсужденные в обзоре [405], являются одним из двух основных путей использования гидразидов в синтезе гетероциклических соединений. [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология