Ацилирование амидами кислот

Алкилирование и ацилирование но Фриделю — Крафтсу, хлорметилирование, формилирование оксидом углерода(П), ацилирование цианидами металлов или нитрилами, ацилирование амидами кислот [c.155]

Ацилирование аминов действием амидов кислот на феноляты или на амины (см. ). [c.390]

Ацилирование аминов. Получение амидов кислот 27 [c.1603]

Реакция. М-Ацилирование имидазола (по принципу образования амида кислоты) вторая молекула имидазола основание ) служит акцептором образующегося хлороводорода. [c.128]

Реакция. Получение амида кислоты ацилированием амина хлорангидридом кислоты. [c.385]

Образования амида можно избежать, превращая кетон в его натриевое производное действием одного эквивалента амида натрия и лишь после этого добавляя сложный эфир. Такая методика была рекомендована для ацилирования камфоры эфирами муравьиной кислоты [22а]. Обычно перед добавлением сложного эфира следует превращать кетон в его натриевое производное. Однако часто лучше прибавлять два эквивалента амида натрия на один эквивалент кетона, несмотря на то, что при этом образуется некоторое количество амида кислоты (стр. 143). [c.97]

Способы, применяемые для ацилирования, могут быть в основном разделены на следующие группы нагревание аминов г кислотами, взаимодействие аминов с хлорангидридами, бром-ангидридами или ангидридами кислот и реакция аминов со сложными эфирами, или даже с амидами кислот, дающая обычно худшие результаты. [c.343]

Первичные и вторичные амины гладко реагируют с галогенангидридами и ангидридами кислот. В результате ацилирования аминов образуются амиды кислот. Эти реакции известны как М-ацилирование аминов. [c.379]

Ацилирование аминов с образованием замещенных амидов кислот [c.324]

Подобно аммиаку с ангидридами и галоидангидридами реагируют алкилзамещенные производные аммиака — амины. В результате реакции образуются алкилзамещенные амиды кислот или ацилированные амины. Подробнее об этом будет сказано на стр. 165. [c.134]

Ацилирование аммиака, проведенное в тех же условиях, что и ацилирование аминов, приводит к образованию амидов кислот [c.166]

Ацилирование солей аминов амидами кислот [c.139]

Хлороводород (Водород хлористый) см. также Хлороводородная кислота ацилирование амиды 4, 470 галогена обмен [c.631]

Ангидриды кислот менее реакционноспособны, чем галогенангидриды, и для проведения ацилирования амидов с помощью первых агентов требуется присутствие катализаторов, таких- как серная кислота, сухой хлорид водорода, ацетилхлорид или даже хлорид аммония [278]. Как и при взаимодействии с хлорангидридами, в случае первичных амидов наблюдается дегидратация до [c.470]

Ацилирование аминов. Ацилирующими агентами могут являться кислоты, ангидриды и хлорангидриды кислот, а также в ряде случаев эфиры и даже амиды кислот. Для формилирования аминов применяют муравьиную кислоту, для ацетилирования — уксусную кислоту и ее ангидрид, кетен. Бензоилирование, как правило, производят хлористым бензоилом. [c.164]

По аналогии с карбоксильными кислотами, рассмотренную реакцию ацилирования катализируют также амиды кислот. [c.427]

Ацилирование может быть осуществлено также нагреванием солянокислых аминов с амидами кислот. Выходы ацильных производных колеблются в пределах от 70 до 100% 2. [c.578]

Гидролиз серной кислотой различной концентрации применяется и к арил-амидам, ацилированным карбоновыми кислотами Наиболее легко при этом отщепляется формильный остаток. [c.584]

Ацилирование аммиака (аммонолиз)—образование амидов кислот [c.258]

Реакция ацилирования. При взаимодействии аминов с хлорангидридами, ангидридами или сложными эфирами образуются амиды кислот. Процесс начинается, так же как и алкили- [c.302]

Это реакции ацилирования аминов. Образующиеся соединения— ациламины являются замещенными амидами кислот. [c.204]

Ацилированию подвергаются вода, спирты, амины, карбоновые кислоты, амиды кислот, гндронерекисные и другие кислород-, азот,-серосодер кащие нуклеофильные реагенты. [c.177]

Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиатами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиаты образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. Органические ангидриды фосфорной кислоты более устойчивы, чем ангидриды большинства других кислот так, например, R OOPO(OH)a можно синтезировать в виде соли [605]. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот (R OOSO2RO получаются с высокими выходами при обработке сульфоновых кислот ацилгалогенидами или (что хуже) ангидридами [606]. [c.139]

Реакция ацилирования. При взаимодействии аминов с хлораи-гидридами, ангидридами или сложными эфирами образуются амиды кислот. Процесс начинается так же, как и алкилирование, со взаимодействия свободной электронной пары азота с электрофил 1iIh.im ценгром реагента, однако в отличие от алкилированин за присоединением здесь следует отщепление [c.229]

Для получения ацилированных мочевин из амидов кислот и изоцианатов буются более жесткие условия, но реакция протекает, как правило, с хорошими ходами. [c.378]

При ацилированни аминов кислотами для полного превраще-1 ИЯ их в амиды применяют избыток кислоты и отгоняют образую- [c.165]

Ацилированные N-хлор- и N-бромсоединения формулы R ONH Hal играют существенную роль при гофмановском расщеплении амидов кислот, поэтому они имеют особое значение. [c.675]

Это замещение идет у ацилированного аммиака, т. е. у амидов кислот, и сводится к превращению их в кетоны. Реакции подвергались только амиды высших кислот для чего соответствующий амид оставляют стоять несколько дней с раствором галоидмагний-органического соединения, а затем смесь нагревают в течение нескольких часов [c.748]

Структура высших жирных кислот, образующих группу R O этих микозидов, меняется от вида к виду. Их химия в основном была установлена масс-спектрометрическим изучением амида фенилаланина, ацилированного этими кислотами, как уже отмечалось выше. Все они представляют новый тип структуры жирных кислот. [c.208]

В 1884 г. Карл Шоттен и Зуген Бауман действием хлорангид-ридов на спирты и амины в присутствии щелочей осуществили синтез эфиров и амидов кислот (реакция ацилирования Шотте-на — Баумана). В том же году Трауготу Зандмейеру удалось провести (названные затем его именем) реакции, в результате которых из ароматических диазосоединений в присутствии соответствующих солей меди(1) были получены арилхлориды, бромиды и цианиды. [c.155]