Антрахинои

Правила замещения в ряду антрахиноиа являются несколько бол( сложными, чем в ряду бензола н нафталина. [c.56]

Вследствие повышенной реакционной способности антрахиноиа в отношении различных агентов в ряду его производных могут быть проведены такие синтезы, которые неизвестны для соединений ряда бензола и нафталина. Можно упомянуть индантреновый плав, при ко- [c.59]

Выход может составлять до 106 частей 100%-ного антрахиноиа из 100 г чистого антрацена (аппаратура изображена иа рис. 23 и 24). [c.205]

При нитровании антрацена азотной кислотой последняя оказывает прежде всего окисляющее действие, вследствие чего сначала образуется антрахинои [c.35]

Нитрование антрахинона удобнее проводить нитрующей смесью, причем в более мягких условиях образуется 1-нитро-антрахинои (азотная кислота /=1,38, серная кислота с/=1,84 при 50°), а при дальнейшем нитровании получается смесь динитроантрахинонов, состоящая из 1,5- и 1,8-динитроантра-Xинона [c.36]

Бензол, . , Толуол. . о-Кснлол. , л -Ксилол. /г-Ксилол. . Хлорбензол Нитробензол Антрахинои, [c.53]

При действии олеума (30—40% 80з) на антрахинои в отсутствие ртути получается р-моносульфокислота антрахинона (2-сульфокислота антрахинона), тогда как в присутствии незначительных количеств соли ртути сульфогруппа вступает в а-положение и получается а-сульфокислота антрахинона (1-сульфокислота антрахинона) [c.103]

К раствору 20 г КОН в 100 ыл воды добавляют 2 г натриевой соли р-сульфокислоты антрахиноиа и 15 г гидросульфита натрия (N3 5304, называемого также дитиоиитом натрия) смесь осторожно нагревают до тех пор, пока не получат раствор кроваво-красного цвета. [c.446]

Лит. Ворожцов Н Н, Основы ошгсза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд, М, 1955, Горелик М В, Химия антрахиноиов и их производных, М. 1983 С И Попов [c.190]

Н.-промежут. продукт в сннтезе кубовых красителей и антрахиноиов катализатор в произ-ве синтетич. каучука и полиакрилатов ингибитор коррозии. 2-Метил-1,4-нафтохинон-витамин К3 2-хлорметил-1,4-нафтохинон-антибактериальный препарат. 2,3-Дихлор-1,4-Н.-полупродукт в синтезе нндантреновых красителей, фунгицид 6-бром-1,2-нафтохинон (бонафтон)-противовирусный препарат поли-нафтохлнон-катализатор окислит, дегидрирования. [c.199]

Бензойный ангидрид (QH5 O)aO, примененный в надлежащем количестве в Среде растворителя (нитробензол, полихлориды бензола), дает возможность готовить трудно синтезируемые иным путем монобеизоильные производные диамнио-антрахиноиов иапример [c.330]

Изучена также реакция между антрахиноиом и бромистым магний-этилом и мног ими другими галоидными магнийалкилами и магний-арилами о взаимодействии фенантренхинона и магнийорганических соединений пиролла см. оригинальные работы [c.333]

Избирательное восстановление. Браун и сотр. [21 широко исследовали восстановление различных соединений Д. в ТГф, Большинство альдегидов и кетонов восстанавливаются легко. Необычно высокая стереоспецифичность наблюдается в случае норкамфоры, которая восстанавливается на 98% до эяЭо-норборнаиола и на 2% — до 5/сзо-норборнанола. л-Бензохинон восстанавливается до гидрохинона с умеренной ссчоростью, однако восстановление антрахиноиа осуществляется очень медленно. Карбоновые кислоты восстанавливаются очень быстро и избирательно. Хлорангидриды реагируют намного медленнее соответствующих карбоновых кислот. Сложные эфиры и кетоны восстаиавливаются относительно медленно. С эпоксидами реакция осуществляется медленно с образованием смеси продуктов. [c.57]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.657 , c.660 , c.666 , c.669 , c.670 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.36 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.93 , c.255 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.231 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.231 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.260 , c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология