Катодный метод снятия отложений

Способом химического удаления продуктов коррозии и отложений является обработка образцов в растворе цитрата аммония с концентрацией 10%, показатель pH = 3,0 3,5 и температурой 60 °С. Эффективен также катодный метод снятия отложений, описанный в 6.2. [c.5]

КАТОДНЫЙ МЕТОД СНЯТИЯ ОТЛОЖЕНИЙ [c.196]

Для хорошо проводящих сред (морская вода) можно предложить другой, менее трудоемкий, метод определения контактной коррозии. Вместо того чтобы снимать обе поляризационные кривые, можно снять лишь одну, например для катодного процесса, и замерить общий потенциал, который приобретают оба металла, находящиеся в контакте. По общему потенциалу, отложенному на поляризационной кривой, определяют величину контактного тока (рис. 5). Зная полярность электрода, можно всегда сказать, за счет растворения какого металла возникает ток в системе. [c.36]

Этим методом получают медные, никелевые, цинковые ч хромовые пигменты в виде чешуек, но с иным характером поверхности, чем у чешуек пудры, приготовленной способами измельчения. Неплотные осадки обычно получают, увеличивая скорость образования гальванических отложений путем применения более высокой плотности тока. Имеет значение и выбор катодного материала, на котором происходит осаждение. Снятый с катода металлический порошок тщательно промывают для удаления остатков электролита и сушат без доступа воздуха при низкой температуре. [c.264]

Изучение влияния ПАВ на юрмирование сурьмяных осадков проводилось путем непосредственного введения добавочного агента в электролизную ванну. Температура электролита поддерживалась в пределах 331—333°К- Электролит имел следующий состав в г/л Sb —35 —45 Na S —85 —100 NaOH —35 —45 Naa Og-15 — 30. Материал электродов — сталь Ст-3 катодная плотность тока 300—350 а/м , анодная — 1000—ИОО а/м . Во время электролиза (обычная продолжительность его 3—5 часов) проводилось измерение потенциала катода. По структуре катодных отложений, а также по кривым Аф—т судили о характере влияния ПАВ. Поляризация сурьмяного катода в присутствии различных органических веществ изучалась методом снятия i—ф кривых по гальваностатической схеме с помощью катодного вольтметра [7]. [c.26]

На рис. 19 приведены поля ризационные кривые для тита на, снятые описанным выше методом в 10 N Нз804. Величины потенциалов, отложенных на кривых, соответствуют значениям потенциалов, устанавливающихся в конце катодного и анодного полупериода. Из этих кривых видно, что до тех пор, пока на титане в анодный полу-период происходит активное растворение, потенциал катодной реакции не меняется. При достижении анодного потенциала — 0,3 в наблюдается повышение перенапряжения катодной реакции, несмотря на то, что плотность катодного тока остается постоянной. Это связа- [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология