Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электроды перемена полярности

    Эти процессы применяются для освобождения воды от бактерий. 1 мг ионов серебра или 10 мг ионов меди в 1 л достаточны для того, чтобы уничтожить бактерии и микроорганизмы в воде. Серебряную воду можно пить взамен кипяченой воды есть крупные установки для питания городов и промышленных предприятий серебряной водой. Медненая вода ядовита для животных организмов и применяется только для уничтожения микроорганизмов, нарастающих на конденсаторах и т п, устройствах. Как серебрение , так и меднение воды осуществляется анодным растворением этих металлов в проточной воде с малыми плотностями тока. Во избежание пассивирования анодов устраивается частей, автоматически действующая перемена полярностей электродов Аппараты встраиваются в поточную линию воды, т. е. в трубопроводы. (Более подробно см. ). [c.47]


    II — применение периодической перемены полярностей электродов  [c.345]

    Характерно, что, если вокруг одного центра микроорганизмы движутся по часовой стрелке, то вокруг соседнего — против. Прекращение протока суспензии или плавное изменение его на обратный не сказывается на направлении вращения микроорганизмов, но перемена полярности на электродах приводит к немедленному изменению направления вращения клеток на противоположное. При дальнейшем увеличении напряженности электрического поля (порядка 70—200 В/см) клетки микроорганизмов скапливаются в основном на стыках зерен силикагеля (рис. 58, г), их круговое движение подавляется, и в меж-зерновом пространстве преобладает интенсивное поступательное движение клеток в направлении анода. [c.217]

    В полярографах с поляризующим напряжением в виде треугольного импульса перемена полярности необходима для изменения последовательности электродных процессов. Если потенциал электрода становится более отрицательным, то на экране полярографа сначала будет записана катодная ветвь полярограммы, а затем анодная. При смене полярности поляризации потенциал электрода становится более положительным и на экране полярографа регистрируется сначала анодная, а затем катодная полярограммы. [c.44]

    При протекании такого процесса общее напряжение батареи будет уменьшаться. В тот момент, когда иапряжение отстающего аккумулятора станет равным нулю, напряжение батареи уменьшится на величину напряжения этого аккумулятора и затем будет продолжать падать за счет перемены полярности электродов. Когда же аккумулятор окончательно перезарядится, то величина падения напряжения батареи достигнет суммы 111 11-2, где и-1 новое напряжение аккумулятора, направленное противоположно напряжению батареи. [c.229]

    Платиновые электроды, состоящие из платиновых проволок длиной 2—2,5 см, впаянных в стеклянные трубки. Один из электродов помещен в стеклянную трубку, конец которой оттянут в капилляр, нижний конец электрода находится на 1 см выше отверстия капилляра. Контакты осуществляются ртутью, налитой в трубки. Электроды не имеют полярности подключение может быть произведено как к плюсу, так и минусу источника тока. Перемена полярности электрода влияет на отклонение стрелки в ту или другую сторону. [c.100]

    Перемена полярности электрода влияет только на откло ние стрелки гальванометра в ту или другую сторону. [c.116]

    Кривые потенциал — время, приведенные на рис. 59,6 и в, характерны для ряда процессов получения покрытий реверсированным током из растворов простых солей металла. Для этих случаев наблюдается сравнительно высокая анодная поляризация в первые секунды после перемены полярности электродов, а далее поляризация быстро устраняется. По-видимому, поверхность электрода в этом случае проходит ряд состояний — от пассивного к активному. При катодной поляризации потенциал вначале резко смещается в сторону электроотрицательных значений, после чего электрод деполяризуется. [c.138]


    Электрическая схема установки построена таким образом, чта каждый аппарат имеет свою систему контрольных приборов и сигнализации и может работать самостоятельно. Каждый аппарат питается от отдельного селенового выпрямителя с регулировкой подаваемого-напряжения по линии переменного тока, позволяющей устанавливать необходимую величину плотности тока для каждого отдельного аппарата. Перемена полярности электродов, а также включение аппаратов производится при помощи пакетных переключателей,, установленных на щите управления. [c.151]

    Несмотря на то что добавки в низколегированных сталях играют незначительную роль в общей скорости коррозии в водах или почвах, тем не менее состав стали имеет существенное значение при работе пар из различных сталей. Например, в большинстве природных сред сталь с небольшим содержанием никеля и хрома является катодной по отношению к малоуглеродистой стали. Отсюда следует, что стальные болты и гайки, применяемые для соединения подземных труб из малоуглеродистой стали, или электрод, используемый при сварке стальных пластин на корпусе судна, всегда должны готовиться из стали с низким содержанием никеля и хрома или из стали с аналогичным составом, которая должна быть катодом по отнощению к основной конструкции (малый катод, большой анод). Если бы произошла перемена полярности (переполюсовка), то могло быстро произойти серьезное коррозионное разрушение болтов или опасного участка сварного металла. [c.103]

    Выбор материалов для катода не представляет трудностей, для этих целей удачно используются никель, нержавеющая сталь, химически чистый или содержащий 8% сурьмы свинец, а также графит. Что касается анода, то до сих пор нет достаточно дешевого материала. Применяемые материалы включают свинец и его сплавы, магнетит, закаленную сталь С [01], платинированные тантал и титан, графит. Магнетитовый анод — тяжелый, дорогой и нестабильный. Его применение нежелательно в установках, в которых жидкость, промывающая анод, используется для подкисления фильтрата, поступающего в установку, так как присутствие следов железа в растворе очень вредно для катионитовых меглбран. Для установок, в которых применяется перемена полярности электродов с целью предупреждения образования осадков (см. разд. 6.3), наилучшими являются графитовые электроды. Однако они подвергаются коррозии в воде, содержащей главным образом сульфат-ионы. Их стойкость можно повысить уменьшением пористости, например пропиткой воском и смолами. [c.234]

    С введением перемены полярности оказалось необходимым иметь материалы, пригодные в качестве как анода, так и катода. В опытной установке никелевые катоды были заменены магнетитом в дальнейшем для всех электродов был использован графит. Для этой цели особенно пригоден материал, выпускаемый фирмой Хукера, сорта для каустической соды и хлора . Однако полезный срок службы этих электродов составил лишь 3—5 месяцев, причем повреждения происходили в точках контакта металлических электроклемм с графитовыми электродами. Срок службы этих электродов был увеличен до 8 месяцев в установке на И ООО м /сутки путем увеличения толщийы электрода, использования подходящей пропитки и усовершенствования соединений электрических клемм см. гл. VIII). [c.282]

    Установка в штате Гедулд спроектирована с расчетом на возможность перемены полярности для предотвращения образования осадков (см. гл. VI). Это производится автоматически, но перед переключением потоков рассола и диализата необходимо прерывать подачу тока к аппаратам (см. рис. 8.3). Для промывки анодов и катодов отдельных электродиализаторов применяется предварительно обработанная вода, а промывные растворы затем используются для предварительной обработки воды катодная жидкость вводится в воду перед осаждением в водоеме, а анодная — добавляется к отфильтрованной воде в главном питающем трубопроводе установки. Трубопроводы для вод, промывающих электроды, взаимосвязаны, так что анодные и катодные сбросные линии можно взаимозаменять, когда меняется полярность электродиализных аппаратов. [c.302]

    В процессе испытания головного образца ЭОУ-НИИПМ-12 выяснилось, что в аппаратах наблюдается скопление осадков в камерах, насыщения на поверхности анионитовых мембран и в катодных камерах. Осаждение вызвано образованием щелочной среды на поверхности анионитовых мембран, возникающей вследствие переноса гидроксильных ионов через мембраны и изменения pH под действием поляризации. Скопление осадков значительно снижает ионопро-ницаемость мембран и увеличивает омическое сопротивление аппарата. Для предотвращения этого на установке применялась периодическая перемена полярности электродов. [c.151]

    Для констатации весовых изменений в процессе электролиза Дьюби и Келлог [471] подвешивали ячейку к коромыслам аналитических весов. Подвесы одновременно служили токоподводами. Электродные пространства ячейки были связаны капилляром или стекля1Тной трубкой, содержащей пористый диск из пирексового стекла. Авторы подчеркивали необходимость весьма тщательно изготовлять электролизер, ибо, например, ошибка 1 % в определении расстояния между центрами электродных отделений в случае нитрата серебра приводит к погрешности измерения числа переноса, равной 5%. Для исключения влияния асимметрии конструкции после перемены полярности электродов проводили повторные измерения. [c.228]


    В присутствии плавиковой кислоты скорость осаждения металла будет лимитироваться диффузией молекул НР к анодным микроучасткам кремния. При соприкос-.новении монокристалла кремния с электролитом на его ловерхности, как показал Тарнер возникает значительное количество избыточных носителей тока. Эти избыточные дырки и электроны диффундируют в глубь полупроводника и из.меняют градиент концентрации неосновных носителей тока между объемом и поверхностью кремния. В результате этого потенциал р-кремния в растворах электролитов несколько сдвигается в положительную сторону, а потенциал п-кремния — в отрицательную. Аналогичное явление наблюдается, если избыточные дырки и электроны возникают в результате действия света. Стационарные потенциалы химически протравленной и шлифованной поверхностей кремния р-и п-типа не только различаются между собой, но и изменяются во времени, начиная с момента погружения образца в электролит. Если поверхность электрода химически протравлена в смеси плавиковой и азотной кислот, то через 3 мин после соприкосновения с электролитом стационарный потенциал становится постоянным во времени, причем он равен приблизительно для р-типа —80 мв, а для п-типа —210 мв против насыщенного каломельного электрода. Потенциал шлифованного п-кремния в течение первых трех минут более положителен, чем р-кремния, однако в дальнейшем он резко с Нещается в отрицательную сторону и происходит перемена полярностей. Таким образом, во всех случаях после истечения 3 мин с момента начала обработки анодный процесс протекает на имеющих более отрицательный потенциал п-участках кремния, а осаждение металла [c.175]

    При изменении полярности электродов емкостной разрядный ток наблюдается в течение очень короткого времени, а небольшой абсорбционный ток сохраняется значительно более длительное время . Обычно влияние времени грубо оценивают, сравнивая сопротивление образца через 1 и 10 мин после приложения напряжения. В плохих изоляторах или в увлажненных пластмассах основную роль играет приблизитедьно постоянный ионный ток утечек, а абсорбционный ток оказывается малым. Природа абсорбционных токов весьма сложна и связана с такими физическими сво11ствами материалов, которые будут подробно рассмотрены при изучении прохождения в пластмассах перемеи.чого тока. [c.100]

    В момент изменения полярности электродов снижается поляризация либо катодная, либо анодная. В последнем случае предотвращается пассивируемость анодор, если даже заданная анодная плотность тока выше допустимой при режимах без перемены направления тока. При реверсии тока становится возможным также повысить рабочую плотность тока на катоде в два и более раза без значительного снижения выхода металла по току, а также изменять в лучшую сторону структуру, внешний вид и другие характеристики электроосаждаемых слоев металла. Этому в большой мере способствует электрополирующее действие тока за тот период, в течение которого покрываемые изделия являются анодами. [c.172]


Смотреть страницы где упоминается термин Электроды перемена полярности: [c.376]    [c.139]    [c.346]    [c.229]    [c.14]    [c.63]    [c.63]   
Химические источники тока (1948) -- [ c.129 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте