Орто-нитроанизол

Так, еще в 1951 г. Фернандес-Алонсо [118] рассчитал распределение заряда в различных электронных состояниях нитробензола. Он обнаружил, что если в основном состоянии атомы углерода в орто- и пара-положениях имеют положительный заряд, то в одном из первых возбужденных состояний мета-положение становится заряженным более положительно. На основании этого был сделан вывод о том, что при фотовозбуждении должен изменяться ориентирующий эффект нитрогруппы. Аналогичное рассмотрение нитроанизолов было проведено в 1955 г. [119]. [c.245]

Разработаны полярографические методы определения пара-оксидифениламина и пара-анизидина, основанные на окислении их на твердом платиновом аноде. Время проведения анализа 10 мин. Чувствительность методов при потенциале для пара-оксидифениламина -1-0,4 в, а для пара-анизидина -1-0,55 в составляет (5н-8) 10 %. Анилин, пара-аминофенол, тетрасульфид натрия, сернистый натрий, орто-нитроанизол в количествах до 50% не мешают определению. Илл. 1. Табл. 1. [c.208]

Значение разницы в концентрациях щелочной жидкости особенно проявляется при восстановлении о-нитротолуола и о-нитроанизола, возможно в связи с вышеотмеченным понижающим влиянием со стороны в орто-положении к N63 стоящей СНз- (соотв. ОСН3-) группы на скорость образования азоксисоединения из первичных продуктов восстановления. [c.142]

Если соединение имеет группировки, необходимые для образования водородной связи, и орто-изомер кипит ниже, чем мета- и пара-, то в некоторых случаях для окончательного заключения о наличии водородной связи достаточно провести сравнение с алкилпроизвод-ным рассматриваемого соединения [46]. Например, для нитроанизолов [c.185]

АКТИВАЦИЯ ОРТО- И ЯЛРЛ-ПОЛОЖЕНИЙ АЛКОК-СИЗАМ.ЕСТИТЕЛЯМИ. Галоген в 2-галоген-4-нитроанизолах легко замещается при облучении в аммиаке [10, 11]. Аналогично при освещении 2-метоксиантрахинона в аммиаке образуется 1-амино-2-метоксиантрахинои [12]. [c.252]

Технические примечания. Производство бензидина является одним из важнейших процессов в химии красителей, так как из этого основания получают многие ценные, хотя часто и непрочные прямые красители. Аналогично можно получать из о- и лг-нитротолуолов оба толидина (орто- и мета). Красители, получаемые из л-т о л и д и и а, плохо выбираются хлопчатобумажной тканью, но являются хорошими красителями для шерсти. Из о-нитроанизола точно так же получают о-ди-анизидин. [c.115]

Эта бурно протекающая реакция дает смесь о- и и-нитротолуолов (в соотношении 2 3) с общим выходом 35%. Без активирующего влияния нитрогруппы реакция протекает значительно медленнее. Трифенилфосфонийметилид (СбН5)зР = СНз реагирует так же, однако выходы нитротолуолов не превышают 13%. Другие нитросоединения, такие, как 1-нитронафталин, нитро-толуолы, нитроанизолы и хлорнитробензолы, метилируются с выходами до 25%. Интересно, что в трех изомерных хлорнитробензолах замещается не хлор, а водород (в орто-положении к нитрогруипам). [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология