Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксидифениламин пара

    Массовая доля пара-оксидифениламина, % [c.26]

    Были испытаны следующие антиокислители древесносмоляной (0,05%), пара-оксидифениламин (0,005— [c.63]

    В автомобильный бензин, имеющий примесь продуктов термического крекинга, должен добавляться при его изготовлении древесно-смоляной антиокислитель в пределах 0,065—0,1% или пара-оксидифениламин в пределах 0,007—0,01% к количеству содержащихся в автомобильном бензине продуктов термического крекинга. [c.28]


    Содержание пара-оксидифениламина в % [c.40]

    ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОГРАММОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ПАРА-ОКСИДИФЕНИЛАМИНА И ПАРА-АНИЗИДИНА [c.201]

    Разработаны полярографические методы определения пара-оксидифениламина и пара-анизидина, основанные на окислении их на твердом платиновом аноде. Время проведения анализа 10 мин. Чувствительность методов при потенциале для пара-оксидифениламина -1-0,4 в, а для пара-анизидина -1-0,55 в составляет (5н-8) 10 %. Анилин, пара-аминофенол, тетрасульфид натрия, сернистый натрий, орто-нитроанизол в количествах до 50% не мешают определению. Илл. 1. Табл. 1. [c.208]

    РС-1 (ГОСТ 7936-56) Смесь фракций турбинного и костного масел (62 25) Церезин 80 (9%), пчелиный воск (4%) Антиокислительная присадка—пара-оксидифениламин (0,01%) Банки из оранжевого стекла с пластмассовой крышкой (40-100 г) 2 25 000 [c.315]

    Оксидифениламин пара-, eHgNH 5H40H—твердая сплавленная масса от светло-серого до серого цвета. Получают конденсацией анилина с гидрохинонсм. [c.1006]

    Реакция 3-аминодифениламина с муравьиной кислотой представляет очень удобный метод получения 2-аминоакридина (выход 60%) она проводится в открытом сосуде при 155—175° в течение 2 час. [8]. Эта реакция очень сходна с описанной выше (см. метод д , стр. 380), но идет в гораздо более мягких условиях и только при применении муравьиной кислоты, тогда как описанная на стр. 380 (см. метод д ) проходит под действием любых кислот, за исключением муравьиной. Кроме того, в описываемом здесь превращении могут участвовать только дифениламины, имеющие в Л1е/иа-положении заместители, которые являются сильными орто-и пара-ориентантами (например, 3-ами-нодифениламин, 3-диметиламинодифениламин, 3-оксидифениламин и два 3-аминофенилнафтиламина). Реакция катализируется ионами водорода, для которых установлена оптимальная концентрация [8]. Предполагают, что в качестве промежуточных соединений образуются производные дифениламин- [c.388]

    Таким образом, при крекинге, с одной стороны, образуются вещества с меньшей молекулярной массой и более низкими температурами кипения наряду с бензиновой фракцией (выход до 45%) получается газ крекинга (10—15%) с другой стороны, получаются вещества с большей, чем у исходных, молекулярной массой, входящие в состав тяжелой фракции (до 8% ее вводят в котельное топливо) и кокса (4—6%) кроме того, из паров выделяется 25—30% фракции, используемой как дизельное топливо. Бензин каталитического крекинга содержит 20—25% непредельных соединений, главным образом изостроения, до 40—50% изопарафинов, до 20% ароматических углеводородов вне зависимости от состава сырья его октановое число равно 77—80 без добавки этиловой жидкости. Из ненасыщенных углеводородов в результате полимеризации и окисления могут образоваться смолы. Чтобы задержать этот процесс, к бензину добавляют 0,01—0,05% ингибиторов (противо-окислителей) — п-оксидифениламина п-НОСеН4МНСбН5 или дре- [c.194]


    Высокой химической стабильностью обладают компоненты, не содержащие алкенов — прямогонные бензины, бензины каталитического риформинга, алкилаты и изомеризаты. В бензинах коксования, термического и каталитического крекинга, напротив, в заметных количествах содержатся алкены при хранении и транспортировании эти компоненты товарного бензина легко окисляются с образованием смол. Для повышения химической стабильности к топливам, содержащим компоненты вторичного происхождения, добавляют антиокислительные присадки пара-оксидифениламин, ионол (2,6-ди-тре7 -бутил-л-крезол), антиокислитель ФЧ-16, древесно-смоляной антиокислитель. [c.396]

    Нами разработаны полярографические методы определения пара-оксидифениламина (п-одфа) и пара-анизидина, основанные на окислении их на твердом платиновом электроде. При этом применяется простая по устройству конструкция датчика, представленная на рисунке. В качестве индикаторного электрода используется платиновая проволока диам. 0,3 мм и длиной 10 мм, изогнутая в виде петли с напаянными на расстоянии 4 мм от изгиба стеклянными ограничителями. Неполяризующий- [c.201]

    Полярографическое определение микрограммовых количеств пара-оксидифениламина и пара-анизидина. Колиевская Ю. А., Ива-ню к Е. Г. В сб. Электрохимические методы анализа материалов . Изд-во Металлургия , 1972, с. 201—202. [c.208]

    Особенно эффективными стабилизаторами каротина в корме ока-- ались кремнинсодержащие антиоксиданты, зарекомендовавшие себя как ингибиторы свободнорадикальных процессов в полимерах и жира. [3, 5] производные пара-оксидифениламина с остатком дифенилсилана взамен водорода гидроксильной группы (С-3) и euie более активный ингибитор окисления каротина в корме и в организме цыплят—диметил-ди[пара-(р-нафтил амино) фенокси]сихан. [c.290]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксидифениламин пара: [c.37]    [c.949]    [c.439]    [c.289]    [c.159]   
Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1006 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1006 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.269 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оксидифениламин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте