Структура некоторых простых алканов

Следует только сказать, что так благополучно обстоит дело только в простейших случаях (для алканов и некоторых других рядов углеводородов). При наличии в молекуле двойных или тройных связей, циклических структур или функциональных групп дело значительно осложняется. Число коэффициентов, входящих в расчетные формулы, очень резко возрастает, и расчеты даже в сравнительно грубых приближениях требуют такого количества надеж- ных опытных данных, которыми экспериментальная термохимия еще не располагает. [c.120]

Низкозастывающие вещества могут встречаться среди всех категорий углеводородов, входящих в масляные фракции нефтей, кроме алканов нормальной структуры, которые все без исключения являются кристаллизующимися веществами. Каких-либо общих и строгих закономерностей между химической структурой углеводородов, их способностью кристаллизоваться и температурой застывания до настоящего времени еще не установлено. Имеются лишь отдельные частные правила, относящиеся к тем или иным группам химических структур углеводородов, показывающие некоторую приближенную зависимость между строением их молекул и температурой застывання. Здесь может быть отмечено только одно общее, имеющее ряд исключений приближенное правило — углеводороды простой, симметричной, малоразвет-вленной структуры более склонны к кристаллизации, чем углеводороды других структур. Внесение асимметрии и разветвленности в молекулу снижает способность углеводорода кристаллизоваться. [c.36]

Исследованию связи между электронной структурой молекул и устойчивостью образующихся ионов посвящены работы [13—51]. Для решения вопроса о путях фрагментации иона исследуется зависимость между вероятностями разрыва связей в ионе и некоторыми величинами, вычисляемыми с помощью метода молекулярных орбиталей. Найдена корреляция между распределением положительного заряда в молекулярных ионах и вероятностями разрывов связей, рассчитанными из экспериментальных масс-спектров. При этом плоггность положительного заряда на связи С—С была принята равной электронной плотности, создаваемой электроном высшей занятой молекулярной орбитали на этой связи в исходной молекуле. Такое соответствие получено для н-алканов Сз—Сю [13—15], первичных и вторичных алкиламинов [16, 17], изоалканов и циклоалканов [18], простых и сложных эфиров и эфиров аминокислот [19]. [c.89]

Подчеркнем еще раз, что в любой жидкой фазе пространственные сетки молекул существуют всегда. Каждый образец жидкости—гигантская макромолекула. Речь идет о возможности приближенного подразделения пространственных структур на относительно независимые простые фрагменты. Наконец, надо иметь в виду, что изучение ассоциатов и комплексов становится на много более сложным, если молекулы могут образовывать друг с другом несколько одинаковых связей, например С—Н...С, приобретая при этом разные взаимные ориентации. Если вероятность возникновения димеров, тримеров и т. д. со многими различными взаимными ориентациями мономерных звеньев приблизительно одинакова, то подобные ассоциаты и комплексы для большинства современных методов исследования выглядят как хаотические, бесструктурные, неупорядоченные, неассоцинрованные системы. Именно эта особенность объясняет то, что ассоциация четыреххлористого углерода, алканов и некоторых других жидкостей до недавних пор не обнаружчвалась. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология