Относительный варьируемые независимые

Нужно также отметить, что данные этих авторов указывают на относительную независимость изменений активности ТТГ и гормона щитовидной железы в крови. Например, в 10 случаях гипотиреоза активность гормона щитовидной железы в крови была низкой, а активность ТТГ варьировала в широких пределах — от 0,000 до 0,005. В 10 случаях гипертиреоза содержание гормона [c.114]

С другой стороны, непосредственная регулировка упругости пара позволяет варьировать концентрацию воды и детергента, В то время, как любая из концентраций может быть рассмотрена как независимая переменная в системе, а вторая как зависимая, соотношение концентраций определится, если будут найдены решения для Р и Т. В этом заключается значение изотермы относительная влажность — содержащие воды упругость, пара — это функция содержания воды при данной концентрации детергента и данной температуре. Поэтому, если мерилом для определения содержания воды служит проводимость, то одновременно должны быть измерены как концентрация детергента, так и температура. [c.184]

Задача сводится к изображению трех независимых переменных и легко осуществляется на плоскости чертежа [12, 13]. Если произвольно варьировать концентрации каких-либо трех компонентов системы, приняв постоянным относительное содержание всех остальных, то результаты исследования можно представить в виде функции четырех независимых переменных при помощи модели [14]. [c.12]

Описана система регрессионного анализа с применением данных о 200 точках кинетической кривой, полученных либо через равные промежутки времени, либо через постепенно возрастающие промежутки времени [29]. Данные анализируются по ходу эксперимента с помощью небольшого компьютера методом наименьших квадратов [38]. Константы скорости, а в частном случае также коэффициенты молярного поглощения для каждого реагента должны быть тщательно измерены. Скорость получения данных для стандартной смеси варьируется до тех пор, пока не будут достигнуты минимальные погрещности, полученные методом наименьших квадратов. В расчет принимаются средневзвешенные данные, так что результатам, полученным вблизи окончания реакции с медленно реагирующим компонентом, придается малое значение. Вся операция анализа смесей с полупериодом реакции до доли минуты занимает около 3 мин, включая время обработки данных. Были проанализированы двойные смеси кальция и стронция в интервале концентраций 10 " —10 М при соотношении концентраций компонентов от 0,11 до И стандартное отклонение составляло для основного компонента менее 1%, а для второго компонента — несколько более 2%. При анализе тройных смесей магния, кальция и стронция погрешность была в пределах до 6%, т. е. на порядок меньше, чем раньше [22], когда пользовались непрерывным методом. Показано, что точность анализа двойных смесей относительно независима от соотношения констант скоростей, с нижним пределом до к1,5. Верхний предел соотношения констант скоростей определяется интервалом времени, необходимым для достижения одного полупериода реакции медленно реагирующего компонента. [c.433]

Третья и четвертая группы включают независимые и зависимые технологические параметры, значения которых можно варьировать в известных пределах. При этом отнесение того или иного параметра к числу независимых (т. е. заданных) или зависимых (т. е. определяемых решением системы уравнений) связано с постановкой задачи. Для процессов с частичной рециркуляцией твердой фазы к группе независимых параметров естественно отнести степень рециркуляции г и относительную массу полезного компонента на выходе из последней ступени ц / . Методика выбора степени рециркуляции г и связанного с ней уравнением (5.106) коэффициента рециркуляции V изложена ранее (см. стр. 170). Что касается величины ц / , то при полной рециркуляции она равна г (см. стр. 173), а при частичной рециркуляции определяется Очевидным соотношением [c.176]

Во-вторых, критическую роль сыграло предшествовавшее наблюдение Чаргаффа о том, что независимо от действительного количества каждого основания относительное содержание О всегда было равно относительному содержанию С, а содержание А-содержанию Т. (Таким образом, любая ДНК может быть охарактеризована по ее составу как отношение (О + С)/(А + Т), которое, варьируя от 26 до 74%, остается характерным для каждого вида.) [c.26]

Питание. Практически все клетки независимо от их источника па 80% состоят из воды и на 20% из сухой массы. В сухой массе клетки — приблизительно 50—60% белка и 15—25% РНК (около 15% в растительных, животных клетках и у микроорганизмов, около 25% У бактерий). Содержание ДНК значительно варьирует. У бактерий относительное содержание ДНК наиболее велико — около 4% сухой массы. Почти во в сех растительных и животных клетках ДНК составляет приблизительно 1 % сухого веса, но в некоторых клетках, особенно у грибов, только 0,1%. Содержание полисахаридов (крахмал, гликоген, целлюлоза и т. д.) обычно составляет около 10%, а липидов — несколько процентов (за исклю- [c.71]

С-Область легкой цепи также представлена одним доменом (С ), тогда как у тяжелых цепей оиа заметно длиннее и состоит из 3 - 4 линейно расположенных доменов (С I — С З), структурно гомологичных С-области легкой цепи. Каждый домен упаковывается в отдельную относительно независимую глобулу, причем основной тип вторичной структуры глобулы — антипараллельная р-складча-тая (рис. 118). Между глобулами находятся открытые участки полипептидной цепи, особенно чувствительные к действию протеолитических ферментов. Весьма вероятно, что именно эти участки цепи обеспечивают значительную гибкость всей структуры, позво-1яющей молекуле антитела приспособиться к конфигурации антигена или взаимодействовать с двумя антигенными детерминантами, расстояние между которыми может варьировать. [c.214]

Таким образом, эта кинетическая схема [15] удовлетворительно объясняет основные кинетические особенности реакции независимо от того, рассматривается ли этот процесс в прямом или обратном направлении. Схема согласуется с постоянством величины к в течение данного кинетического опыта и с независимостью ее от начальных концентраций. Она объясняет также, почему константа к в работах Ингольда умёньшается по мере протекания реакции и принимает различные значения для растворов переменной концентрации. Правильность предложенного нами механизма была установлена в работе [54], в которой определяли скорости реакции н-бутил-п-бром- бензолсульфоната с хлористым, бромистым и иодистым литием, а также хлористым, бромистым и иодистым тетра-н-бутиламмонием. Константы диссоциации этих шести солей варьируют от 2,7.-10 до 6,9-10 г-ион/л (табл. 8.5). Во втором столбце таблицы приведены стехиометрические константы второго порядка , рассчитанные по методу Ингольда. В третьем столбце даны бимолекулярные константы скорости реакции между органическим бромидом и ионами С1 , Вг и 1 по механизму, описанному выше. Скорости,, с которыми и-бутил-п-бромбензолсульфонат реагирует с этими же ионами, относятся как 1,00 0,23 0,05. Как отметил Уинстейн [54], поучительно сопоставить эту последовательность с относительными скоростями реакций бромистого метила с ионами галогенов в том же растворителе и при той же температуре в рамках интерпретации кинетики и механизма процесса по Ингольду. Для 01 , Вг и 1 скорости должны относиться как 1,00 21,7 41,7, если исходить из стехиометриче-ских констант скорости второго порядка, полученных с использованием литиевых солей и опубликованных [10, 18, 30] под общим на-.званием Кинетика взаимодействия хлорид-, бромид- и иодид-цо ов (курсив наш) с простыми бромистыми алкилами в ацетоне . [c.214]

Эта реакция также легко обратима. При ее исследовании в обоих направлениях установлено, что графики двойных обратных величин пересекаются, как того требует механизм с тройным комплексом, независимо от того, концентрация какого субстрата варьирует. В таких случаях, однако, необходимо дальнейшее уточнение относительных величин различных констант скоростей, поскольку пересечение кинетических прямых характерно также для механизма Теорелла —Чанса, т. е. для случая, когда время жизни тройного комплекса ничтожно мало с кинетической точки зрения, а реальное значение имеет только образование двух двойных комплексов— начальных фермент-субстратных комплексов для двух направлений реакции. Моррисон и Джеймс исключили возможность механизма Теорелла—Чанса для креатинкиназы, опираясь на полученные ими данные об ингибировании прямого й обратного процессов продуктами реакции. Они показали, что кажушиеся ингибиторные константы, характеризующие некоторые реакции конкурентного ингибирования продуктом (нуклеотид — нуклеотид или гуанидинсодержащее соединение — гуанидинсодержащее соединение), зависят от концентрации фиксированного субстрата. Этот результат согласуется с механизмом, при котором все реакции, кроме взаимопревращения двух центральных тройных комплексов, быстро достигают равновесия, но не согласуется с механизмом Теорелла — Чанса. [c.148]

Сравнение состава дезоксирибонуклеиновых и рибонуклеиновых кислот из девятнадцати видов бактерий различных систематических групп обнарул<ило лишь небольшие различия в составе РНК, в то время как состав ДНК варьировал в значительной степени. Хотя заметного соответствия между составом двух типов нуклеиновых кислот из различных видов бактерий и не было обнаружено, все же была отмечена возможная корреляция, так как отношение суммы гуаниловой и цитидиловой кислот к сумме адениловой и уридиловой кислот в рибонуклеиновых кислотах имеет тенденцию к увеличению, если увеличивается соотношение суммы гуанин — цитозин к сумме аденин — тимин в дезоксирибонуклеиновых кислотах [226]. Величина регрессии первого соотношения ко второму очень мала, но все же данные позволили предположить, что, тогда как большая часть клеточной рибонуклеиновой кислоты относительно независима от дезоксирибонуклеиновой кислоты, по крайней мере часть ее находится во взаимосвязи с последней, и такие две нуклеиновые кислоты могут тогда иметь аналогичный состав оснований 1227]. Проведенное позднее сравнение скорости включения радиоактивного фосфата в нуклеозид-2 (и 3 )- или нуклеозид-5 -фосфаты, получающиеся при действии щелочи или диэстеразы змеинового яда на дрожжевую нуклеиновую кислоту, показало, что фракция (с высокой скоростью обмена) рибонуклеиновой кислоты обладает составом, подобным составу дрожжевой дезоксирибонуклеиновой кислоты, причем урацил эквивалентен тимину [228]. Дальнейшие исследования подтвердили присутствие такого рода РНК в ряде микроорганизмов. [c.405]

На рис. 20 показаны количественные изменения трех основных классов РНК в расчете на одну клетку и скорость их синтеза в периоды интеркинеза и митоза. В то время как относительное содержание 4S-, 18S- и 28S-PHK остается на протяжении клеточного цикла примерно одинаковым (рис. 20, Б), скорость их синтеза значительно изменяется. Удивительно то, что синтез 4S-PHK (тРНК) варьирует параллельно с образованием 18S-рРНК, а накопление двух рРНК—18S и 28S — изменяется независимо (рис. 20, Б). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология