Прочие методы синтеза спиртов

Прочие методы синтеза спиртов [c.262]

Углеводородный состав газообразного топлива обусловливает характер его применения и способы переработки. Газы используют как промышленное и бытовое топливо, а также как ценнейшее сырье химической промышленности. Для химической переработки газовые смеси подвергают разделению на фракции или индивидуальные углеводороды. Методы разделения приведены в гл. П. Применяя типовые процессы органического синтеза — алкилирование, изомеризацию, окисление, гидрирование и дегидрирование, гидратацию и прочее, — получают из углеводородных газов спирты, кислоты, полимеры, ацетилен, бутадиен и др. (см. гл. ХП). [c.222]

С точки зрения пиролиза газообразных предельных углеводородов с целью получения этилена (в числе прочих продуктов термического распада парафинов) возможные сырьевые ресурсы для синтеза спиртов из олефинов представляются неограниченными. И если до разработки способа получения этилового спирта из этилена не было падежных методов термического обогащения любых газов этиленом и другими олефинами, то следует ожидать, что первые же завоевания в области организации промышл( Ппого синтеза алко-голей приведут к новым успехам и в области пиролиза ] азов. Нулша реально ощутимая потребность в сырье, уверенность в создании технологии синтеза [c.18]

Прочие методы. Имеется очень мало сведений о синтезах бензо[ ]хиноли-на, которые были бы аналогичны синтезам антрацена и напоминали синтез Филипса в том отношении, что в качестве исходных соединений в них применялись бы соединения с готовым пиридиновым циклом. Симонис и Кон [591 описывают действие реактива Гриньяра на моноэфир хинолиновой кислоты. В жестких условиях реакции образуется трифенильное соединение XXIX, которое восстанавливается амальгамой натрия и спиртом в XXX. Сообщалось, что соединение XXX под действием серной кислоты замыкает цикл, превращаясь в 5,10-дифенилбензо[ ]хинолин, однако Этьенн [49] считает эту возможность спорной. [c.485]

Многие авторы определяли относительные количества глюкозы, фруктозы и сахарозы в листьях и изменения этих отношений во время освещения и голодания некоторые из них [29, 37, 46, 51, 52, 55, 57 и 78] пришли к заключению, что при органическом синтезе сахароза предшествует моносахаридам. Это заключение основывается либо на том, что сахароза наиболее распространена в листьях и содержится в них в наибо.иьших количествах, либо на наблюдении, что концентрация сахарозы ближе соответствует дневному циклу фотосинтеза. Однако первичное образование дисахарида кажется а priori невероятным. Иседедователи, защищавшие это представление, игнорируют тот факт, что в листьях, богатых йнвертазой, мальтазой, диастазом и прочими углеводными ферментами, первичные продукты фотосинтеза могут с большой скоростью претерпевать изомеризацию и полимеризацию. Имеются указания [65, 67, 68, 71], что методы убивания листьев (замораживание, высушивание, кипячение иди погружение в спирт) влияют на аналитические результаты это доказывает, что при приготовлении материала могут иметь место существенные энзиматические преобразования. Диксон и Мэсон [56], Пристли [65] и Спёр [68] указывают, что быстрое энзиматическое превращение первичных продуктов (например, гексоз) в запасные вещества (сахароза может быть запасным растворимым материалом) может поддерживать концентрацию первичных продуктов фотосинтеза на более или [c.49]

В другой работе показано, что углеводороды с тремя атомами углерода, образующиеся в числе прочих при пропускании над катализатором смеси СО- -На с добавкой этилового спирта СНдС НаОН, содержат меченый углерод в центральном положении молекулы (например насыщенный углеводород Hg Hg Hg). Участие этилового спирта в образовании углеводородов очень интересно. Оно показывает,, что спирт либо его комплексы с катализатором, образующиеся на поверхности, являются действительными промежуточными продуктами при синтезе. О более поздних исследованиях, посвященных изучению рассматриваемого процесса обычными неизотопными методами, сообщается в другой статье [ ]. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология