также аналитические результаты

С помощью фермента химотрипсина можно осуществить специфическое расщепление полипептидной цепи в местах расположения тирозиновых остатков, что позволяет выделить две основные части макромолекулы [60]. Одна часть цепи, составляющая 60 7о, содержит только глициновые, аланиновые и сериновые остатки и дает характерную рентгенограмму порошка, подобную наблюдаемой на нативном фиброине. Другая часть содержит все массивные аминокислотные остатки, а также небольшие количества глицина, аланина и серина. Эти аналитические результаты согласуются с предположением К. Мейера [61] о том, что глициновые, сериновые и аланиновые остатки образуют кристаллические области полимера, тогда как прочие остатки связаны с аморфными или некристаллическими областями. [c.115]

Ошибки оперативные. Оперативные ошибки происходят от неправильного или недостаточно тщательного выполнения аналитических операций. Сюда относится, например, недостаточное промывание осадков, приводящее к постоянному завышению результатов, иногда — излишнее промывание осадков, приводящее к систематическим потерям. Систематические ошибки появляются также в результате недостаточной или чрезмерной продолжительности прокаливания осадков, недостаточно тщательного перенесения осадков из стакана в тигель, неправильного способа выливания растворов из пипеток и т. п. [c.48]

Осадки подразделены на эластичные и эластично-пластичные. Осадки первого вида ведут себя при обезвоживании подобно эластичному материалу они сжимаются в линейной зависимости от количества влаги, удаленной из пор, и расширяются до первоначального объема после насыщения влагой. Осадки второго вида линейно сжимаются в зависимости от количества удаленной влаги до достижения предела эластичности дальнейшее удаление влаги приводит к пластичному сжатию осадка, причем он не расширяется до первоначального объема после насыщения влагой. Для эластичных осадков аналитически получена зависимость срезающего усилия от координаты в направлении движения воздуха, степени насыщения, модулей эластичности и сжатия. Для эластично-пла-стичных осадков также аналитически получена аналогичная зависимость для срезающего усилия, включающая градиент степени насыщения по упомянутой координате у поверхности осадка. Этот градиент является критерием появления трещин у поверхности осадка. Необходимо отметить, что при анализе напряжений в осадке, вызывающих образование трещин и возникающих в связи с градиентом степени насыщения у поверхности, принят ряд существенных допущений. Поэтому результаты анализа следует считать предварительными. [c.285]

Первый состоял в том, что в результате любой из этих реакций получались одни и те же изопарафины, причем в каждом алкилате аналитическими методами определяли 17 изопарафинов Сз—Са. В малых количествах, видимо, образовывались и другие изопарафины, однако ограничения, накладываемые аналитической техникой, не позволяли изучить их. Основываясь на данных [8], когда использовали олефины, меченные изотопом С, а также на результатах реакций 3—5, можно заключить, что во всех случаях образовывался изобутан. В пределах точности аналитического контроля можно также утверждать, что в продуктах всегда присутствовали одни и те же изопарафины. Во фракции Сд и выше определяли по меньшей мере 18—20 изопарафинов. Наконец, близкими по составу во всех случаях были и растворенные в кислоте углеводороды. [c.114]

Разброс результатов анализа х), а также аналитических сигналов [у) в их генеральной совокупности оценивают величиной а. Грубой оценочной величиной для о является диапазон значений = тах—т. е. разность между наибольшим и наименьшим результатами анализа серии идентичных проб или идентичных материалов, полученными с использованием одних и тех же методов анализа. Значительно более точной оценочной величиной является стандартное отклонение [c.462]

В тех случаях, когда воздействие периодических возмущений можно полностью описать с помощью видоизмененного гамильтониана, не зависящего от времени, удобно применить теорию среднего гамильтониана. Такой подход приводит к простым аналитическим результатам и оказывается особенно полезным для анализа циклических многоимпульсных последовательностей. Он также применим для описания двойного резонанса в сильных РЧ-полях (разд. 4.7). [c.100]

Вычисление результатов испытания аналитической пробы топ-лива а также пересчет результатов испытания на абсолютно сухое и рабочее топливо производят с точностью до 0,01%. Окончательные результаты испытания пробы округляют до десятых долей процента при этом доли процента менее 0,05 отбрасывают, а равные или более 0,05 считают за 0,1%. [c.22]

Формулы (28)—(30) справедливы для описания результатов измерений, выполняемых в переходных режимах. Можно получить также аналитическое выражение для действительной компоненты комплексной динамической податливости В (л) [c.67]

Необходимая точность результатов также может быть причиной использования тех или других методов. Если аналитический результат нужно получить с относительной ошибкой не более 0,5%, то применение спектральных или полярографических методов не позволит решить поставленной задачи и аналитик должен ориентироваться на более точные объемные и весовые методы, конечно, если другие условия это позволяют. [c.444]

При кондуктометрическом титровании методом осаждения ошибка может возникнуть также в результате обычных аналитических ошибок осаждения, например вследствие адсорбции (поглощения поверхностью) ионов из раствора осадком или неопределенности состава осадка. В некоторых случаях необходимо [c.354]

В работе [10] приведены удобные для интерпретации аналитические соотношения для [т]] негауссовых молекул. Однако они получены только для очень длинных (жесткоцепных) молекул и не могут быть применимы для низкомолекулярных гибкоцепных нолимеров. На основании результатов этой работы, а также используя результаты расчетов для некоторых конкретных моделей цепных молекул, авторы [5] получили соотношение для [т]] [c.172]

Набор результатов, полученных после завершения каждого из анализов, вносится в листок выполнения работ и затем образец направляется к следующему аналитическому прибору в данной лаборатории. После проведения всех требуемых анализов результаты собираются и подготавливается отчет, который далее отсылается по назначению. Копии конечного отчета и отдельные аналитические результаты обрабатываются вместе с оригиналом требования на анализ для последующих справок — это может быть необходимым требованием. Некоторые лаборатории помещают в архив также и образцы, если это, конечно, возможно. [c.330]

Для исследования многочисленных сложных равновесий в растворах привлекают разнообразнейшие физико-химические методы, на которых в пределах данной книги нет возможности останавливаться. Наряду с обычными методами определения молекулярного веса используют измерение проводимости и чисел переноса, электродвижущих сил, коэффициентов распределения, поглощения света, эффекта Рамана, а также аналитические методы. В последнее время особенно развились методы точного измерения скорости диффузии и диализа о методике и значении полученных этими способами результатов появился очень подробный обзор [204]. В качестве примера исследования равновесия в растворе следует назвать исследование гидратации ионов [205], [c.194]

Выбор пиков для наименьшего числа налагающихся компонентов значительно упрощает обращение матриц и увеличивает точность аналитических результатов. Предварительное введение поправок, учитывающих наложение тяжелых изотопов, также позволяет добиться значительного сокращения продолжительности расчетов. Скорость обработки результатов может быть значительно увеличена применением счетно-решающих устройств [57, 58]. [c.312]

Самопоглощение в плазме сильно зависит от изменений условий анализа, что является причиной плохой воспроизводимости аналитических результатов. Кроме того, воспроизводимость определения концентрации уменьшается также с уменьшением наклона аналитической кривой. Из линий меди, используемых при анализе алюминиевых сплавов, линия Си II 2247 (5,51 эВ), являющаяся одной из основных линий ионного спектра меди, свободна от самопоглощения (рис. 4.26) вследствие того, что в холодных парах меди нет ионов. Хотя линия Си 12824 (5,28 эВ) принадлежит атомному спектру, она тоже свободна от самопоглощения, поскольку возникает при переходе атома не в основное состояние. В противоположность этим линиям линия Си I 3247 (3,82 эВ), как относящаяся к основному состоянию, обнаруживает сильное самопоглощение. В то время как для линий, свободных от самопоглощения, градуировочные графики прямолинейны, для последней линии они загибаются вниз в области высоких концентраций [2]. [c.265]

Эти методы пригодны для анализа тонких порошков диэлектрических материалов. Теоретически методы основаны на сравнении спектров анализируемых материалов, разбавленных различными количествами угольного порошка, со спектрами образцов материала известного состава, также разбавленных различными количествами угольного порошка. Аналитические результаты получают отбором из спроектированных спектров тех спектров анализируемого материала и эталонных образцов, в которых почернения одной и той же аналитической линии определяемого элемента равны. Можно легко рассчитать, что в этом случае определяемый элемент присутствует в анализируемом материале в концентрации [c.57]

Непрерывное термометрическое титрование было предложено для быстрого определения тепловых эффектов в системах, где протекает одна или несколько быстрых реакций. Хотя данный метод идеально приспособлен для определения теплот последовательных или одновременно протекающих реакций, он применим также и для однокомпонентных систем как быстрый и сравнительно точный способ измерения теплоты растворения, а также для получения обычных аналитических результатов. [c.41]

Как указывалось, точная зависимость температуры смеси при адиабатическом течении химической реакции не может быть получена в замкнутом аналитическом виде. Однако для начальных стадий процесса, когда Г Го, может быть получено приближенное решение [21], дающее также удовлетворительные результаты при Го<7 <Гт. Разложим показатель экспоненты в уравнении (IV-60) в ряде в точке T=Tq. [c.324]

Определение микроколичеств молибдена этим методом основано на использовании каталитических (кинетических) токов, величина которых пропорциональна концентрации катализатора в растворе. Один из наиболее важных для аналитической химии типов каталитического тока в полярографии основан на регенерации исходного деполяризатора в результате окисления продукта электрохимического процесса присутствующим в объеме раствора окислителем или другого взаимодействия с ним, а также в результате диспропорциониро-вания [77]. [c.176]

При выборе длины волны возбуждающего света нужно учитывать также возможность фотохимического разложения вещества, приводящего к снижению интенсивности люминесценции, т. е. к занижению аналитических результатов. Скорость фотохимического разложения выражается формулой [46] [c.89]

При флуориметрических измерениях не требуется хорошей монохроматизации возбуждающего света. Увеличить чувствительность определения при правильном выборе длины волны можно за счет снижения эффекта экранирования, вызываемого посторонними веществами. При выборе длины волны возбуждающего света нужно учитывать также возможность фотохимического разложения вещества, приводящего к снижению интенсивности люминесценции, т. е. к занижению аналитических результатов. На интенсивность люминесценции оказывает определенное влияние изменение температуры при значительном ее увеличении может наблюдаться температурное тушение. Изменения температуры в большей степени влияют на процесс комплексообразования. [c.238]

Хорошие аналитические результаты позволяют считать, что в дальнейшем цементация амальгамами из водных или органических сред будет уделом не только аналитической химии редкоземельных элементов, но также найдет применение в их металлургии для разделения и получения этих металлов в чистом виде. [c.172]

Движение жидкости представляет весьма сложную картину, зависящую от многих факторов. В подавляющем большинстве случаев аналитическое решение связанных с ним задач, в том числе — расчет гидравлических сопротивлений, оказывается невозможным ввиду сложности уравнений, описывающих это явление. Упрощение уравнений путем отбрасывания некоторых величин, кажущихся второстепенными, может привести (и часто приводит) к существенному отклонению полученных результатов от действительности. Да и перед экспериментальным изучением такого явления встают многочисленные проблемы. Большие, порой неодолимые трудности встречает, также, обобщение результатов опытов, содержащих большое число переменных величин. При решении таких задач плодотворными оказались методы теории подобия и теории размерностей, представляющие собой научную основу опытного исследования физических явлений на моделях. Теория подобия показала, что различные факторы влияют на физический процесс не каждый в отдельности, а совместно. Поэтому, при количественном описании этого процесса надо искать взаимосвязь не между отдельными величинами, выражающими эти факторы, а между их группами, соединив их в особого рода комплексы. Эти безразмерные комплексы, которые называются критериями подобия, следует рассматривать как новые обобщенные переменные, от которых зависит течение процесса. [c.57]

Из этих т уравнений требуется найти п величин Рп-Какой бы метод расчета ни был использован, он должен, в конце концов, привести к решению т уравнений с п неизвестными разные методы отличаются только путями, которыми получаются эти уравнения. Правильный выбор аналитических пиков определяет простоту расчета и качество конечных результатов. Естественно, что определение одного из компонентов по изолированному пику снижает число уравнений в системе на единицу. Другими словами, такой компонент можно определить простым измерением пика в спектре, независимо от остальных компонентов. Выбор пиков для наименьшего числа налагающихся компонентов значительно упрощает обращение матриц и увеличивает точность аналитических результатов. Предварительное введение поправок, учитывающих наложение тяжелых изотопов, также сокращает продолжительность расчетов. Скорость обработки результатов может быть значительно увеличена применением счетнорешающих устройств [250]. [c.131]

В препаративном масштабе концентраты моноолефиновых углеводородов получают также в результате адсорбционнО-хроматогра-фического, разделения на силикагеле фракций а-олефинов. Однако обычно этот метод используют для аналитических целей — по выделенным группам парафиновых, моноолефиновых, диолефиновых и ароматических углеводородов рассчитывают групповой состав и далее углеводороды анализируют более подробно, применяя газожидкостную хроматографию, ИК- и УФ-спектроскопию, масс-спек-трометрию. [c.50]

Можно 3aiM THTb, что сорта сажи, классифицированные как длинные сажи, содержат больше летучего вещества, кислорода и влаги, чем короткие сажи. Из сравнения аналитических результатов видно, что уголь, полученный разложением метана при высоких температурах (№ 1), является почти чистым углеродом. Когда разло сение производится при более низкой температуре (JVq 2), в саже находится нафта.пин и другие летучие вещества. С другой стороны, ламповая сажа, если тольь о она не была хорошо прогрета, постоянно содержит большие количества летучих веществ (до 20%). Табл. 54 показывает результаты анализов различных ламповых и газовых саж, а также угля, полученного крекингом естественного газа. [c.270]

Из, рассмотрения стереомоделей по Стюарту—Бриглебу, а также из результатов реакции изомеризации в щелочной среде и данных аналитической тонкослойной хроматографии (АТСХ) и газо-жидкостной хроматографии, (ГЖХ) следует, что исходный кетосульфид I, по-видимому, представлял.собой транс — транс-изомер, II — смесь двух изомеров транс-ряда, а III — смесь четырех изомеров транс-ряда [3]. [c.73]

Но, с другой стороны, часто бывает так, что количество пробы таково, что его недостаточно для проведения более одного простого газового хроматографирования и переключения с помощью системы Дина. В этом случае единственной качественной информацией являются индексы удерживания и приращения индексов удеришвапия. Это означает, что в настоящее время следовый анализ является более искусством, чем наукой, а также больше зависит от удачи, чем от получения точных аналитических результатов с известной ошибкой. На этой ступени развития его, однако, оставлять нельзя, поскольку следовый анализ приобрел жизненно важное значение. [c.213]

Метод позволяет быстро сравнить различные образцы парафинов и, кроме того, охарактеризовать эффективность различных методов разделения парафинов на компоненты. Показано также, что результаты по исследованию масс-спектров парафинов прямо связаны с такими свойствами, как кристалличность, твердость, плавление и др. Аналитическое применение масс-спектрометрии не ограничивается областью углеводородных соединений. Этот метод широко используется также для исследований спиртов, кетонов, кислот, ацеталей. [c.213]

Воспроизводимость мягких разрядов вспомогательной искры (2 мкФ, 20 мкГ, около 6,6 Ом) достигалась использованием графитовых электродов с тупоугольным коническим острием и малого межэлектродного промежутка (0,2 мм). Таким приемом воспроизводимость аналитических результатов была улучшена с 40—45 до 8—12%. Этим способом анализировали отдельные эритроциты (диаметром 7,5 мкм). Из-за незначительных размеров микроплазмы необходим светосильный спектрограф. Лазерная микроспектральная методика без пробоотбора пригодна также для анализа различных объектов в криминалистике [9]. [c.150]

При выборе линии х определяемого элемента большое значение имеет область изменения его концентрации. Обычное правило состоит в том, чтобы предельная чувствительность используемой линии соответствовала интервалу определяемых концентраций. Так, если при анализе следов элементов должны по возможности использоваться наиболее чувствительные линии (последние и резонансные линии), то при увеличении концентрации следует применять соответственно менее чувствительные линии. Наиболее интенсивные линии менее чувствительны к изменениям концентрации. Это обусловлено их самопоглошением и флюктуациями степени самопоглощения. При этом уменьшается также воспроизводимость аналитических результатов. В области высоких концентраций следует выбирать такие линии, чтобы их интенсивности для минимального и максимального значений концентраций легко измерялись. Если в желаемой области концентраций при использовании одной линии нельзя удовлетворить этим требованиям, то следует всю область концентраций разбить на два или больше участков и подобрать несколько линий. [c.275]

При организации лаборатории визуальных методов спектрального анализа необходимо предусмотреть надежную административную работу. При рутинном анализе малых образцов в лаборатории металлургической промышленности образцы, не удовлетворяющие предъявляемым требованиям, достаточно собирать в специальный ящик. Нужно организовать отдельную регистрацию образцов, удовлетворяющих и неудовлетворяющих требованиям анализа, а также регистрацию общего числа проанализированных образцов. Ко нечно, необходимо готовить несколько копий регистрации каждого аналитического результата, которые должны содержать также сведения о шифре образца, дате его поступления и анализе. Сертификаты анализов и соответствующие номера лабораторного учета должны заноситься в регистрационную карточку лицом, выполняющим анализ. Такая же информация должна регистрироваться на все анализы, выполненные на месте с помощью портативных спектроскопов местных лабораторий. [c.308]

Из других многочисленных физико-аналитических исследований Вокелена укажем на его анализ алюминиевых квасцов (1797 г.), в которых он впервые установил содержание растительной щелочи , т. е. окиси калия. Впоследствии, в 1813—1814 гг., Вокелен опубликовал большое исследование о методах разделения платиновых металлов — платины, палладия, родия, иридия и осмия. В 1818 г. он подтвердил также экспериментальные результаты и выводы Юхана Августа Арфведсона (1792— 1841), открывшего в 1817 г. литий. [c.394]

Количественный анализ на галогенид-ионы очень усложняется в присутствии других веществ, так как последние могут обладать многими свойствами, подобными свойствам галогенид-ионов, и вследствие этого затруднять интерпретацию аналитических результатов. Для простоты предположим, что единственными отрицательными ионами, присутствующими в образце, могут быть только Р, С1 -, Вг или I и что задача заключается лишь в то.м, чтобы определить, какой из них и в каком количестве имеется в образце. Будем также считать, что образец можно растворить в воде, где образуются акватированные галогенид-ионы. Поскольку все такие ноны не имеют окраски, их присутствие не обнаруживается визуально. [c.397]

Хорошие аналитические результаты получены также на хроматографической бумаге, импрегнированиой ионообменниками [320]. Несомненный интерес представляет развитие работ по применению ионообменных мембран. [c.156]

Соотношения между скоростью введения хроматографируемого вещества в чувствительный элемент и величиной истинного отклика детектора, а также между общим количеством вещества и площадью пика служат основой определения факторов (коэффициентов), требуемых для внесения поправок в количественные параметры хроматограммы. Определение этих коэффициентов, основанное на приведенных выше соотношениях, определяет несомненно единицы, в которых должны выражаться аналитические результаты. [c.40]

Понимание проблемы состояния газов в металлах необходимо для выбора методов их определения, способов отбора проб и подготовки последних, а также для оценки газосодержания и точности аналитических результатов. Определение газов в металлах — это определение составляющих, которые при первоначальном взаимодействии с металлом находятся в газообразном состоянии, либо выделяются из металла в этом состоянии. Поэтому обычно под газами в металлах подразумеваются находящиеся в них кислород, азот и водород. Кроме того, к таким газам могут быть отнесены вода, углекислый газ, окись углерода, низшие углеводороды, инертные газыи другие, а также, в зависимости от технологии изготовления металла, сера (из ЗОз или НгЗ), углерод (из углеродсодержащих газов) и т. д. Образец для определения газов в большинстве случаев является куском твердого металла. В тех случаях, когда определение газов производится непосредственно из жидкого металла, конечным состоянием пробы также яв.ляется твердая фаза [1]. Поскольку в настоящее время теория жидкого состояния вообще еще очень мало разработана (в особенности для металлов), то и состояние газов изучается пока главным образом в твердых металлах. [c.5]

Мы уже отмечали в разд. П.2.2, что можно вьщелить две области движений (или нормальных кюд), которым присуши разные типы зависимости времен релаксации т от масштаба движений Л (в числах звеньев) или от волнового числа нормальной моды (рис. У1.8). Такое разделение определялось специфической зависимостью т к), вытекавшей из уравнений вязкоупругих динамических моделей с внутренним трением [см. уравнение (11.27)], из выражений, получаемых в аналитической молекулярной теории, учитывающей переходы через потенциальный барьер на фоне вязкой среды, а также из результатов ЧЭ на ЭВМ методом БД [43,57]. [c.189]

Четвертым фактором, который является причиной неопределенности экспериментальных данных, является трудность установления адекватных условий равновесия. Время достижения равновесия зависит от природы растворенного вещества и растворителя и меняется от системы к системе в широком диапазоне от нескольких часов до нескольких десятков дней. На практике оно определяется путем периодического отбора пробы на анализ до получения идентичных аналитических результатов в пределах погрешности метода. Одним из приемов, позволяющим с достаточно высокой точностью установить равновесие твердое-жидкость, является одновременный подход к этой границе со стороны ненасыщенных и пересышенных растворов путем постоянного увеличения и снижения температуры опытных образцов до температуры равновесия. Следует учитывать, что скорость достижения равновесия со стороны пересыщенных растворов медленнее, чем со стороны ненасыщенных. Увеличению скорости установления равновесия способствует введение перемешивания. Но помимо положительных сторон перемешивание имеет и отрицательные последствия, так как при этом всегда будет происходить истирание кристаллов, что в свою очередь приводит к увеличению растворимости (см. уравнение (7.29)) и времени растворения. Ряд авторов [53], пытаясь решить эту проблему, предлагают замену внутренней мешалки на вращение сосуда и использование периодического встряхивания, что приводит к уменьшению времени достижения равновесия. Ускорению процессов растворения труднорастворимых солей способствует также ультразвук [54]. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология