Продукты термического распада

Экспериментальные данные по составу продуктов термического распада алканов хорошо объясняются радикально-цепным механизмом реакции. Крекинг бутана, налример, можно представить следующей схемой. [c.227]

Для исследования высокополимерных соединений и процессов их получения существуют различные модификации масс-спектрометрического метода. Одна из них относится к изучению продуктов термического распада полимеров [19], поскольку предполагают, что продукты термической деструкции в глубоком вакууме не претерпевают превращений и сохраняют структуру, отвечающую исходной молекуле. Исходя из этой предпосылки и используя данные масс-спектро-метрического анализа, было доказано, в частности, наличие разветвленных и пересекающихся цепей в молекуле полиэтилена, а также установлены зависимости между строением молекулы полиэтилена и физико-механическими свойствами полимера. [c.11]

Экспериментальные данные о составе продуктов термического распада низших парафинов хорошо объясняются цепным механизмом реакции. [c.61]

Хотя циклогексен в продуктах термического распада циклогекса-на и обнаружен, он образуется, по-видимому, не из циклогексана, а в результате вторичной реакции бутадиена и этилена [c.70]

В смеси с другими углеводородами в некоторых случаях может существенно изменяться состав продуктов термического распада данного углеводорода. Например, толуол в чистом виде дает при термическом распаде в основном продукты конденсации. При термическом разложении в смеси с другими углеводородами бензильный радикал при реакциях с олефинами легко превращается в толуол [c.87]

Концентрация смолисто-асфальтеновых веществ в исходных нефтепродуктах (табл. 47) влияла на соотношение газообразных и твердых продуктов термического распада. [c.158]

Продукты термического распада [c.159]

Зависимость состава продуктов термического распада бутана от температуры и глубины разложения [c.97]

Возможность перегруппировки авторы учли при вычислении продуктов термического распада н-гексана и некоторых октанов. При этом оказалось, что данные расчета, принимающего во внимание возможность внутримолекулярного переноса водорода, гораздо лучше соответствуют экспериментальным, чем данные расчета, не учитывающего изомеризации. Для более длинноцепочечных радикалов, получаемых, например, при крекинге н-гексадекана 1330], существует еще большее число возможностей изомеризации, и улучшение расчета выхода продуктов реакции становится еще более заметным. [c.194]

Реакция окислительного дегидрирования олефинов протекает в мягких условиях (450—500 °С), поэтому продукты термического распада углеводородов практически отсутствуют. Благоприятное [c.181]

Нитрат Продукт термического распада [c.478]

Экспериментально и расчетным путем получен полный состав продуктов термического распада нитроэфиров (этилнитрата и метилнитрата). Впервые учтены равновесные факторы, влияющие на состав продуктов распада нитроэфиров. Показано, что причиной отклонения закономерностей термического распада нитроэфиров от первого порядка является изменение соотношений количеств двуокиси и окиси азота. [c.75]

Количественно определено, что исчезновение исходного этилнитрата происходит по закону, противоречащему первому порядку. Причина этого, как было установлено, находится в изменении соотношений скоростей первой и второй макроскопических стадий из-за резкого уменьшения в ходе распада отношения количеств двуокиси азота и окиси азота. Экспериментально и расчетно получен полный состав продуктов термического распада нитроэфиров (этилнитрата и метилнитрата). Впервые учтены равновесные факторы, влияющие на состав продуктов распада нитроэфиров. [c.75]

Конечными продуктами термического распада ацетилиодида в этом случае, как это уже указывалось ранее являются метан, монооксид углерода, иод и поликетен. [c.23]

Коптильный дым состоит из продуктов термического распада и окисления древесины, содержащихся в нем в виде мельчайших капелек и паров, а также большого количества неконденсируемых газов (водород, углекислый газ, оксид углерода, метан [c.1141]

СО2, легкие фракции и продукты термического распада сырья и воздух, поступающий через неплотности КВС). [c.239]

В результате взаимного влияния углеводородов на стадии развития цепи состав продуктов термического распада смеси углеводородов отличается от продуктов распада индивидуальных веществ. [c.317]

Токсичные компоненты продуктов термического распада дифторхлорметана [c.195]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА ПРОДУКТЫ ТЕРМИЧЕСКОГО РАСПАДА ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ПРИ ДАВЛЕНИИ 41 мм [c.374]

Характеристика первичных продуктов термического распада древесины [c.19]

Конечная температура процесса. Продукты, выделяющиеся при пиролизе древесины, образуются в широком интервале температур. Каждый из продуктов имеет определенную температуру начала образования, свой максимум и конец образования. Максимумы подавляющего числа продуктов термического распада древесины относятся к температурному интервалу, соответствующему экзотермической реакции. Прерывая процесс, можно убедиться в этих соотношениях. Следует отметить температурные точки [c.24]

В настоящее время принято считать, что осадочная смола является в основном продуктом термического распада лигнина, а растворимая смола — полисахаридов. Химическая сторона термического распада лигнина изучена весьма недостаточно. Можно считать установленными только отдельные положения. [c.25]

Метан считают продуктом термического распада лигнина, он образуется за счет метоксильных групп последнего. [c.31]

При получении продукта, подлежащего исследованию на канцерогенность, должен быть документирован его состав, возможные примеси, изомеры, физико-химические константы. В случае работы со сложными смесями, где невозможна идентификация всех компонентов, следует максимально унифицировать все условия получения продукта на производстве. При работе с продуктами термического распада органических веществ и смолистыми кубовыми остатками очень важно в каждой исследуемой партии продукта определить содержание [c.266]

Имеются указания на возможность получения прессованных материалов из торфа без специальных связующих добавок [12— 15]. Процесс получения прессованных изделий из торфа основывается на способности измельченных и высушенных торфяных частиц при температуре 120—140° С и давлении 150—300 ат соединяться в прочное изделие за счет выделяемых при этом продуктов термического распада, играющих роль связующего вещества. [c.115]

Димер далее может претерпевать превращения с расщеплением кольца. Брауну не удалось выделить этот димер из продуктов термического распада дифенилолпропана, однако он был получен при нагревании дифенилолпропана с избытком концентрированной НС1 при 100 °С в течение 20 ч. Образовавшийся фенол был отогнан с паром, а остаток перегоняли в вакууме при 255—256 °С (14 мм рт. ст.). После перекристаллизации из бензола, метанола или уксусной кислоты димер имел т. пл. 181 °С мол. вес 266 (вычислено 268) 80,22% С (вычислено 80,60) и 7,75% Н (вычислено 7,41). В опытах с дифенолом, полученным из циклогексанона и фенола, Брауну удалось выделить я-алкенилфенол, что подтверждает правильность предложенной им схемы распада дифенолов. [c.10]

Эти асфальты получаются из тяжелых углеводородов и асфальтовых соединений, содержащихся в самом перерабатываемом сырье, а также из продуктов термического распада, имеющего место при атмосферной перегонке. Явление термического распада, по-видимому, сопровождается разложением асфальтовых смол — по-линафтеновых или ангидридов и производных серы в более конденсированные соединения. [c.550]

С точки зрения пиролиза газообразных предельных углеводородов с целью получения этилена (в числе прочих продуктов термического распада парафинов) возможные сырьевые ресурсы для синтеза спиртов из олефинов представляются неограниченными. И если до разработки способа получения этилового спирта из этилена не было падежных методов термического обогащения любых газов этиленом и другими олефинами, то следует ожидать, что первые же завоевания в области организации промышл( Ппого синтеза алко-голей приведут к новым успехам и в области пиролиза ] азов. Нулша реально ощутимая потребность в сырье, уверенность в создании технологии синтеза [c.18]

Газы деструктивной переработки (продукты термического распада нефтяного сырья), помимо метановых углеводородов и н больп[ого количества СО2, обычно содержат непредельные [c.14]

Состав продуктов термического распада высокомолекулярной части ромашкинской нефти (вес.%) [c.159]

При высоких температурах распад бутана может протекать по реакции [187] С4Н10 = 2С2Н4 + Нг. Состав продуктов термического распада бутанов при различных температурах и давлениях, по данным различных работ, представлен табл. 19 и 20 [15, 18, 21, 32, 92, 160, 183, 186]. В случае [c.95]

Характер-ной особенностью вычисленного по Райсу состава продуктов термического распада высших парафинов является отсутствие парафиновых углеводородов выше этана. Пропан, бутан и другие высшие па1рафиновые углеводороды ло Райсу должны отсутствовать среди продуктов крекинга, так как соответствующие радикалы—пропил-, бутил- и т. п. — обладают столь кратким временем существоваиия, что распадаются прежде, чем успеют, столкнувшись с молекулой сырья, превратиться в углеводород. При термическом крекинге высших парафинов при атмосферном давлении в продуктах крекияга имеется, правда, очень небольшое количество пропана и бутана. [c.103]

Метод, с помощью которого твердые либо жидкие образцы могут быть введены в систему напуска, нагретую приблизительно до 200° С, был описан Кольдекортом [60]. Менее летучие материалы могут быть введены в масс-спектрометры после нагревания в маленькой печи и испарения непосредственно в электронный пучок такая система применялась ири изучении качественного состава асфальтов [61]. Печка может находиться также и вне ионизационной камеры в этом случае работают с молекулярным пучком образца. Последняя система широко применялась для исследования металлов и других неорганических соединений и продуктов термического распада полимеров [62]. В работе [63] описана конструкция, обеспечиваюи ая непосредственный ввод анализируемого вещества в ионный источник. [c.39]

Полученные в работе данные в отношении органических перекисей опровергают часто встречающееся в литературе утверждение о том, что об]зазоваиие этих соединений является основным химическим признаком колоднопламонного окисления углеводородов, отсутствующим у верхнетемпературного окисления. Несмотря на использование наиболее достоверного в настоящее время полярографического метода анализа органических перекисей, авторы не смогли установить их образование в процессе холоднопламенного окисления пропана в количествах больших, чем прп верхнетемпературном его окислении. Сами же эти количества в обоих случаях очень малы, порядка десятой доли процента от исходной смеси. Этот факт в совокупности с отсутствием среди продуктов окисления пропана возможных продуктов термического распада гидроперекисей пропила (ацетоиа и пропионового альдегида) привел авторов к заключению, что в изученном ими окислении пропана практически отсутствует стадия образования гидроперекисей пропила. [c.235]

Изменяя концентрацию а1М1М иака в растворе мож о увеличивать или уменьшать концентрацию комшлеконого иона [Со(МНз)бр+. Пропуская аммиак над продуктами термического распада [Со (МНз)б]С12, можно вернуться к исходному соединению [Со(ЫНз)б]С12. [c.9]

Б о е п С) д с к л i( П. В., О состипе продуктов термического распада углеводородов, ь O. Вопросы хи и 1сек01 1 кинетики, катализа и реакционной способности , И.чд. ЛН СССР, 19Г)Г). [c.807]

Состав продуктов термического распада высших алканов, вычисленный в предположении, что реакция идет по отшсанному ранее цепному механизму, характеризуется отсутствием алканов выше этана, так как радикалы пропил, бутил и т. д. распадаются, не успев столкнуться с молекулой сырья. Это подтверждается опытами крекинга под низким давлением, ио при крекинге под повышенным давлением в продуктах крекинга находятся значительные количества алканов выше этана. Следовательно, под повышенным давлением или распад идет не по цепному механизму, или высшие радикалы успевают до распада столкнуться с молекулой сырья и превратиться в углеводород. Та н е картина наблюдается и при крекинге парафина под атмосферным давлением, по в жидкой фазе. [c.18]

Хлористый тионил, тионилхлорид ЗОСЬ, бесцветная или слабо-желтая жидкость. Мол. вес 118,98 плотн. 1634 кг1м т. пл. —104,5" С т. кип. 74,8° С плотн. пара по воздуху 4,1 диэлектр. пр. 9,25 при 20° С уд. электр. сопр. 5-10 ом-см. Бурно взаимодействует с водой. При нагревании до кипения продукт не воспламеняется от источника зажигания. Дальнейшее нагревание ведет к распаду на сернистый ангидрид, монохлористую серу, хлор. Т. самовоспл. продуктов термического распада 555° . Горение в этих условиях протекает спокойно и распространяется слабой полусветящейся вспышкой. [c.278]

Реакция протекает при 450—500 °С и молярном соотношении н-бутилены водяной пар кислород 1 15 1,5, при конверсии н-бутиленов до 94% (по массе) и селективности 85%, причем продукты термического распада бутиленов практически отсутствуют. В процессе применяется оксидный магний-молнб-деновый (катализатор. Пока процесс внедрен на одном комбинате СК и будет внедряться на других предприятиях. Сравнение этого метода получения бутадиена с другими дано в п. 2.6. [c.55]

Они являются низкокачественными продуктами по сравнению с такими скипидарами, как терпентинное масло, скипидар экстракционный или сульфатный. Наиболее ценная их часть-—терпе-новые углеводороды — содержится в сухоперегонных скипидарах в количестве от 50 до 85%. Ос гальную часть в основном представляют продукты термического распада древесины жирные кислоты, фенолы, парафиновые углеводороды и т. д. [c.178]

Заданную глубину вакуума в вакуумных колоннах создают с помощью конденсационно-вакуумсоздающих систем (КВС) установок АВТ путем конденсации паров, уходящих с верха колонн, и эжектирова-ния неконденсирующнхся газов и паров (водяной пар, Н28, СО2, легкие фракции и продукты термического распада сырья и воздух, поступающий через неплотности КВС). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология