Фотосинтез цикл Кальвина

Путь углерода в фотосинтезе. Цикл Кальвина [c.61]

Сз-путь фотосинтеза (цикл Кальвина) [c.90]

Углеродный цикл при фотосинтезе (цикл Кальвина) [c.87]

С-3 путь фотосинтеза (цикл Кальвина)....... [c.301]

Образование М. в растениях связано с ассимиляцией ими Oj и происходит в результате фотосинтеза. Молекула СО2 присоединяется к 1,5-дифосфату D-рибулозы в хлоропластах с участием фермента рибулозодифосфат-карбокси-лазы, а образующаяся в результате З-фосфо-О-глицериновая к-та (ф-ла VII) путем дальнейшего восстановления и конденсаций дает D-глюкозу (см. Глюконеогенез) или D-фруктозу при этом регенерируется молекула рибулозодифосфата (цикл Кальвина) [c.139]

Современные данные о последовательности реакций темновой фазы фотосинтеза приведены на схеме 3 этот процесс известен также под названиями цикл Кальвина или восстановительный пентозофосфатный цикл. [c.381]

Рис. 8.6. Цикл Кальвина - превращение СО2 в глюкозу в процессе фотосинтеза

Хлоропласты представляют особый интерес потому, что это автономные цитоплазматические тельца, содержащие все, что требуется для фотосинтеза [5]. Действительно, они содержат не только хлорофилл и другие пигменты, необходимые для поглощения световой энергии и осуществления фотохимических реакций в них, по-видимому, присутствует также и полный набор ферментов цикла Кальвина. [c.11]

Несмотря на то, что триозофосфат является конечным продуктом в цикле Кальвина, он не накапливается в больших количествах, поскольку немедленно преобразуется в другие продукты. Наиболее известные из них — глюкоза, сахароза и крахмал кроме того, быстро образуются жиры, жирные кислоты и аминокислоты. Строго говоря, можно считать, что фотосинтез заканчивается с образованием триозофосфата, поскольку дальнейшие реакции протекают и у [c.270]

Как и любой другой биологической системе, фотосин-тетичей<ому аппарату свойствен метаболический тип регуляции, основанный на изо- и аллостерическом активировании и ингибировании ферментов промежуточными и конечными продуктами метаболизма. Подобные механизмы участвуют, с одной стороны, в регуляции синтеза пигментов и кофакторов (НАДФ, ФАД), с другой — в работе темпового биохимического аппарата самого фотосинтеза (цикл Кальвина). [c.109]

Темновая фаза фотосинтеза (цикл Кальвина) включает в се в качестве основного процесса восстановление углекислоты, по. ченной клеткой из окружающей среды, до углеводородов. Восс новителем здесь служит образованный на световой. ф НАДФ-Нг, причем эта реакция эндотермична, и необходимая для развития энергия поставляется за счет расщепления АТФ. Хар терный тип реакции фиксации СО2 и образования углеводоро можно представить в виде [c.190]

Вспомним теперь материал гл. 11, где говорилось, что в цикле Кальвина для превращения СОг в сахар необходимы как NADPH, так и АТР. Насколько нам известно, стехиометрия реакции определяется урав-лением (11-16). Помимо двух молекул NADPH, требуемых для восстановления одной молекулы СОг, нужны еще три молекулы АТР. Уместно спросить, откуда же они берутся. Z-схема дает на это простой ответ. Падение потенциала в цепи переноса электронов, соединяющей верхний конец фотосистемы II с нижним концом фотосистемы I, вполне достаточно для синтеза АТР в результате переноса электронов. По всей вероятности, на каждую пару электронов, проходящих по этой цепи переносчиков, синтезируется только одна молекула АТР. Поскольку, согласно стехиометрии уравнения (11-16), на каждую молекулу NADPH приходится Р/г молекулы АТР, должен существовать еще ка-кой-то механизм синтеза АТР. Кроме того, в хлоропластах, несомненно, протекает и множество других АТР-зависимых процессов, так что реальные потребности в АТР, генерируемом в ходе фотосинтеза, могут быть значительно выше. [c.39]

Поскольку при образовании углеродсодержащих продуктов фотосинтеза главным процессом по всей видимости, служит включение СО2 через цикл Кальвина (гл. 11, разд. Г,2), источником восстанавливающих эквивалентов должен быть процесс расщепления, шести молекул Воды с одновременным выделением Од. В противном, случае уравнение (13-25) не будет выполнено. Тем не менее ймеютсц данные, что непосредственным источником кислорода при образовании О2 являются ионы бикарбоната [114]. Более поздние эксперименты показывают, что 0 из бикарбоната не включается в Од, но бикарбонат все же стимулирует выделение кислорода [115], действуя, по всей вероятности, как аллостерический эффектор. [c.51]

Последовательность реакций, в которых диоксид углерода связывается в процессе фотосинтеза, была впервые предложена в 50-х годах Кальвином ее часто называют циклом Кальвина или фотосинтетическим циклом восстановления углерода (см. схему 4). В отличие от световой реакции, свойственной только фотосинтезирующим тканям, синтез углеводов из диоксида углерода имеет много общего с реакциями, используемыми для синтеза углеводов в нефотосинтезирующих организмах. Тем не менее поражают масштабы этого процесса в зеленых растениях по самым минимальным оценкам растения ежегодно связывают около 35-10 кг углерода, причем для получения каждого грамма связанного углерода растение должно переработать более 6250 л воздуха. Хотя 99 % диоксида углерода, усваиваемого растениями из воздуха, связывается в процессе фотосинтетических реакций на свету, существуют и процессы темнового карбоксилирования [2], отличающиеся высокой скоростью и вносящие значительный вклад в общее количество связываемого углерода некоторых растений, в особенности суккулентов (сем. rassula eae). [c.398]

ГФ — гексозофосфат РДФ — первичный акцептор СОг. Путь углерода в фотосинтез — последовательность темновых реакций-— описывается циклом Кальвина, состоящим из 13 стадий 1вяг ваписана суммарная реакция. В сокращенных обозначениях [c.456]

Регуляция темновой стадии фотосинтеза. Регуляторным ферментом превращения Oj в углеводы является первый фермент цикла Кальвина — ри-булозо-1,5-дифосфаткарбоксилаза. При регуляции по аллостерическому механизму ингибитором фермента является один из центральных метаболитов цикла Кальвина — фруктозо-1,6-дифосфат, а активатором — фруктозо-6-фос-фат. В свою очередь, оба эффекта связаны с активацией цикла Кальвина при действии квантов света по схеме [c.218]

Рис. 23-20. Цикл Кальвина-превращение Oj в D-глюкозу в процессе фотосинтеза. Вступающая в цикл Oj и конечный продукт, глюкоза, показаны на красном фоне. Все прочие соединения, вступающие в цикл или выходящие из него, обведены рамкой. Сбалансированные уравнения реакций см. на рис. 23-21. ЗФГ-3-фосфоглицерат ГЗФ - глицеральдеги д-З-фос-фат ДГАФ-дигидроксиацетонфосфат ФДФ-фруктозо-1,6-дифосфат Ф6Ф -фруктозо-6-фос-фат Г6Ф-глюкозо-б-фосфат Э4Ф-эритрозо-

Так как у тропических растений рибулозодифосфат-карбоксилаза малоактивна, то создается впечатление, что четырехуглеродные продукты фиксации С Юг из клеток мезофилла травспортируютоя в клетки обкладки, где и происходит вовлечение С в цикл Кальвина и образование обычных для большинства растений углеводных продуктов фотосинтеза (фиг. 108). [c.234]

В ряде случаев приобретает большое значение отличная от описанной выше лоследователвностъ реакций образоваиия углеводов — так называемый гликолатный путь. Обычно он становится заметным в тех случаях, ко1г-да интенсивность регенерации акцептора СОа в цикле Кальвина (рибулозодифосфата) превышает интенсивность притока СОг к хлоропластам. Это наблюдается или при сильном шкжении (концентрации СОг в воздухе или при значительном повышении освещенности (когда лимитирующим интенсивность фотосинтеза звеном становится скорость диффузии углекислого паза к месту его потребления). [c.239]

Те же соображения, сформулированные несколько по-иному, подводят нас к вопросу об условиях, способствующих максимальной скорости роста, ибо ясно, что при данной длительности периода транспирации механизм С-4 позволяет улавливать намного больше СОг, чем механизм С-3 . Кроме того, концентрирование СОг в обкладке сосудистого пучка, вероятно, обеспечивает гораздо более эффективную фиксацию углекислоты в цикле Кальвина, чем у растений типа С-3, так как у последних ферменту с малым сродством к СОг приходится конкурировать за этот субстрат в условиях низкого содержания его в окружающей атмосфере. Отсюда мы должны заключить, что этот фермент редко бывает насыщен СОг. Напротив, у растений типа С-4 концентрации СОг в обкладке сосудистого пучка могут примерно вдвое превышать величину /См значит, у таких видов РуДФ-карбоксилаза, вероятно, полностью насыщена субстратом в пе-ргюды максимального фотосинтеза. Поэтому не удивительно, что к растениям типа С-4 относятся такие высокопродуктивные [c.112]

В этом так называемом "С -пути фотосинтеза" или "пути С -дикарбоновых кислот", сочетащем специфические особенности образования дикарбоновых кислот с циклом Кальвина, участвуют многие ферментные системы. В табл.-Л сопоставлена активность ряда ферментных систем растений, у которых фотосинтез осуществляется по С -пути и по циклу Кальвина. [c.261]

В строме происходят темновые реакции фотосинтеза (разд. 7.6.3). Структура стромы напоминает гель в ней содержатся растворимые ферменты, в частности ферменты цикла Кальвина, а также сахара и органические кислоты. Избьггок углеводов, образуемых в процессе фотосинтеза, запасается в виде крахмальных зерен. С мембранами часто связаны сферические липидные капли. Они становятся крупнее по мере разрушении мембран в процессе их старения. По-видимому, в этих каплях аккумулируются липиды из мембран. [c.259]

Диоксид углерода фиксируется в результате присоединения к 5С-соедине-нию — рибулозобисфосфату (РиБФ). При этом образуются 2 молекулы ЗС-соединения, а именно 2 молекулы фосфоглицерата (ФГ), являющегося первым продуктом фотосинтеза. Серия происходящих реакций носит название цикла Кальвина, в ходе которого акцептор диоксида углерода РиБФ вновь вводится в реакции, а ФГ восстанавливается до сахара (рис. 7.17) [c.270]

АТФ-азы, локализованной в плазмалемме. Судя по некоторым данным, этот фермент активируется синим светом. Возможно, АТФаза нужна для откачивания из клетки протонов (Н+), а катионы калия движутся в клетку для уравновешивания заряда (аналогичный, обсуждаемый в разд. 13.8.4 насос работает во флоэме). Действительно, как и предполагает эта гипотеза, внутри замыкающих клеток pH на свету падает. В 1979 г. было показано, что в хлоропластах замыкающих клеток конских бобов (Vi ia faba) нет ферментов цикла Кальвина, а тилакоидная система развита слабо, хотя хлорофилл там имеется. Следовательно, обычный Сз-фотосинтез не работает, крахмала таким путем не образуется. Это, вероятно, объясняет, почему крахмал образуется не днем, как в обычных фотосинтезирующих клетках, а ночью. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Фотосинтез цикл Кальвина: [c.90] [c.269] [c.92] [c.54] [c.191] [c.478] [c.456] [c.218] [c.68] [c.703] [c.714] [c.153] [c.123] [c.253] [c.259] [c.261] [c.262] [c.263] [c.265] [c.268] [c.198] [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология