Окись транс-стильбена

Окись гранс-стильбена была получена взаимодействием окиси серебра с йодметилатом 1,2-дифенил-2-диметиламиноэтн-лового спирта,реакцией гидразина с гидройензоином и реакцией надуксусной или надбензойной кислоты с транс-стильбеном. Описанная выше методика является иллюстрацией применения имеющегося в продаже раствора надуксусной кислоты для получения а-окиси из соединения с двойной углерод-углеродной связью. Так как взаимодействие гранс-стильбена, так же как и других олефинов, двойная связь которых сопряжена с ароматическим ядром, с надкислотами протекает медленно, процесс эпоксидирования несопряженных олефинов следует видоизменить, а именно следует работать при более низкой температуре, сократить время реакции и увеличить период прибавления надкислоты. [c.66]

Окись транс-стильбена Сб, X, 64. [c.253]

Окись транс-стильбена 65 [c.65]

Окись тра.чс-стильбена не должна содержать транс-стильбена, который (в случае его присутствия) не изменяется в условиях реакции и будет загрязнять конечный препарат. [c.23]

Окись транс-стильбена превращается по пути б, причем фенильная группа (Н ) мигрирует, образуя альдегид (Н" = Н). Превращение окисей мс-стильбена пр оисходит по пути а, в результате чего образуется дезоксибензоин (R" = Н). [c.152]

Перегруппировка эпоксидов. Окись транс-стильбена изомеризуется в дифенилацетальдегид [10[ при обработке Б. т. э. в бензольном растворе (перемешивание, комнатная температура). Смесь выдерживают 1 мин и разлагают водой. Органический слой промывают [c.115]

Применение дейтериевой метки позволило доказать, что элиминирование является син-отщеплением. Дейтерий был введен стереоспеци-фично при восстановлении оксидов цис- и транс-аилъбеаа с помощью Ь1АШ4- Продуктом последующего пиролиза сложного, эфира является тракс-стидьбен из-за эффектов заслонения, возникающих в переходном состоянии. При сы -элиминировании дейтерий сохраняется в олефине, полученном из оксида транс-стильбена, н отсутствует в олефине из ок-сйда 1 с-стильбена [84] [c.217]

КИСЛОТ, одна из которых, и именно с шранс-конфигурацией, может быть разделена на активные формы. Эта окись при обработке бромистым или хлористым водородом дает соответствующий 5р шро-галогенгидрин (XLV на стр. 12). Наоборот, оптически неактивная цис-окись дает иной галогенгидрин [154]. Окись стильбена также существует в двух формах шранс-конфигурации, которая может быть разложена на антиподы, и г с-конфигурации, которая является внутренне компенсированной] [71]. Цис-окшъ стильбена при обработке хлористым, бромистым или иодистым [60] водородом дает трео-галогенгидрин, а транс-окть образует 5р шро-галогенгидрин (Х 1 на стр. 12). [c.25]

Окись стильбена (цнс- и транс-формы) при аналогичных ус.ю-виях не вступает в реакцию . [c.69]

Дезоксибензоин Окись стильбена о-Метоксибензилиден-и-хлоранилин Фенилгидразон бензоилфор-мальдегида (цис) Фенилгидразон бензоилфор-мальдегида (транс) 2-Метокси-6-хлор-9-гидра-зиноакридин Бензилбензоат [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология