Что такое коэффициент избытка воздуха и как его определяют

Частички смолы величиной от 50 до 80 меш удобны для экспериментов, так как фазы могут быть легко отделены и равновесие достигается довольно быстро. Смолу сначала очищают и выдерживают при размешивании с раствором, содержащим избыток (5—10%) сильной кислоты, или раствором, содержащим избыток высоко диссоциированной соли с подходящим катионом [52] если требуется смола в натриевой форме, используется натриевая соль. После каждой обработки смоле дают осесть и раствор вместе с маленькими частицами смолы декантируют. Когда все эти маленькие частицы полностью удалены, смолу переводят в требуемую кислую или солевую форму, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе или в сушильном шкафу при температуре ниже 100° в течение небольшого времени [3]. Содержание воды должно достигать 20%. Не следует допускать пересушки смолы, так как в этом случае она гигроскопична и приводит к ошибочным результатам. Смолы, высушенные на воздухе, следует хранить в плотно закрытых сосудах для предотвращения изменения содержания влажности и, следовательно, изменения экспериментальных констант распределения которые обычно определяются в миллилитрах на грамм высушенной смолы. Навеску воздушно-сухой смолы следует нагревать до постоянного веса при 105— 110° так, чтобы можно было определить содержание влаги. Тогда коэффициенты распределения могут быть выражены в миллилитрах на грамм сухой смолы. В этой форме можно сравнивать результаты, полученные разными исследователями. [c.292]

Формула (3) справедлива при значениях eg = 0,2—0,666. Формулы (2) и (3) определены при коэффициенте избытка воздуха аобщ = li05, так как при этом достигались наиболее высокие теплотехнические показатели факела. Из формулы (1) следует, что при аобщ 1 ДО светимость факела исчезнет. Это объясняется тем, что избыток кислорода воздуха в факеле мешает образованию твердого углерода. Кроме того, повышение общего коэффициента избытка воздуха приводит к значительному росту этого коэффициента в горелочном камне, уменьшению температуры горения и, как следствие, — к ухудшению тепловой работы витка. [c.411]

Если потери через стенку пренебрежимо малы, то (16) позволяет определит , ([функциональную зависимость тепловой характеристики тонки от двух безразмерных групп параметров и Г, . Приведенная плопностьД учитывает любые изменення рабочих параметров, таких, так тип топлива, избыток или изменение температуры воздуха из-за подогрева (что влияет па температуру пламени или коэффициент излучения газа), поверхность поглотителя теплоты по отношению к поверхности стеиок и коэффициент излучения стенки. Связь между Q й, 0 с1 и Т, проиллюстрирована на рис. 1. Практический интерес представляет интервал 0,1 <0 <2. Из рис. 1 следует, что при низких значениях приведенной плотности эффективность увеличивается при уменьшении приведенной плотпости, приближаясь к предельным значениям, равным 1 — Т1 (это не выполняется при учете потерь через стенки), а при высокой приведенной плотности эфк1)ектициость обратно пропорциональна О. Изменение температуры теплоприемника оказывает незначительное воздействие, если 7 1<0,3. [c.116]

Этот метод количественного анализа был одним из первых,, использованных в ТСХ в 1954 г. Кирхнером и др. [35]. Как и спектрофотометрический метод, он разработан для определения дифенила в плодах цитрусовых и в продуктах их переработки. Предварительное приготовление пробы проводится так же, как и при проведении спектрофотометрического определения. Приготовленный раствор гептан—масло—дифенил разбавляют н-гептаном в соотношении 1 10 и 1 100. Тонкие- слои готовят из кремневой кислоты с добавлением 2,5 % крахмала в качестве связующего и сульфида цинка-кадмия и силиката цинка в качестве флуоресцентной добавки. Водной суспензией этой смеси покрывают стеклянные пластинки размером 13х 136 мм, на которые наносят только одно пятно. Если желательно нанести на одну пластинку несколько пятен, то пользуются пластинками большего размера. Пятно пробы наносят пипеткой емкостью 0,01 мл удобнее, однако, дозировочный микрошприц, поскольку в этом случае уменьшается число необходимых разбавлений. Наносят ряд пятен по 0,01 мл растворов различного разбавления. Разделение ведут перегнанным петролейным эфиром (т. кип. 30—60°С), пока растворитель не достигнет линии, удаленной на 5 см от исходной ( 7 мин) после этого полоски удаляют и избыток растворителя испаряют на воздухе. Рассматривая хроматограмму в УФ-свете, можно обнаружить на ней темные пятна дифенила на флуоресцирующем фоне. Затем разбавление раствора увеличивают, пока не получат хроматограмму, на которой обнаруживается слабое, но отчетливое темное пятно дифенила. Это количество дифенила и принимают за минимально определяемое. Поскольку для разных хроматографистов оно может быть различным, каждый из них должен определять эту величину лично для себя приближенно она составляет 0,55 мкг дифенила. Зная коэффициент разбавления и количество раствора, нанесенное в виде пятна на хроматограмму, можно легко рассчитать содержание дифенила в пробе. Из-за концентрационных эффектов, связанных с упа- [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология