Дифенил определение

Печь состоит иэ стальной трубы (сталь У2А), нагрев которой производится двумя секциями. Входная часть (печь предварительного нагрева 5) обогревается паром высокого давления, а основная часть печи 6 — парами дифенила, при этом достигается равномерное распределение тем.пературы вдоль всей печи. Кипящий дифенил создает температуру 255°. Применяя определенное, точно поддерживаемое пониженное давление, можно установить в основной части печи 6 любую температуру ниже 255°. После опорожнения одного сосуда для впрыскивания в работу включают резервный сосуд, в то же время спускают давление из пустого сосуда и его снова заполняют. [c.310]

При окислении бензола в определенных условиях образуется дифенил — продукт конденсации, не содержащий кислорода = [c.131]

При определении молекулярного веса криоскопическим методом в качестве растворителя следует применять дифенил (темп. пл. 70°, криоскопическая константа 8,35). [c.207]

Определение содержания неорганических галогенсодержащих соединений аналогично определению общего содержания хлоридов, за исключением стадии добавления дифенила натрия. [c.14]

Значения дипольного момента 1,1-дифенил-2-метилпропена, определенные в разных растворителях, отличаются друг от друга, что указывает на специфическое взаимодействие растворенного вегцества с растворителем. [c.422]

При обсуждении геометрической модели той или иной молекулы возникает вопрос о возможности вращения вокруг связей атомных групп, входящих в молекулу. Для двойных связей вращение исключается, однако по отношению к простым связям этого утверждать нельзя. Несомненно, что в определенных случаях взаимное влияние групп настолько тормозит вращение вокруг связи, что появляется возможность разделения вещества на оптические изомеры. Примером могут служить производные дифенила [c.136]

Для определения Ре (И) используют 1,10-фенантролин и его производное 4,7-дифенил-1,10-фенантролин (батофенантролин). Данные [c.155]

Для создания препятствий свободному вращению заместители должны задевать друг за друга, а это возможно только при определенных размерах. Эти размеры можно рассчитать, исходя из модели дифенила [c.512]

В работе Горного бюро [11 использовались ультрафиолетовые спектры продуктов, полученных при помощи хроматографии, для определения ароматических углеводородов во фракциях 200—260° сырой нефти. Типичные соединения, которые были определены, включали тетралин, нафталин, 1- и 2-метилнафталины, 2-этилнафталин, дифенил и 2,6-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины. Кроме того, было установлено присутствие многих других соединений. Многие из них, вероятно, могли быть определены количественно, если и не И1ЩИ ни дуально, то по классам. Этот метод исследования требует регистрирующего прибора, если работа должна быть выполнена в течение достаточно короткого времени. [c.286]

При сравнении полученных величин с известными значениями для синтетических углеводородов найдено, что среднее отклонение составляло для парафинов для групп СНа 0,24 группы, для групп СНз группы. Таким же образом анализировались искусственные смеси парафинов Са—С10 (с ошибкой 0,09 группы для групп СНз и 0,13 для групп СН.). При определении содержания групп СНз и СН.. для циклопарафинов ошибки значительно большие, и авторы предлагают вносить поправку, учитывающую процентное содержание циклонарафиновых колец в молекуле. Для смесей, состоящих из 21 соединения, содержащих парафины и циклопарафины, средняя ошибка составляла 0,25 группы СНд и 0,15 группы СНа па 1 моль. Для исследованных 15 моноциклических и 9 бициклических (типа дифенила и нафталина) ароматических соединений средняя ошибка составляла 0,14 СНд, 0,25 соответственно СНа ароматических [c.240]

В 1953 г. был предложен метод определения суммарного содер-гкания ароматических соединений [136], основанный на измерении общего поглощения в области 5,00—5,85 ц. Умножение полученной площади на величину молекулярного веса исследуемого соединения дает некоторую величину К, которая имеет приблизительно постоянное значение для всех исследованных ароматических углеводородов ( jo— jg). Значение К для исследованных углеводородов ряда дифенила и нафталина отличается от значения для замещенных бензола, что указывает на то, что величина эта характерна для каждого класса. [c.243]

Для идентификации дифенила считалось достаточным определение точки плавлепия и содержания серы в кристаллическол про- [c.381]

Отечественные люминесцирующие красители предложено получать из садкинского асфальтита и краснодарского озокерита [154]. Полученный олефиновый индикатор в УФ-свете дает яркосинюю, а ароматический индикатор — ярко-го лубую флуоресценцию. Для одного определения используется всего около 0,5 см углеводородной с меси, содержащей 1 % (по объему) флуоресцирующих индикаторов и жирового красителя. Хорошим флуоресцирующим индикатором для аренов оказался и 1,4-дифенил-1,3-бута-диен [153]. [c.129]

В разных странах ПХД имеют свои торговые названия соволы — во Франции арохлоры — в США хлофены — в Германии. Отдельные марки этих продуктов различаются по процентному содержанию хлора и среднему числу атомов хлора в молекуле. Например, часто применяющийся в качестве стандарта при определении ПХД арохлор 1254 серии 1200 содержит 54% хлора, среднее число атомов хлора в его молекуле — 4,9, средняя молекулярная масса — 324 хлофен А-50 содержит 50% хлора, совол (пентахлор-дифенил) — 54%. [c.39]

Наконец, Тернеру удалось показать, что при изЕ,ес1ных условиях можно разделить иа оптические антиподы и производные дифенила, имеющие всего только два заместителя в положении 2,2. Если радиус замещающих групп превышает определенную величину, то вращение фекильных ядер становится невозможны.м вследствие пространственных затруднений, вызываемых заместителями в положени >1 2,2 и атомами водорода в положеш 6,6, а следовательно, становится невозможныдм [c.491]

Конформационный анализ посвящен рассмсп рению тех бесчисленных молекулярных структур, которые возникают и результате вращения в молекуле групп атомов вокруг ординарных связей эти структуры называются конформациями. Каждая конформация характеризуется определенным пространственным расположением атомов н, в связи с этим, определенным содержанием энергии. При вращении группы атомов вокруг ординарной связи потенциальная энергия молекулы претерпевает изменение, которое может быть описано синусоидальной кривой. Те конформации, которым на этой кривой соответствуют минимумы, способны реально существовать и называются поворотными изомерами или у с т о н ч и з ы ми к о н ф о р м а-циями . Остальные конформации представляют такие энергетические состояния, которые молекула должна пройти для превращения одной устойчивой конформации в другую. Относительно низкие значения энергии активации взаимного превращения устойчивых конформаций, как правило, являются причиной невозможности разделения поворотных изомеров при обычных температурах (исключением являются некоторые производные дифенила и аналогичные нм соединения, рассмотренные на стр. 490). Так как разные поворотные изомеры обычно энергетически неравноценны, то большинство молекул каждого соединения существует преимущественно в одной или лишь в очень немногих устойчивых конформациях. Однако под действием специфических сил в условиях химической реакции соединение может также временно принять какую-либо из энергетически менее выгодных конформаций. [c.800]

Для определения общего содержания хлоридов взвешенный образец углеводорода перемещают в делительную воронку, содержащую толуол. Для быстрого перевода органических галогенсодержащих соединений в неорганические добавляется реактив дифенил натрия. Избыток реактива разрушается, смесь подкисляется. После расслоения смеси на отделенные фазы водная фаза сливается и анализируется на содержание хлоридов колориметрическим методом. В качестве определяющего реагента используется ртуть (2) роданоферриатный ионный метод. Интенсивность окраски роданоферриатного раствора измеряется при длине волны 460 нм, а концентрация хлорид-иона определяется непосредственно по калибровочному графику. [c.14]

Реактив дифенил натрия, доступный под коммерческим названием "органический реактив для определения галогенов" от Southwestern Analyti al hemi als, номер в каталоге 500. Реактив упакован в ампулы по 18 мл (в дальнейшем - ампулы). Одна ампула содержит от 13 до 15 миллиэквивалентов активного натрия. Реактив не может быть использован после истечения срока годности, указанного на упаковке, (смотри примечание 1). [c.16]

Оксидиметрические индикаторы представляют собой органические вещества, окисленная и восстановленная формы которых окрашены в различные цвета. Изменение окраски индикатора связано с окислением восстановленной формы и превращением ее в окисленную при определенном значении потенциала раствора. Так, дифениламин при Е = 0,76 В окисляется в дифенил-бензидинвиолет по реакциям [c.185]

Важная область применения спектроскопии ЭПР — изучение химических процессов в биологических объектах, в частности метаболизма, при использовании парамагнитных зондов (меток). Это основывается на исключительно высокой чувствительности метода к крайне малому содержанию парамагнитного вещества. Так, например, используемый иногда в калибровочных целях для определения числа неспаренных электронов радикал 1,1-дифенил-2-пикрилгидра-зил (ДФПГ) обнаруживается по сигналу ЭПР при нахождении в резонаторе в количествах 10" г. Как один из примеров можно привести изучение кинетических закономерностей взаимодействия дифениламина с ДФПГ. Лимитирующей стадией процесса является [c.75]

Рассмотрим теперь разделение на ГТС молекул с внутренним вращением. На форзаце книги приведены определенные газохроматографическим методом константы Генри К для адсорбции на ГТС дифенила и ряда метилдифенилов. У молекул, метильные группы которых расположены в положениях 2, 6, 2 и (т. е. в положениях, ближайших к связи между бензольными кольцами), существуют высокие барьеры внутреннего вращения, препятствующие этим молекулам расположиться на поверхности ГТС наиболее выгодным образом (в плоской конформации). Поэтому из колонны с ГТС в первую очередь выходит 2, 2, 6, б -тетраметилдифенил, несмотря на то что его молекулярная масса наибольшая. Сильное [c.19]

На рис. 10.6 показан пример зависимости вычисленных значений К для ад- орбции на ГТС дифенила при 500 К от угла поворота а одного бензольного кольца, входящего в его молекулу, относительно другого бензольного кольца. В этом расчете для каждого угла а молекула рассматривается в целом квазижесткой. Из рисунка видно, что при а = 0, когда вся молекула принимается плоской и расстояния всех ее атомов от поверхности адсорбента наименьшие, константа Генри наибольшая. По мере роста а расстояния части атомов этой молекулы от плоской поверхности ГТС увеличиваются и К[ сначала медленно, а затем очень быстро уменьшается, особенно в интервале значений а от 5 до 50°. Весьма высокая чувствительность константы Генри для адсорбции на ГТС к значению угла внутреннего вращения позволяет распространить хроматоскопический метод на определение параметров потенциальной функции внутреннего вращения — барьеров внутреннего вращения и равновесных значений углов, соответствующих минимальным значениям W между этими барьерами для свободной молекулы молекулы в вакууме). Определив параметры W, можно далее описать поведение молекулы как в вакууме, так и в других средах, в частности, и при адсорбции. [c.190]

Стандартные вещества должны удовлетворять ряду требований их состав не должен изменяться во времени они должны содержать определенное число неспаренных электронов дозировка необходимых количеств должна осуществляться просто. Далее, их спектры должны как можно меньше накладываться на спектры исследуемого образца. Часто используемыми стандартными веществами являются а.а-дифенил-р- пикрилгидразил (ДФПГ), Си304-5Н20, обугленный сахар, ультрамарин, рубин. Последние три вещества применяют в качестве вторичного стандарта, т. е содержание парамагнитных центров в них следует вначале определять калибровкой. [c.273]

Для определения железа существует ряд методов, позволяющих определять этот элемент в степени окисления (+2) и (+3). Наиболее известными из них являются методы определения железа (III) в виде юданида и соединения Ре (II, III) с сульфосалициловой кислотой. Интерес представляют методы определения железа (II) с 1,10-фенант-ролином, 4,7-дифенил-1-10-фенантролином (батофенантролином), которые в настоящее время получают все большее растпространение. [c.149]

ЦЕНТРАЛИТЫ, симметричные диалкилдифенилмочеви-ны, получаемые взаимод. Ы-моноалкиланилинов с фосгеном и применяемые в кач-ве стабилизаторов баллиститных порохов (см. Баллиститы). Обладают пластифицирующим действием. Наиб, распростр. М,Ы -диэтил-Ы,Ы -дифенил-мочевина (централит 1 Г л 71 °С) и М,Ы -диметил-Ы,Ы -дифенилмочевина (централит 2 Г л 120 °С). ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, разделение суспензий, эмульсий и трехкомпонентных систем (эмульсий, содержащих тв. фазу) под действием центробежных сил. Примен. для выделения фракций из суспензий и эмульсий, а также для определения мол. масс полимеров, дисперсионного анализа (см. также Ультрацентрифугирование). [c.674]

Для определения малых концентраций X, используют фотометрич. методы, гл. обр. основанные на р-ции с дифенил-кгфбазвдом (красно-фиолетовое окрашивание). Методы, основанные на собств. окраске ионов Сг(Ш), хромат- и дихрю-мат-ионов, а также синей окраске надхромовой к-ты, менее чувствительны. [c.309]

Вензилдифенил, т. пл. 85—86°, с выходом 78% получен восстановлением бензонлднфеиила йодистоводородной кислотой в присутствии фосфора. Разработан полярографический метод определения конца восстановлення. 4-Бензонлднфеиил получен по реакции Фриделя-Крафтса нз хлористого бензоила и дифенила в среде дихлорэтана, Библ. 6 назв. [c.236]

При синтезе полиимидов на основе 1,2-бис(3,4-дикарбоксифенил)карборана возникают определенные трудности из-за неустойчивости о-карборановой группы к действию апротонных диполярных растворителей, а также циклизующих смесей при химической циклизации. Однако получение полиимидов с дифенил-о-карборановыми фрагментами удалось успешно осуществить одностадийной полнциклиза- [c.271]

Хром в металлическом натрии определяют фотометрически дифенил карбазидом [23], Хром определяют также методом атомной абсорбции с электротермической атомизацией после отгонки основы при 1050—1400° С [758]. Аналитическая линия хрома 357,9 нм. Предел обнаружения зависит от анализируемого объекта 0,062 мкг/мл при анализе Na l и 0,08 мкг/мл при анализе N82804. При определении 5-10" % хрома относительное стандартное отклонение 0,01— 0,056. [c.195]