Проба на масляное пятно

РИС. 1.7. ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА КАПЕЛЬНОЙ ПРОБЫ (МАСЛЯНОГО ПЯТНА) ДЛЯ ОЦЕНКИ ИЗМЕНЕНИЯ ДИСПЕРГИРУЮЩИХ СВОЙСТВ МАСЕЛ [c.48]

Содержимое колбы переносят затем в делительную воронку и приступают к экстрагированию минерального масла при помощи петролейного эфира, кипящего в пределах 40—60°, порциями по 10—15 мл. Полноту извлечения проверяют пробой экстракционного эфира на фильтровальной бумаге, на которой по испарении эфира не должно оставаться масляного пятна. [c.780]

Все колбы сразу после окончания фильтрации ополаскивают охлажденным ацетоном до получения отрицательной пробы на масляное пятно. Весь ацетон собирают в отдельную колбу и затем так же фильтруют при минус 20° С через тот же фильтр. [c.468]

По окончании фильтрации фильтр осторожно по каплям промывают охлажденным ацетоном до получения отрицательной пробы на масляное пятно. [c.468]

В капельном анализе можно использовать целый ряд известных реакций. Однако значительное распространение этого метода стало возможным в первую очередь благодаря широкому применению органических хелато-образующих реагентов, способных к образованию внутрикомплексных соединений . Изменение pH капли чаще всего представляет простую задачу — для этого достаточно подержать б>магу с пятном над открытой склянкой с хлористоводородной или уксусной кислотой или с раствором аммиака. При выполнении реакций на капельной пластинке реакционную смесь можно [нагреть даже до кипения, для чего в каплю погружают горячую платановую проволоку или нагретую палочку из магнезии. Так можно, например, удалить окислы азота. Микропробирки нагревают в водяной, глицериновой или масляной бане или, контролируя температуру, в металлическом блоке. В капельном анализе отдельные компоненты смеси стремятся обнаруживать избирательно. Выбирая подходящую методику выполнения реакции, можно избежать нежелательного влияния мешающих компонентов. Отсутствие длительных и трудоемких процессов разделения составляет большое преимущество капельного анализа и позволяет экономить время. Разумеется, требуется хорошее знание реакций отдельных элементов, чтобы в каждом конкретном случае при заданных условиях можно было выбрать оптимальный вариант их выполнения. По незначительному количеству пробы капельный анализ является разновидностью ультрамикрохи-мического метода. Часто без затруднений можно обнаружить до 0,1—0,01 мкг вещества. Чувствительность капельной реакции можно повысить, используя особую технику ее выполнения. Подсушивание первоначально взятых капель пробы и реактива уже повышает концентрацию реагирующих веществ и тем самым понижает открываемый минимум. Если нанесение капель чередуют с подсушиванием, то открывается еще меньшее количество вещества. Еще более эффективна техника концентрирования ( концевая , акротех-ника), предложенная Скалос 120]. Острым кончиком полоски фильтровальной бумаги впитывают небольшую часть капли пробы и высушивают ее. Такую операцию повторяют до тех пор, пока вся капля не будет сконцентрирована на кончике полосы бумаги. Аналогичным образом можно также сконцентрировать вещество в тонкой нити и после добавления реактива рассмат-ривать ее под микроскопом. Эти приемы увеличивают чувствительность на два-три порядка. Чувствительность можно повысить, используя также ионообменные смолы. Так, при обнаружении кобальта 121] можно провести [c.54]

Если во время работы компрессора регулярно отбирать пробы масла из картера и проверять их по методу пятна, то можно судить о работе поршневых колец и фильтров. Когда масляные пятна темнеют постепенно, это показывает, что компрессор работает нормально. В случае нарушения нормальной работы поршневых колец или фильтров масла сразу загрязняется, и отобранная проба масла дает пятно, резко отличающееся от пятен предыдущих проб масел. [c.61]

Пробу на масляное пятно выдерживает. [c.165]

После испарения капли, нанесенной на фильтровальную бумагу, на последней не должно оставаться масляного пятна. Влага при пробе по бензолу должна отсутствовать. После разбавления грунтовки не должны свертываться. [c.385]

В делительную воронку приливают 15 мл петролейного эфира, перемешивают и проверяют полноту экстракции минерального масла из спирто-водного раствора пробой на масляное пятно. Для этого капля спирто-водного раствора наносится на фильтровальную бумагу. После испарения спирта и воды на бумаге не должно оставаться масляных пятен. Экстракцию с новыми порциями петролейного эфира проводят до получения отрицательной пробы на масляное пятно. Нижний спирто-водпый слой спускают в фарфоровую чашку и устанавливают ее на кипящую водяную баню. В делительную воронку к эфирному слою приливают 10—15 мл 50% раствора спирта и перемешивают. После отстоя нижний спирто-водпый слой присоединяют к основному раствору в фарфоровой чашке. Такую промывку проводят три раза. [c.269]

Масляное пятно за зоной диффузии на капелыгой пробе коричневого цвета [c.206]

Остаток в колбе после разгонки. %, не более Проба на появление масляного пятна (отсутствие прозрачного пятна на фильтровальной бумаге) Йодное число по Гюблю (количество иода, присо единившегося к 100 г бензина) г, не более. Содержание ароматических углеводородов, %, не [c.35]

Из оставшегося после осаждения и отделения асфальтенов бензинового раствора смолы отгоняют бензин. Из колбы Вюртца смолу переводят в коническую колбочку на 150 мл, разбавляют пятикратным объемом ацетона и смесь оставляют стоять при —20° (смесь льда с поваренной солью) 2 часа. Охлажденный раствор фильтруют на воронке холодного фильтрования при температуре —20°, которая контролируется температурой ацетона в пробирке, установленной в ванне воронки холодного фильтрования. Осадок на фильтре промывают охлажденным до —20° ацетоном. Конец промывки контролируется пробой на масляное пятно. Расход ацетона на промывку не должен превышать 20-кратного количества по отношению к исходной навеске. [c.116]

При эксплуатации двигателей необходимо строго следить за своевременной сменой фильтрующих элементов и масла. Наиболее объективно можно судить о необходимости срока смены масла по его состоянию в двигателе, выявленному путем отбора проб и определения в них суммарного содержания примесей, содержания негорючих комнонентов примесей, кислотного числа и т. д. Определение загрязненности масла но цвету его на щупе или по цвету масляного пятна не всегда позволяет дать правильную оценку состояния масла. Так, масла Дп-8, Дп-11, АКЗп-10 и другие, содержащие многофункциональные нрисадки и обладающие хорошими моющими свойствами, быстро становятся темными. Однако это не является показателем плохого качества. Как правило, такие масла превосходят но качеству светлые и прозрачные масла без нрисадок. В подобных случаях необходимо руководствоваться сроками смены, установленными заводскими инструкциями. Вместе с тем надо иметь в виду, что сроки смены фильтрующих элементов и масла в двигателях в значительной степени зависят от условий эксплуатации, технического состояния двигателя, качества применяемого масла и других причин. [c.516]

В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 21 мл фурфурола, 48 мл уксусного ангидрида и 10 г ацетата натрия безводного и мелко измельченного Реакционную колбу нагревают 10 ч на песчаной бане или масляной (температура бани 150°С) при слабом кипении В случае прерывания опыта необходимо закрыть верхний конец холодильника хлоркальциевой трубкой По окончании реакции конденсации из реакционной смеси отгоняют с водяным паром непрореагировавший фурфурол (окончание перегонки устанавливают по пробе 1 каплю дистиллята смешивают с 1 каплей анилина и 1 каплей ледяной уксусной кислоты па фильтре Образование розово-красного пятна указывает на наличие Шиффова основания фурфурола с анилином). Остаток в перегонной колбе немного охлаждают Добавляют 2—3 г активированного угля и смесь кипятят [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология