Шоттена Баумана метод

Межфазная поликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, как, например, воды и углеводорода, откуда и ее второе название поликонденсация на границе раздела фаз [525]. Она основана на использовании реакции ацилирования аминов или фенолов действием хлористого бензоила (в присутствии водной щелочи), известной под названием бензоилирование по Шоттен — Бауману [529]. Эта реакция получила в настоящее время большое развитие, так как после замены хлористого бензоила на дихлорангидриды дикарбоновых кислот, а аминов или фенолов — на диамины и бмс-фенолы, осуществленной Морганом [526], является новым методом синтеза разнообразных полимеров на границе раздела фаз [530]. [c.109]

Этот метод заключается во взаимодействии, по Шоттен—Бауману, хлорангидрида органической кислоты с соединением, содержащим активный атом водорода (например, в группе ЫН или МНг). [c.225]

Наиболее успешно методом межфазной поликонденсации могут быть получены полиамиды. В основу их получения положена известная реакция бензоилирования по Шоттен—Бауману . Исходными мономерами для этого синтеза являются диамины и хлорангидриды дикарбоновых кислот. При этом могут быть использованы лишь хлорангидриды высших дикарбоновых кислот алифатического ряда или кислот ароматического ряда, так как [c.217]

Производные этиленимина, имеющие низкую основность вследствие наличия в них электроноакцепторных заместителей при атоме азота, например амиды, мочевины, тиомочевины, амидины и т. д., на первый взгляд подвергаются термической полимеризации, однако полимеризация на самом деле, по-видимому, катализируется основаниями и, таким образом, имеет анионную природу. Может быть, по этой причине метод ацилирования этиленимина по Шоттену — Бауману дает низкие выходы мономерных амиде в, особенно когда продукт растворим в воде и, следовательно, подвергается действию избытка гидроокиси натрия. [c.447]

Метод впервые применен К. Шоттеном в 1884 для ацили-рования аминов и Э. Бауманом в 1886 для ацилирования спиртов. [c.397]

Наиболее распространенный метод, разработанный Шоттеном и Бауманом [483], состоит в встряхивании ацилируемого вещества с бензоилхлоридом или нитробензоилхлоридом и 10-проц. [c.198]

Взаимодействие парафиновых сульфохлоридов с тиоспиртами [46] (меркаптанами) может быть легко осуществлено как по методу Шоттен-Бауманна, так я при добавлении аммиака. Так как сульфгидрильная группа обладает заметно кислотными свойствами, то в этом случае имеются услов.ия, аналогичные условиям при реакции с фенолятами. [c.385]

Следует особо отметить поли(этиленацетамид) или N-ацетил-ПЭИ, полученный ацетилированием ПЭИ уксусным ангидридом [113], который предложен (наряду с поли-Ы-винилпирролидоном) в качестве заменителя плазмы крови. Бензоилирование ПЭИ по Шоттен-Бауману дает [3] твердый белый полиэтиленбензамид, растворимый в СНС1з и нерастворимый в лигроине, ст. размягч. 110° С. Реакцию ацилирования ПЭИ (уксусным ангидридом или хлористым бензоилом) предложено использовать [3] для определения степени разветвления ПЭИ, однако более надежные результаты дают метод Ван-Слайка [63] и кондуктометрическое титрование. [c.184]

Для введения бензоильной группы на место гидроксильного водорода часто пользуются методом Шоттен-Бауманна. Вещество, в которое надо ввести бензоильную группу, взбалтывают с хлористым бензоилом в присутствии раствора едкой [целочи или соды. Иногда реакцию проводят в неполярных органических растворителях (бензол, эфир и пр.) в присутствии сухой порошкообразной соды или органических третичных аминов, главным образом пиридина. Амины легко бензоили-руются уже при нагревании их солей с хлористым бензоилом. [c.290]

Идентификация бензоилированием по Шоттену—Бауману удается только для этиленгликоля, 1,4-бутиленгликоля и глицерина. В случае малых количеств вещества идентификация становится затруднительной здесь могут быть применены такие методы, как определение показателя преломления, микроопределение температуры кипения и осаждение в виде я-нитрофенилгидразонов (микрометод открытия летучих карбонильных соединений по Грибелю—Вейсу). [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология