Возгонка с применением инертного газа

Возгонка с применением инертного газа [c.306]

Следует различать, с одной стороны, возгонку при атмосферном давлении и в вакууме, а с другой—возгонку без пропускания воздуха и в токе воздуха или инертного газа. Целесообразность применения тех или иных способов уже рассматривалась выше, здесь же мы ограничимся описанием наиболее типичных и наиболее эффективных приборов, предложенных для возгонки в различных условиях. [c.172]

Другим приемом увеличения скорости возгонки, основанным на удалении паров от поверхности испаряющегося вещества, является применение вакуума. При эвакуировании уменьшается число столкновений молекул испаряющегося вещества с молекулами воздуха, вследствие чего увеличивается скорость диффузии пара. В высоком вакууме может происходить так называемая молекулярная возгонка, которая определяется длиной свободного пробега молекулы (стр. 214). Впрочем, хороший результат получается уже при остаточном давлении 12—15 мм, т. е. при работе водоструйного насоса. На практике часто используются оба эти приема одновременно. В эвакуированный прибор для возгонки пропускают очень слабый ток воздуха или инертного газа, причем количество вводимого газа не должно заметным образом влиять на достигнутую степень разрежения. [c.217]

Возгонка свинца в токе инертного газа, для смещения равновесного давления паров с применением восстановителей или просто в токе водорода при температурах порядка 1000— 1100°. [c.341]

Один из лабораторных способов получения и очистки оксида азота состоит в медленном (по каплям) прибавлении 40% водного раствора нитрита натрия к раствору сульфата железа (II). Выделившийся газ очищают промывкой раствором КОН и концентрированной серной кислотой, осушают охлаждением твердым диоксидом углерода и пентаоксидом фосфора и вымораживают с помощью жидкого азота. Неконденсируюшиеся газы откачивают ваку-> мным насосом. Реализован более совершенный способ очистки оксида азота, получаемого с использованием последней реакции в баллонах под давлением 3,4 МПа. Очистку от влаги и диоксида азота проводят методом вымораживания с фильтрованием на металлической сетке при температуре 143 °С. При этом обеспечивается высокая чистота продукта, не ниже 99,9 мол. %, поскольку очистка не связана с применением химических веществ. Инертные газы и азот отделяют методом низкотемпературной сублимации. Фракционная дистилляция и возгонка твердого оксида азота в вакууме дают возможность получить газ с содержанием примесей 10 мол. %. [c.912]

Очистка гексахлорида урана. Чистый безводный гексахлорид может быть возогнан при температуре 75—100° в вакууме порядка 1 Qг мм рт. ст. Обычно гексахлорид очищают многократной возгонкой в вакууме, однако он может быть очищен и перегонкой в токе инертного газа под уменьшенным давлением. Продукт, получающийся возгонкой гексахлорида в токе аргона при давлении I—2 см рт. ст., является кристаллическим, и, по имеющимся данным, он более чист, чем получаемый возгонкой в вакууме [76J. Возгонка же в хлоре или азоте, повидимому, неудовлетворительна. В случае применения хлора абсорбируются большие количества его, которые не могут быть вытеснены даже путем продолжительного пропускания инертного газа над продуктом [193]. Было изучено также влияние следов четыреххлористого углерода на процесс возгонки гексахлорида урана [194]. После растворения в четыреххлористом углероде или выдерживания в его парах гексахлорид никогда не возгоняется полностью всегда получается остаток, который не может быть возогнан при 100°. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология