Возгонка

Простые вещества. Медь, серебро и золото представляют собой металлы (соответственно красного, белого и желтого цвета) с гранецентрированной кубической решеткой. Поскольку у меди и ее аналогов в образовании связи принимают участие как П5-, так и (п—1) -электроны, то теплоты возгонки и температуры плавления у них значительно выше, чем у щелочных металлов. Медь, серебро и золото характеризуются исключительной (особенно, золото) пластичностью они превосходят остальные металлы также по тепло-и электрической проводимости. Некоторые константы рассматриваемых металлов приведены ниже [c.621]

Некоторые продукты, такие, как лаковые красители, в сухом виде способны самовозгораться при температуре около 100 °С вследствие самоокисления. Эти продукты могут самовоспламеняться при контакте с воздухом (при открытой их выгрузке из сушиЛок в нагретом состоянии). Взрыву пыли органических материалов могут способствовать газообразные продукты, выделяющиеся при перегреве или передержке в зоне высоких температур высушиваемых материалов. В то же время повышение температуры сушки в значительной мере позволяет ускорить процесс сушки, сделать его более экономичным. Однако при решении вопросов интенсификации сушильных процессов не следует увеличивать температуру сушки до близкой к температуре плавления, возгонки и тем более теплового разложения высушиваемого материала. Поэтому предельную температуру сушки выбирают в каждом конкретном случае в зависимости от стойкости материала к нагреванию. Однако предельная температура сушки зависит не только от физико-химических свойств веществ. [c.149]

Рис. IV. 16. Результаты опытов по возгонке различных элементов зернистого слоя из нафталина.

Кроме перекристаллизации для очистки твердых веществ иногда применяют так называемую сублимацию, или возгонку. Процесс сублимации заключается в том, что очищаемое вещество (например, иод) при нагревании, не плавясь, переходит в пар, при охлаж- [c.42]

Вольфрам является самым тугоплавким из металлов. В ряду Сг—Мо—W наблюдается повышение температуры плавления и теплоты атомизации (возгонки), что объясняют усилением в металлическом кристалле ковалентной связи, возникающей за счет (-электронов. На свойства металлов в большой степени влияют примеси. Так, технический хром—один из самых твердых металлов, в то время как чистый хром пластичен. [c.549]

Т. е. S L и S- V. Фазовые переходы S- L (плавление) и S->V (возгонка) совершаются на поверхности твердого тела и не связаны с увеличением поверхности раздела, а следовательно, и свободной энергии. Твердое тело нельзя перегреть выше его температуры плавления или точки сублимации. [c.329]

Угольная промышленность выбрасывает в атмосферу диоксид серы, оксид углерода, продукты возгонки смолистых веществ. [c.14]

Катализаторы, применяемые при гидроочистке моторных топлив, статочно устойчивы к термообработке и в основном сохраняют став и структуру. Однако при температуре выше 550 °G наблюда-ся возгонка молибдена, что вынуждает вести процесс ниже указан-1Й температуры. [c.69]

Энергия же ионной кристаллической решетки экспериментальному определению не поддается, так как при возгонке ионных кри- [c.166]

Для перевода красного фосфора в жидкое, а также растворенное состояние необходим разрыв связей в полимерных молекулах. Поэтому полимерные модификации имеют высокие температуры плавления, практически не растворяются ни в одном из растворителей. При возгонке красного фосфора (423°С) в пар переходят молекулы Pj-которые затем рекомбинируются в молекулы Р . Таким образом, при конденсации паров образуется белая, а не красная модификация. [c.367]

Возрастание теплоты возгонки (атомизации), температур плавления и кипения в ряду Мп—Тс—Re объясняется, как полагают, усилением доли ковалентной связи, образованной за счет (п—1) d-орбиталей. По тугоплавкости рений уступает лишь вольфраму (т. пл. 380°С). [c.570]

Измерение скорости возгонки материала, из которого изготовлены элементы слоя, в поток газа. Часто применяются зерна из нафталина. Описание этого метода дано в разделе ниже, стр. 148. [c.143]

Перед употреблением йод необходимо подвергнуть возгонке, так как готовый (имеющийся в продаже) препарат часто бывает загрязнен различными примесями хлором, бромом и другими веществами. Для этого 5—6 г йода предварительно растирают в ступке с 2 г йодистого калия. [c.131]

Для вычисления атомной теплоты образования необходимо учесть теплоту возгонки твердых веществ и теплоту диссоциации молекул газообразных веществ на атомы. [c.65]

Зависимости, полученные в опытах по возгонке нафталина в воздух, при Кеэ > 100 (рис. IV. 18, а) близки к формуле (IV. 71). [c.153]

Приборы для возгонки приведены на рис. 131. Простейшим прибором для возгонки является химический стакан без носика. Его накрывают часовым стеклом выпуклой стороной внутрь стакана. В стакан помещают небольшое количество вещества, которое нужно очистить возгонкой, в углубление часового стекла наливают немного ХОЛОДНО воды, иногда помещают снег или несколько кусочков льда. [c.136]

Возгонке обычно подвергают иод, нафталин, некоторые соли аммония и многие органические вещества. [c.137]

Рис. 131. Приборы для возгонки, или сублимации.

Правила перегонки и возгонки [c.137]

Что называют возгонкой, или субли.мацией Чем она отличается от перегонки [c.138]

I. Возгонка N3 и диссоциация СЬ на атомы [c.65]

Аналогичные таблицы, приводимые в различных справочниках и монографиях, содержат величины энергий связей, часто заметно различающиеся между собой. Причиной этому являются, во-первых, расхождение в величинах энергии возгонки углерода, положенных в основу расчета. Эти расхождения несущественны для практического использования таблиц, так как влияние этих величин элиминируется при обратном расчете теплот образования соединений из простых веществ с помощью той или иной таблицы. Второй, более существенной причиной расхождений (менее значительных), являются различные наборы исходных данных, положенные в основу отдельных таблиц. [c.69]

Заканчивать определение всего удобнее, отфильтровав осадок через стеклянный фильтрующий тигель и высушив его до постоянной массы при ПО—120° С, тогда весовой формой является диме-тилглиоксимат никеля, состав которого отвечает формуле ( 4H7N202)2Ni. Вместо этого осадок можно отфильтровать через бумажный фильтр и после промывания прокалить и взвесить полученную окись никеля NiO. Однако это менее удобно, так как фактор пересчета будет примерно в 4 раза больше, чем в первом случае. Кроме того, при прокаливании осадка есть опасность потерять часть его вследствие возгонки, происходящей при температуре около 250° С. Чтобы избежать этого, прокаливать необходимо [c.188]

Приготовление раствора иода по точной навеске химически чистого иода. Иод обычно содержит примеси хлора, различных соединений иода с другими галогенами, например I I, IBr, I I3, а также гигроскопическую воду. Для очистки его пользуются тем, что давление паров твердого иода, равное атмосферному давлению, достигается при температуре более низкой, чем температура плавления иода. Поэтому, если нагревать твердый иод, он, не плавясь, обращается в пар, который конденсируется, образуя кристаллы на более холодных частях сосуда. Этот процесс испарения твердого тела, происходящего без образо-улнш жидкой фазы, называется возгонкой или сублимацией. [c.402]

Приступая к приготовлению раствора, нужно помнить, что иод летуч и что пары его отравляют воздух лаборатории и вызывают коррозию металлических частей приборов. Поэтому пересыпание иода, возгонку и другие операции необходимо проводить под тягой. Особенно следует защищать от воздействия паров иода ана-. жтические весы. Вносить иод в весовую комнату, а тем более взвешивать его на аналитических весах в открытых сосудах ни [c.403]

По сравнению с ковалентной связью ван-дер-ваальсово взаимодействие очень слабое. Так, если энергия, необходимая для диссоциации молекулы lj на атомы, составляет 243 кДж/ оль, то энергия сублимации (возгонки) кристаллов С1< составляет 25 кДж/моль. [c.91]

Энергия химической связи. Значениями энергии связи часто пользуются для вычисления тепловых эффектов реакций, если неизвестны энтальпии образования веществ, участвующих в реакциях. С другой стороны, значениями теплот образования, возгонки, диссоциации и других энергетических эффектов пользуются для определения проч юсти межатомных, межионных и межмолекулярпых взаимодей-гтвий. [c.164]

Если газ, образующийся в результате возгонки, состоит из тех же частиц, что и сам кристалл, то энергия кристаллической решетки совпадает со значением энергии возгонки (сублима 1,ии). Это относится к молекулярным, атомно-ковалентным и атомно-металлическим кристаллам. Таким образом, в этом случае энергию кристаллической решетки можно определить экспериментально. [c.166]

Из окрашенных соединеиий отметим коричневый dO, красный Hgij-желтей dS HgS может существовать в виде двух модификаций — черной и красной. Получаемый при обменных реакциях HgS черного цвета при возгонке превращается в красную модификацию. Красную окраску имеет и киноварь. В зависимости от дисперсности HgO может быть красного либо желтого цветг. [c.635]

Как видно из приведенных данных, от Се к Ьи в изменении плотности, температуры плавления и кипения проявляется внутренняя периодичность. Минимальные значения этих констант приходятся на Ей и УЬ. Об этом же свидетельствует рис. 248, на котором показана зависимость энтальпии атомизации (возгонки) лантаноидов от порядкового номера элемента. Низкие значения энтальпии атомизации европия и иттербия, по-видимому, объясняются тем, что вследствие устойчивости несвязывающей конфигурации 4 и в образовании связей у этих элементов принимают участие лишь два бз-элек-трона. [c.642]

ОгРг 2-Ю . В экспериментах с возгонкой нафталина величины Агэ8с значительно ниже граничных. [c.159]

Таким образом, наиболее надежные данные при Ке < 1 можно получить только в опытах по массообмену при малой высоте слоя и малых значениях критерия АгэЗс, в условиях, когда влияние неравномерности распределения скоростей на средние коэффициенты массоотдачи минимальны. Этим условиям соотт ветствуют наши опыты по возгонке нафталиновых шаров,-уложенных в один ряд (см . стр. 148). Наблюдавшееся уменьшение Р при Кеэ < 2 также можно объяснить флуктуациями скорости газа. Полученные данные отражают реальную структуру зернистого слоя и его аэродинамику без искажения последней самим процессом массопереноса, идущим при граничных усл овиях первого рода. [c.163]

Имеются сведения [149], что синтетическпе (не природные) тетрафепилпорфирины никеля, ванадия, железа и меди могут возгоняться при пониженном давлении без разложения. Теория летучести подтверждается экспериментами по возгонке металл-порфириновых соединений при температурах порядка 220— 300 С [150]. [c.46]

При осторожном нагревании происходит возгонка твердого вещества, пары которого охлаждаются у поверхности часового стекла, где вещество собирается в виде кристаллов. После окончания операции возгои счищают стеклянной палочкой. Для получения особо чистых веществ возгон подвергают повторной возгонке, иногда не один раз. [c.136]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.165 , c.166 , c.278 , c.279 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.60 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.113 , c.115 , c.201 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.255 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.43 , c.112 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.40 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.27 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.549 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.547 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.303 , c.309 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.43 , c.112 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.259 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.0 , c.168 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.27 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.43 , c.44 ]

Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры (1979) -- [ c.144 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.23 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.16 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.63 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.102 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.549 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.35 , c.36 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.214 , c.356 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.162 , c.187 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.91 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.464 , c.474 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.384 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.88 , c.90 ]

История органической химии (1976) -- [ c.285 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.473 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.503 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.521 , c.522 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.51 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.39 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.131 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.195 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.239 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.283 , c.284 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.45 ]

Ректификация в органической химической промышленности (1938) -- [ c.20 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.22 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.558 , c.570 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.139 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.106 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.255 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.471 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.86 , c.89 , c.90 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.64 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.38 , c.40 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.108 ]

История органической химии (1976) -- [ c.285 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.43 , c.44 ]

Лекционные опыты по общей химии (1950) -- [ c.164 , c.208 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.286 , c.288 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.283 , c.284 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.60 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.40 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.50 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.46 ]

Вспомогательные процессы и аппаратура анилинокрасочной промышленности (1949) -- [ c.331 ]

Химическая термодинамика Издание 2 (1953) -- [ c.190 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.93 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.471 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.16 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.18 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.40 ]

История химии (1966) -- [ c.53 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.109 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.196 , c.339 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.43 , c.111 , c.112 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.87 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.15 , c.70 , c.120 , c.155 , c.156 , c.187 , c.234 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.73 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.453 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.23 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.143 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.134 , c.141 ]

Общая химия (1968) -- [ c.142 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.271 , c.275 , c.307 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.278 , c.282 , c.314 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.278 , c.282 , c.314 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.29 , c.303 , c.304 , c.343 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.269 , c.564 , c.568 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.71 , c.79 ]

Термодинамика (0) -- [ c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология