Катализаторы окисления циклогексаиа

Сравнение состава легких углеводородов и спиртов в случае окисления растворенным кислородом при температуре 200°С г в промышленных условиях при 45°С в присутствии катализатора показывает, что катализатор увеличивает количество продуктов деградации углеродного скелета. Так, при гОО С только 2,6% от вступившего в реакцию циклогексаиа превращается в легкие спирты и углеводороды, в то время как прн 145°С в присутствии катализатора их величина составляет 7,7%. [c.42]

В промышленности же часто является допустимым образование смеси веществ так, например, при окислении бутана кислородом с ацетатом кобальта в качестве катализатора при 165 °С под давлением получают смесь продуктов с примерным соотношением метилэтилкетон уксусная кислота гметил- и этил-ацетаты 1 15 3. Промышленное окисление циклогексаиа в присутствии ацетата кобальта приводит к смеси циклогексанола и циклогексанона (ср. табл. 68). [c.9]

В тех случаях, когда требуется большая поверхность контакта фаз для реакцп в системах газ—жидкость, например, для высокотемпературного окисления циклогексаиа, или когда в газо-л<идкостной системе необходимо поддерживать мелкораздробленный катализатор во взвешенном состоянии, можно применять колонный реактор с установленными по высоте перфорированными перегородками, которые с помощью специального привода приводятся в возвратно-поступательное движение. [c.106]

В работе [20] приведены экспериментальные данные по управлению температурой в лабораторном реакторе перемешивания с псевдоожиженным слоем катализатора, содержащего Р1. Были исследованы процессы окисления бутана и циклогексаиа в условиях существенного внешнедпффузионного торможения. Управлением являлась концентрация кислорода. Среднее во времени содержание кислорода было меньше стехпометрического. Основными продуктами реакций являлись СО и СОа- Для обеих реакций оказалось возможным поддерживать температуры в окрестности неустойчивого стационарного режима. Средние за цикл общие степени превращения углеводорода и температуры, а также амплитуды колебаний темиературы и степени превращения в реакторе увеличивались с увеличением продолжительности периода. Важно отметить, что продолжительность периода очень сильно изменяла содержание СО и СОа на выходе пз реактора. Так, выход оксида углерода увеличивался в 35 раз ири изменении продолжительности периода колебаний концентрации кислорода от 16 до 120 с (при одинаковых средних степенях превращений и температуре в реакторе). [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология