Разложение образца спеканием

Разложение наступает в пределах 270—280°, причем спекание наблюдается при 258°. Другой образец, который был помещен в прибор для определения температуры плавления, предварительно нагретый до 280—300°, спекся, а затем разложился при 300—302°. [c.65]

В нижеследующем методе, которым мы обязаны Кэллмену [48], разложение минерала и извлечение щелочных металлов достигается комбинацией методов Берцелиуса и Л. Смита. Образец обрабатывают плавиковой кислотой и большую часть мешающих элементов удаляют осаждением гидроокисью кальция. Фтор-ионы осаждают в виде фторида кальция, ббльшая же часть лития выщелачивается водой. Осадок, который неизбежно адсорбирует немного лития, подвергают видоизмененной форме спекания по Л. Смиту. Благодаря тому, что кремнезем в значительной степени уже удален первоначальной обработкой фтористоводородной кислотой, спекание по Л. Смиту может быгь проведено примерно при 700° и в гораздо более короткий срок, чем обычно. По мнению Кэллмена, остаток после спекания, выщелоченный водой, всегда свободен от весомых количеств лития и метод приложим ко всем литиевым минералам как силикатного, так и фосфатного типа (включая амблигонит). Он утверждает, что в многочисленных определениях лития в литиевых минералах все отбрасываемые остатки или осадки при работе по нижеприведенному методу оказывались свободными от весомых количеств лития. [c.142]

Результаты относятся к восстановлению водородом четырех образцов окиси никеля, приготовленных из одной и той же партии порошкообразного окисла (полученного разложением нитрата при 350 С). Первый образец представляет собой порошок, прокаленный при 930 °С в течение 4 ч (кривая а), второй и третий образцы — цилиндры, полученные путем таблетирования этого прокаленного порошка при низкой температуре использовали либо приготовленные таким образом цилиндры (кривая Ь), либо после того как их прокаливали еще раз при 930 С (кривая с). Четвертый образец (кривая й) получен путем таблетирования непрокаленного порошка окисла и прокаливания приготовленных таким образом таблеток при 930 °С в течение 4 ч в этом случае происходит заметное спекание. Восстановление проводили на установке № 2, изображенной на рис. 4.11, В разд. 5.4.1 уже были обсуждены возможные диффузионные ограничения для установки этого типа. В данном случае количество вешества в используемом образце мало (от 0,82 до 0,91 г) в отличие от изученного ранее случая здесь диффузионные процессы на первых стадиях протекают достаточно быстро и не осложняют химический процесс. Наблюдаемые эффекты связаны, таким образом, только с текстурой образца и, в частности, с большей или меньшей легкостью диффузии внутри зерен (стадия 4). [c.191]

Одновременно определяются наиболее благоприятные условия синтеза тетраборана путем кислотного разложения продукта магниетермической реакции отношение борного ангидрида и магния в шихте, отвечающее уравнению (IV), при умеренном нагревании. Последняя закономерность очень интересна, поскольку методами рентгеновского анализа в настоящее время достоверно устанавливается соединение МдВз [717, 718] и ие доказывается соединение МддВз. Образец этого состава, приготовленный спеканием бора и магния, показывает наложение двух систем линий, указывающее на существование механической смеси бора и борида МдВа. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология