Метод анализа измерений рентгеновский

Во всех методиках количественного микроанализа твердых тел используются эталоны известного состава. Во многих случаях, особенно для металлов, в качестве эталонов пригодны чистые элементы. При исследовании минералов и петрологических образцов обычно выбираются гомогенные сложные эталоны со средним атомным номером, близким к среднему атомному номеру анализируемого образца. При количественном анализе измеряется отношение относительных интенсивностей рентгеновского излучения исследуемого элемента в образце и в эталоне. Как образец, так и эталон исследуются в одинаковых экспериментальных условиях. Отношение измеряемых интенсивностей, обычно обозначаемое через к, должно определяться точно, иначе любая методика количественного анализа будет приводить к погрешности. В данной главе мы предполагаем, что измерения /г//(г) = йг могут быть проведены достаточно точно. В гл. 8 будут детально рассмотрены методы точного измерения значений /г и /(,). [c.8]

Частично из-за потребности в монохроматическом излучении возникли два раздела фотоэлектронной спектроскопии. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, сокращенно обозначаемая как РФС или ЭСХА (электронная спектроскопия для химического анализа), использующая рентгеновские лучи в качестве источника ионизирующего излучения, изучает в основном электроны оболочки (т.е. невалентные электроны). Создание этого метода приписывают Сигбану и сотр. [27]. В ультрафиолетовой фотоэлектронной спектроскопии (УФС) используют ультрафиолетовое излучение, имеющее более низкую энергию, и, таким образом, исследуют энергии связи валентных электронов. Обязанная своим развитием главным образом Тернеру и его сотрудникам [28], УФС предназначалась не только для измерения энергий связывания валентных электронов, но и для наблюдения за возбужденными колебательными состояниями молекулярного иона, образующегося в процессе фотоионизации. [c.331]

Измерение и определение пористости возможно только для таких агрегатов, которые механически достаточно прочны и на которые не будут оказывать воздействие методы исследования. Например, получение характеристик пористости посредством измерения методом вдавливания ртути возможно для обычных силикагелей, используемых в качестве катализаторов, однако структура аэрогелей или осажденных кремнеземов должна при этом методе разрушиться, и полученные результаты оказываются бессмысленными. С другой стороны, измерение размеров пор путем заполнения их жидким азотом — значительно менее разрушающий способ, а анализ методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, очевидно, совершенно не разрушает структуру. [c.656]

Обычно при построении диаграмм состояния сплавов используют комплекс методов, включающих термический и металлографический анализы, измерение твердости, физических свойств (электропроводности, магнитных свойств и т.д.), локальный рентгеноспектральный анализ (или другие способы определения химического состава микрообъемов). Однако, какие бы из этих методов и в каком бы сочетании ни использовались, они обязательно сочетаются с дифракционным (чаще всего рентгеновским) анализом. Только он позволяет определять кристаллические структуры фаз в изучаемых сплавах. Тем не менее при изучении диаграмм фазового равновесия рентгеновский метод также должен сочетаться с другими способами исследования. [c.395]

Хотя для изучения даже тонких суспензий большое значение имеет седиментационный метод [12], но в последнее время широкое значение приобретают оптические методы анализа тонкодисперсных систем путем измерения интенсивности рассеянного и отраженного света [21—23]. Применение находят также методы, основанные на измерениях растворимости и теплоты растворения [24], диффузионные [25], радиоактивные [26], рентгеновские и др. [27]. Большое распространение приобрели методы фильтрации воздуха через порошки [28, 29], особенно в цементной промышленности [30, 31]. Здесь следует указать также на метод Дерягина [32], по которому измерение удельной поверхности пористых и дисперсных тел производится по сопротивлению, оказываемому этими телами течению сильно раз- [c.538]

Из физических методов анализа следует отметить нейтронно-активационный (ПАА), рентгено-флюоресцентный (РФА) и рентгено-радиометрический (РРМ). ПАА основан на взаимодействии нейтронов с ядрами облучаемой пробы. Предел обнаружения серы этим методом равен 5-10 %. В основе РРМ лежит измерение поглощения рентгеновских лучей при известной зависимости степени поглощения от концентрации анализируемого вещества. РРМ можно использовать для анализа нефтей и нефтепродуктов с массовой долей серы не менее 0,5 % При меньшем содержании серы метод дает существенные ошибки (результаты получаются завышенными). Наиболее достоверные результаты получают при массовой доле серы в анализируемом нефтепродукте 0,5—2,0,%- Предел обнаружения серы методом РРМ равен 1-10 2%. Общим недостатком методов НАА и РРМ является радиационная опасность, требующая специального оборудования лабораторных помещений. Из-за меньшей сложности в аппаратурном оформлении метод РРМ нашел применение, например, для определения серы в потоке на нефтепроводах и экспресс-анализа фракций при перегонке нефти. [c.81]

С другой стороны очевидно, что метод анализа по скачку поглощения часто будет невыгодным по сравнению с определениями, основанными на рентгеновской эмиссии, поскольку измерение интенсивности характеристической линии несравненно проще, чем выполнение дифференциального измерения интенсивностей с двух сторон от края поглощения. [c.153]

При фотографической регистрации излучения методы количественного эмиссионного анализа в рентгеновской области спектра имеют некоторое своеобразие. В ряде пунктов они существенно отличаются от близких к ним методов, используемых, например, в оптическом спектральном анализе. Указанные отличия в большой мере объясняются особенностями законов взаимодействия рентгеновского излучения с фотоэмульсией. Эти вопросы рассматриваются в первой главе книги и в дальнейшем используются для систематического изложения принципиальных основ методов, применяемых в рентгеновской спектроскопии при фотографических измерениях интенсивности спектральных линий, а также для обоснования методики проведения анализа. В заключительной главе описанные в книге приемы рентгеноспектрального анализа иллюстрируются примерами анализа объектов, при изучении которых рентгеноспектральный метод используется наиболее часто и с наибольшим успехом. [c.6]

Основными элементами рентгеновского спектрографа являются 1) источник возбуждения спектра, состоящий либо из рентгеновской трубки высокой энергии (как в случае флуоресцентного анализа), либо из хорошо сфокусированного пучка электронов (в методах локального анализа) 2) рентгеновская оптическая система с диспергирующими элементами (для выделения характеристического рентгеновского излучения) и 3) система измерения интенсивности линий (в том числе интегральной интенсивности). Диспергирующие оптические элементы не всегда применяют. [c.210]

Для того чтобы получить отношение генерируемых интенсивностей рентгеновского излучения и, следовательно, величину i, в большинстве методов анализа измеренные значения интенсивности излучения с образца и эталона необходимо скорректировать на различия в значениях R, р, Q, dEldx и на поглощение в твердом теле. Понимание сложности проблемы анализа твердого тела привело многочисленных исследователей на раннем этапе [121—123] к развитию теоретических основ количественного анализа, предложенных Кастеном. [c.7]

СТАРЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ - изменение физико-хим. и мех. свойств п структуры материалов при эксплуатации или длительном хранении. Происходит в материалах с повышенным уровнем внутренней энергии. Такие материалы находятся в неустойчивом (метастабильном) состоянни и стремятся самопроизвольно перейти в более устойчивое (стабильное) состояние. В металлических и мп. неметаллических материалах старение связано с распадом пересыщенного твердого раствора, что обусловлено ограниченной растворимостью компонентов в осн. элементе твердого раствора, уменьшающейся с понижением т-ры. Распад исследуют с помощью рентгеновского анализа, микроскопического анализа, калориметрического анализа, дилатометрического анализа, магнитного и ре-зонанспых методов анализа, измерения твердости и электромагнитных [c.439]

Русское издание справочника состоит из четырех томов, разделенных на 0 выпусков. В первом выпуске первого тома содержатся сведения по организации и п[юек-тированию лабораторий, по отбору проб и организации работы. Далее описаны ос швы качественного анализа иеоргаиических и органически.х соединений, а также методы количественного анализа объемный анализ, электроанализ, потенциометрия и конду1Сто-метрия. Во втором выпуске первого тома описаны физические методы исследований измерение температуры, давления, удельного веса и др., оптические измерения (1 оло-риметрия, спектральный анализ, поляриметрия, рентгеновский анализ), а также методы TexHH4f K0r0 анализа газов, микрохимического и коллоидно-химического анализа. Первый выпуск первой части второго тома содержит описание методов анг.лиза топлива, воды и воздуха. [c.485]

Методы, основанные на возбуждении глубинных электронов атомов — рентгенофлуоресцентный и рентгеноэмиссионный методы анализа. В более распространенном рентгенофлуоресцентном методе пробу подвергают действию излучения рентгеновской трубки. Атомы пробы возбуждаются внутренние электроны, находящиеся на ближайшей к ядру атома орбитали, так называемые К-электроны, выбиваются из атома. Их место занимают электроны с более отдаленных от ядра орбиталей. Переход этих электронов сопровождается возникновением вторичного рентгеновского излучения, длина волны которого связана функциональной зависимостью с атомным номером элемента. Измерение длины волны вторичного излучения дает возможность установить, какие именно элементы входят в состав пробы интенсивность же вторичного излучения зависит от количества данного элемента в пробе, т. е. ее измерение является основой количественного рентгенофлуоресцентного метода анализа. [c.32]

Элементный К. а. можно проводить хим. методами с испольэ. р-ций обнаружения, характерных для неорг. ионов в р-рах или атомов в составе орг. соединений. Эти р-ции обычно сопровождаются изменением окраски р-ра (см. также Капельный анализ), образованием осадков (см., напр.. Микрокристаллоскопия) или выделением газообразных продуктов. К. а. неорг. в-в часто требует систематич. хода, при к-ром с помощью хим. р-ций иэ смеси последовательно выделяют небольшие группы ионов (т. н. аналит. уш ы элементов), после чего проводят р-ции обнаружения. В дробном К. а. каждый элемент открывают непосредственно в смеси по специфич. р-ции. Хим. методы имеют практич. значение при необходимости обнаружения только 1—2 элементов. Многоэлементные фиэ. методы, напр, эмиссионный спектральный анализ, активационный анализ, рентгеноспектральный анализ (см. Рентгеновская спектроскопия), позволяют обнаружить ряд элементов после проведения небольшого числа операций. Молекулярный и функциональный К. а. проводят с помощью инфракрасной спектроскопии, комбинационного рассеяния спектроскопии, масс-спектрометрии, ядерного магнитного резонанса и хроматографии, Используют также хим. методы и методы, основанные на измерении таких физ. характеристик в-ва, как, напр., плотность, р-римость, т-ры плавления и кипения. [c.250]

Химический анализ в растровом электронном микроскопе и peнтгeнoв кOiM микроанализаторе осуществляется иутем измерения энергии и интенсивности рентгеновского излучения, генерируемого ири бомбардировке образца сфокусированным электронным пучком. Вопросы генерирования рентгеновского излучения обсуждались в гл. 3, посвященной взаимодействию электронного иучка с образцом, где рассматривались механизмы образования характеристического и непрерывного рентгеновского излучения. В данной главе обсуждаются методы регистрации и измерения рентгеновского излучения, а также преобразования их в форму, пригодную для проведения качественного и количественного анализа. [c.190]

В основе простейшего метода количественного анализа тонких образцов [191, 192] лежит простое уравнение Кастена (7.22). Авторы работ [191, 192] использовали этот простой метод для измерения концентраций натрия и калия в эритроцитах. Эталоны были приготовлены из растворов желатины с известным содержанием натрия и калия. Эритроциты и желатина были приготовлены в виде срезов одинаковой толщины, и на них сравнивались интенсивности рентгеновского излучения. Достоинство и точность этого метода значительно зависят от того, имеются ли селективные потери элементов в образце пли эталоне. [c.78]

Анализ экспериментальных данных [34в] покаэал, что величина внутренних напряжений в осадках, полученных из хлористого электролита и прошедших период стабилизации, при их измерений рентгеновским методом или при послойном растворении осадка является сопоставимой (рис. 5.16). Излом на кривых (штриховых) (Ь = f (Д ) ориентировочно показан нами на основании анализа материалов и исследований зависимостей механических свойств покрытий от их субмикрорас-трескивания в зависимости от величины блоков мозаики. [c.142]

Следует отметить, что хорошее согласие вычисленных и измеренных значений (рис. 35) оправдывает применение в расчетах [103, 107] приближенного учета магнитной энергии. Анализ, проведенный в работах [103, 107] на примере сплавов Ге — А1, по существу показывает, что использование метода диффузного рассеяния рентгеновских лучей монокристаллами неупорядоченных твердых растворов вместе с теорией неидеальных растворов, изложенной в 10, 16, может служить эффективным средством исследования термодинамических свойств сплавов. При этом для построения теоретической диаграммы равновесия не требуется использования подгоночшзхх параметров, привязывающих теоретическую диаграмму равновесия к известным из эксперимента температурам фазовых переходов. [c.176]

Киреев В. А., Курс физпческоИ химии, 3 изд.. М., 1975 Жуховицкий А. А., Шварцман Л. А., Физическая химия, 3 изд., М., 1976 Д а н п э л ь с Ф., ОлбертиР., Физическая химия, пер. с англ., М., 1978 Эткинс П.. Физическая химия, пер. с англ., т. 1—2, М., 1980. М. И. Темкин. ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, основаны на измерении физических (гл. обр. ядерных, атомных, молекулярных) характеристик, обусловливакяцих хим. индивидуальность определяемых компонентов. Такими характеристиками м. о. спектры испускания и поглощения электромагн. излучения (радиочастотные, ИК, видимые, УФ, рентгеновские и гамма-спектры), естеств. и искусств, радиоактивность, магн. св-ва и др. Наиб, широкое распространение получили методы спектрального анализа. [c.621]

Исходя из вышеизложенного, можно сделать определенные выводы о границах применимости растворов ферр осульфата для дозиметрии рентгеновского и у-излучений и быстрых электронов. Нижний предел измерения дозы, очевидно, определяется чувствительностью метода анализа трехвалентного железа. При прямом спектрофотометрическом методе определения Fe + с достаточной степенью точности (в пределах 1%) можно измерить изменение оптической плотности, равное 0,1. Это соответствует дозе 1,8- 10 aej M , или 2800 рад (при 20°С). Если используется о-фенантролиновый метод определения концентрации Fe +, то нижний предел измерения дозы составляет 1000 рад [119]. [c.357]

Дозиметр Фрике применяют при измерении рентгеновского и у Излучений в интервале энергий 0,1—2 Мэв при мощности дозы до 3- 10 эрг1 г-ч) и полной дозе до 4-10 эрг кг. В этом дозиметре под действием излучения в воде образуются продукты, окисляющие двухвалентное железо до трехвалентного. Степень окисления не зависит от концентрации и пропорциональна полной дозе до указанного выше предела в интервале температур О—50° С. Степень окисления может быть определена стандартными методами химического анализа титрованием остаточного количества двухвалентного железа или колориметрическим определением трехвалентпого железа. [c.54]

Том I (два выпуска). Проектирование, организация и оборудование заводских химических лабораторий. Качественный анализ неорганических и органических соединений. Объемный анализ. Основы электроанализа. Ареометрия. Измерение тяги, давления, скорости. Измерение температур. Волюмо-метрический анализ газов. Технический газовый анализ. Оптические измерения. Рентгеновский анализ. Методы коллоидно-химического анализа. Микрохимический анализ. [c.223]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название большого числа колич. методов анализа, основанных на измерении различных физич. свойств соединений илп простых веществ с пспользованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергип (рентгеновских лучей, ультрафиолетового, видимого, инфракрасного излучений и микроволн), помутнение, излучение радиации (вследствие возбуждения), комбинационное рассеяние света, вращение плоскости поляризации света, показатель преломления, дисперсию, флуоресценцию и фосфоресценцию, дифракцию рентгеновских лучей п электронов, ядерный и электронный магнитный резонанс, полуэлектродпые потенциалы, потенциалы разложения, электрич. проводимость, диэлектрич. постоянную, магнитную восприимчивость, темп-ру фазовых превращений (темп-ра кипения, плавления и т. п.), теплоты реакцпп (горения, нейтрализации и т. д.), теплопроводность и звукопроводность (газов), радиоактивность и другпе фпзпч. свойства. В настоящее время все чаще фпзико-химич. методы анализа называют (более правильно) инструментальными методами анализа. [c.214]

За последние годы много сведений о строении неорганических комплексов получено благодаря применению методов структурного рентгеновского анализа, измерения магнитной проницаемости, мёссбауэровской спектроскопии и т. д. Полученные данные о структуре комплексов соотнесены с данными об их химических свойствах с целью создания обоснованной теории в этой отрасли химии. [c.577]

М. А. Тылкина и соавторы [55] методами металлографического и рентгеновского анализов, а также измерением твердости исследовали рекристаллизацию гафния после холодной деформации прокаткой. Исходным материалом служили прутки иодидного гафния, предварительно прокатанные вхолодную с обжатием 60% и отожженные при температуре 900° С. Деформация гафния осуществлялась путем холодной прокатки с обжатием от 5 до 60%. Образцы от каждой степени деформации отжигались в вакууме при температурах 750, 850, 1000, 1150, 1280, 1350 и 1550° С. [c.108]

В некоторых случаях заслуживает внимания простая абсорбциометрия с использованием нескольких длин волн (>.i, Х2, кз и т. д.), даже если интервал между ними (например, %2 — Ai) слишком велик для того, чтобы можно было определить положение края поглощения. Если этот интервал приближается к нулю, а Л1 и Яг расположены по обе стороны от края поглощения, мы имеем дело с методом анализа по скачку поглощения (см. 5.4). Поскольку все атомы поглощают рентгеновские лучи всех длин волн, не так легко добиться от простой абсорбциометрии при нескольких длинах волн таких достоинств в рентгеновской области спектра, как например в инфракрасной области. Это следует из расчетов, в которых массовые коэффициенты поглощения для различных длин волн подставляют в соотношения, аналогичные уравнению (58). Однако измерения, проведенные при дополнительных длинах волн, часто могут подтвердить уже полученные результаты абсорбциометрии. Иногда они могут дать качественные или грубые количественные сведения, как было показано Коппенсом [136] при рассмот- [c.148]

Детальное изучение структуры полимеров может дать ценнук информацию относительно эксплуатационных и технологических харак теристик полимерных материалов. Традиционные структурные методы например измерение дифракции рентгеновских лучей, двулучепрелом-ления и т. п., позволяют провести прекрасный анализ морфологик образца в целом, но не дают возможности оценить такие явления, как наличие внутренних напряжений или присутствие областей с частично упорядоченными цепями. В последние годы внимание исследователей привлекло изучение явлений/массопереноса как способа оценкк свойств, чувствительных к молекулярному состоянию и структур материала. Эта техника позволяет уловить слабые морфологические изменения, поскольку они в очень сильной степени сказываются на [c.246]

Аллотропия. Существование нескольких полиморфных разновидностей кальция установлено различными методами. Так, при определении изменения объема кальция под давлением до 100000 кг/см было отмечено аллотропическое превращение, пре-терпев-аем О е этим металлом при давлении 64000 кг/см-. Методами термического и рентгеновского анализа, а также измерением коэфициента линейного расширения кальция чистотой 99.9%, установлено существование трех модификаций кальция а-моди-4)икации, устойчивой ниже 300 , р-модификацйи — от 300 до 450° и умодификации, устойчивой от 450° до температуры плавления [18, 134]. [c.144]

Так как в рентгеновской области спектра справедлив закон взаимозаменяемости интенсивности излучения и времени экспозиции, можно для каждой из стандартных смесей вычислить эффективные времена экспозиции, которые соответствуют точному равенству интенсивности спектральных линий на всех эталонных спектрограммах. Эти данные позволяют построить градуировочный график зависимости содержания анализируемого элемента в пробе в атомных процентах от величин, обратных времени экспозиции. Один из таких графиков представлен на рис. 85. С его помощью можно достаточно точно и быстро определять содержание элемента в пробах, в которых его количества изменяются в ограниченных пределах. В тех случаях, когда содержание определяемого в пробе элемента настолько мало, что использование фотометра для измерения почернений характеризующих его линий затруднительно, описываемым методом можно тем не менее осуществить количественное определение элемента с достаточной точностью. Для этого снимают спектрограммы испытуемой пробы и эталона и подбирают такие экспозиции, чтобы на каждом из снимков линии анализируемого элемента оказались бы на пределе видимости. После этого, зная содержание элемента в эталоне и экспозиции, в течение которых в обоих случаях линии оказались на пределе видимости, можно определить содержание элемента в пробе из условия = onst, где с —концентрация элемента в процентах, at — время экспозиции. Ошибка в определениях при малых содержаниях элемента, близких к пределу чувствительности рентгеноспектрального метода анализа, может быть таким путем значительно снижена и, как показывает опыт, доведена до величины порядка 10—15% от определяемой величины. При этом следует особенно следить за чистотой анода рентгеновской трубки и проверять ее при переходе от одного опыта к другому путем съемки контрольных спектрограмм. При работе с различными образцами следует анализировать сначала те из них, которые содержат меньшие количества определяемого элемента. [c.140]

В некоторых методах определения следов элементов на выходе регистрирующей схемы часто применяют устройства дискретного счета (например, в радиоизотопных и рентгеновских методах). В этом случае распределение результатов измерений также хорошо онисывается законом Гаусса. Поэтому к таким методам измерений также применимы обычные приемы определения необходимых статистических величин. В гл. 8 и 9 приведено более подробное описание стандартных дискретных методов регистрации. Применение статистических приемов к методам анализа с дискретными и счетными установками детально рассмотрено в работе Николсона [28]. [c.21]

Рентгеновские эмиссионные методы анализа основаны на счете дискретных рентгеновских квантов. Скорость счета может меняться от нескольких импульсов до 100 ООО имп1сек. При очень больших скоростях счета возникает проблема, связанная с постоянной времени нриемгшка излучения и счетной установки. При низких скоростях счета импульсов в случае онределения следов элементов эти трудности не встречаются. С другой стороны, при малых скоростях счета возникает проблема флуктуаций и учета фона. Распределение результатов повторных измерений, выполненных при постоянных условиях, соответствует кривой распределения Гаусса, определяемой средним значением скорости счета N. Стандартное отклонение а равно приблизительно N. Эта величина также называется стандартной ошибкой счета. Либхафский и сотрудники 15] считают, что такое положение делает рентгено-снектральный анализ уникальным среди аналитических методов (за исключением методов измерения радиоактивности). В отличие от других методов стандартное отклонение результатов измерения интенсивности линий в рентгеноспектральном анализе можно вычислить на основании только средних значений интенсивности N. [c.229]

Сплавы для исследования, состав которых указан в таблице, приготовляли из йодидного циркония (99,9%), тантала (99,48%), карботерми-ческого ванадия (99,84%). Сплавы выплавляли в дуговой печи с вольфрамовым электродом в лунках медного водоохлаждаемого поддона в атмосфере очищенного аргона. Химический анализ показал удовлетворительное согласование с шихтовым составом. Проведена закалка сплавов в ледяную воду после отжига при температуре 900° в течение 150 час. Отжиг сплавов производили в двойных эвакуированных кварцевых ампулах, внешняя ампула заполнялась циркониевой стружкой. Для исследования фазового состояния закаленных сплавов применены методы металлографического и рентгеновского фазового анализов и измерения твердости. Измерение твердости сплавов производили иа твердомере типа ТП при нагрузке 10 кГ, травили шлифы смесью азотной и плавиковой кислот, взятых в различных соотношениях. Рентгенограммы снимали с поликристаллических цилиндрических образцов, которые стравливали до 00,3 мм. Съемку рентгенограмм производили в камере типа РКД диаметром 57,3 мм с асимметричной закладкой пленки на медном нефильтрованном излучении, для уменьшения фона от характеристического излучения ванадия служила вторая пленка, которую накладывали на основную. Ввиду того, что, как это указывается в работе [4], образование м-фазы начинается в двойных сплавах циркония с электронной концентрацией -фазы 4,07—4,10 эл1атом, а -фаза стабилизируется в сплавах, электронная концентрация которых не ниже [c.98]

Излагаются экспериментальные результаты исследования двойных и тройных сплавов циркония о ванадием и танталом после закалки с 900 , проведенного методами микроскопического анализа, измерения твердости сплавов и рентгеновского фазового анализа. Установлено, что в двойных сплавах циркония, а также в тройных сплавах циркония с ванадием и танталом, расположенных на разрезах с соотношением Та V=1 3, 1 1, образуется ме-таст ильная (о-фаза. Данные твердости, рентгеновского анализа показали, что получить однофазное метастабильиое -состояние в двойных и тройных сплавах циркония с танталом и ванадием, закаленных с 900 , невозможно. Дано изотермическое сечение диаграммы состояния системы цирконий — ванадий — тантал, представляющее фазовое состояние сплавов при температуре 900 С и распределение метастабильных фаз после закалки с 900° С. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология