Ортофосфаты щелочных металлов

Ортофосфаты щелочных металлов как соли, образованные сильными основаниями и кислотой средней силы, гидролизуются в водных растворах. Например, [c.360]

Ортофосфаты щелочных металлов [c.194]

V. ОРТОФОСФАТЫ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.200]

Инфракрасные спектры поглощения различных фосфорных соединений. I. Ортофосфаты щелочных металлов. [c.182]

Фосфатную очистку предложено [324—328] проводить с помощью фосфорной кислоты, мета-, пиро- или ортофосфата щелочного металла при рН= 10- -11,5" и избытке иона фосфата (в пересчете на Р04 ) не менее 10 мг/дм . На рис. 10-14 и 10-15, по данным [329], показано влияние избытка фосфата и рн раствора на остаточное содержание ионов кальция и магния в рассоле. Следует при этом учитывать, что повышенное содержание ионов Р04 в очищенном рассоле отрицательно влияет на анодный процесс электролиза.. [c.222]

В согласии с общей закономерностью протолитических равновесий, устанавливаемых в водном растворе, константы гидролиза карбоната и ортофосфата щелочного металла составляют [c.62]

Из водных р-ров солей А1 при действии эквивалентного кол-ва ортофосфата щелочного металла в водном р-ре при pH 4,0-4,5 осаждается аморфный фосфат AIPO4 ХН2О - катализатор дегидратации спиртов, гидратации непредельных углеводородов, изомеризации эпоксисоединений в альдегиды и др При нагр аморфного фосфата вместе с маточником в запаянной ампуле при 100-110°С кристаллизуется дигидрат с ромбич кристаллич решеткой (в природе минерал варисцит) либо с моноклинной решеткой (метаварисцит) [c.121]

Системы, включающие ортофосфаты щелочных металлов, широко изучены многими исследователями. Вендров и Кобе [12] в своем обзоре обобщили имеющиеся сведения но этому вопросу. В табл. 1 указаны кристаллические ортофосфаты щелочных металлов, которые можно получить кристаллизацией насыщенных растворов. В этой же таблице указаны предельные составы насыщенных растворов и соответствующие температуры. [c.200]

При добавлении ортофосфата щелочного металла к раствору сульфата бериллия образуются основные фосфаты бериллия [78. Наиболее важен для аналитической химии двойной фосфат бериллия и аммония НН4ВеР04, который также мало растворим (ПР = 2,2-10-2 ) [81]. Аммоний-бериллий-фосфат образуется [c.14]

Из пирофосфата натрия можно получить [94] соединение Na4P20,-2H2O.J действием концентрированной перекиси водорода на суспензию пирофосфата" Свойства этого соединения напоминают свойства ранее описанных продуктов присоединения. Получены различные продукты присоединения перекиси водорода к ортофосфатам щелочных металлов, аммония и щелочноземельных металлов, особенно к двух- и трехзамегцепным солям, путем прямой реакции составляющих соединений [7]. [c.547]

Расплавленные метафосфаты, бораты и силикаты представляют собой неорганические полимеры. При высоких температурах они способны растворять многие окислы [2]. Поэтому явление с мопассивации металлов продуктами их коррозии — малорастворимыми оксидами — не характерно для этих сред. Деполяризующая активность фосфатных анионов понижается в ряду мета-, пара-, ортофосфатов щелочных металлов и в зависимости от природы катионов от к На+ и [41. Установлено падение коррозионной стойкости металлов в ряду Аи Р1 -> Р(1 AgМоN1СиРеТ1Сг. Причем золото, платина и палладий индифферентны к этим средам и их используют в качестве электродов сравнения, обратимых по ионам О ". Серебро не устойчиво. Молибден и никель проявляют стойкость только в отсутствии примесей кислорода и воды, Си, Ре, Т , Сг активно растворяются. [c.376]

Для извлечения примесей из фосфатных растворов наиболее целесообразно применение сорбентов с фосфорсодержащими комплексообразующими группировками, так как при этом иониты не теряют высокой сорбционной способности по отношению к поливалентным катионам в сравнительно широком интервале pH на фоне концентрированных растворов макрокомпонента [1—3], При изучении поведения фосфорсодержащих ионитов в растворах Н3РО4 показано, что в данных средах для практических целей могут быть выбраны только материалы со строго определенной структурой, обеспечивающей наиболее высокую проницаемость гранул ионита для фосфатных комплексов, в форме которых микрокомпонент находится в растворе [4]. Этим требованиям удовлетворяют лишь некоторые иониты макропористого класса. Поэтому цель данной работы — исследование сорбционной способности макропористых фосфорсодержащих ионитов в растворах ортофосфатов щелочных металлов и ЫН по отношению к микропримесям поливалентных катионов, главным образом Ре. Для исследования выбраны фосфорилированные сополимеры на основе стирола и дивинилбензола различной структуры, получение которых описано в [5, 6]. [c.150]

Сорбция микропримеси железа фосфорсодержащими ионитами из растворов ортофосфатов щелочных металлов и аммония. Филатова Л. П., Курдюмова Т. H., Галочкина Г. В......150 [c.229]

Однозамещенные ортофосфаты щелочных металлов применяются в радиоэлектронике, электронике, производстве оптического стекла, а также являются исходными продуктами для получения конденсированных фосфатов [1]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология