Методы исследования свойств ком сорбционных

Использование радиохроматографического метода для изучения процессов динамической сорбции впервые было осуществлено нами в 1946 г. [51]. При этом были определены основные области применения этого метода. Радиохроматографический метод имеет исключительно важное значение для развития теории динамики и сорбции. Это один из основных, наиболее удобных и прямых, методов экспериментальной проверки результатов теории. Вместе с тем с помощью радиохроматографического метода на основе теории хроматографии представляются новые возможности для разработки новых динамических методик определения физикохимических сорбционных констант и исследования свойств сорбентов. [c.82]

Следует иметь в виду, что опыты по теплотам смачивания дают лишь общее представление о гидрофильности объектов и на их основании весьма затруднительно раскрыть механизм взаимодействия воды с твердой поверхностью, например, глинистых минералов. Для успешного решения этого вопроса необходимо применение коллоиднохимических и физических методов исследования. Так, с их помощью удалось установить, что сорбционные свойства фаз, характер их поверхностного взаимодействия с водой и структура последней определяются особенностями кристаллического строения сорбентов. В случае палыгорскита — это пористое пространство пачек и цеолитные каналы. Позтому его нагревание до 400—800 °С приводит к уменьшению его сорбционных характеристик. По данным [3] внутри цеолитоподобных каналов палыгорскита содержится три вида воды цео-литная, кристаллизационная (координационная) н конституционная [c.222]

Важнейшей характеристикой высушиваемого материала является сорбционное равновесие его с влажным воздухом. На рис. 3.1 приведены изотермы сорбции и десорбции паров воды на ПВХ-С-70, полученные статическим и динамическим (хроматографическим) методами [94]. На обоих графиках имеет место сорбционный гистерезис, типичный для капиллярно-пористых тел. Значительно более широкая петля гистерезиса, получающаяся по хроматографическим данным, объясняется присущей динамическому методу тенденцией к занижению равновесной влажности продукта при адсорбции и завышению при десорбции. Для расчетов процесса сушки необходимо иметь изотермы десорбции в достаточно широком интервале температур. В результате исследования сорбционных свойств большой группы полимерных материалов на основе винилхлорида и акрилатов предложено следующее уравнение для описания кривых десорбции в интервале относительной влажности воздуха ( от О до 1,0 [94] [c.88]

На основании широких исследований водных свойств торфа с привлечением сорбционных, спектроскопических и ряда других физико-химических методов исследования показано влияние вида и типа, степени разложения и других параметров на содержание различных категорий влаги в торфе, особенностей энергетической связи ее с твердой составляющей. Обсуждены вопросы, связанные с процессами смачивания и водопоглощения, набухания надмолекулярных структур торфа. Показаны пути направленного регулирования структурой и водными свойствами торфа. [c.253]

В настоящей работе исследовался вопрос об изменении физических свойств полимеров, связанных с плотностью его упаковки при ориентации. В качество основных методов исследования нами были выбраны онределение тенлот растворения полимеров и изучение их сорбционной способности. Сравнивая сорбционные способности и теплоты растворения ориентированных и неориентированных полимеров, мы могли судить о направлении изменения плотности упаковки полимера при его ориентации. [c.95]

В конце книги рассматривается взаимосвязь сорбционных свойств воды и структуры полимера. Материал последних разделов был получен с привлечением новейших методов исследования (нейтронное и рентгеновское рассеяние и др.). Именно эти разделы будут наиболее полезны для специалистов, занимающихся вопросами внедрения полимерных материалов в практику. Отличительной особенностью всех статей является всестороннее обсуждение результатов, полученных с использованием разнообразных методов, и извлечение из них максимально возможной информации. [c.6]

В первой главе выполнено аналитическое исследование литературных источников по тематике, связанной с восстановлением работоспособности поврежденных стеклоэмалевых покрытий технологического оборудования. Приведены характеристики стекловидных покрытий, принципы получения покрытий, факторы, определяюш,ие сорбционно-диффузионные свойства и химическую стойкость. Рассматриваются виды и причины механических напряжений в покрытиях. Приведены способы ремонта повреждений, в том числе предусмотренные ОСТ 26-01-166-84 Покрытия стеклоэмалевые и стеклокристаллические. Методы исправления . Наиболее распространенным и технологичным является ремонт путем нанесения на поврежденный участок специальных покрытий химически стойкими композициями. Однако на практике срок их защитного действия обычно не превышает 3 месяцев, а зачастую составляет менее 1 месяца. [c.7]

Изучение диффузионных свойств кристаллических полимеров и установление их взаимосвязи со структурой и морфологией кристаллических матриц является предметом многих исследований [2, 5, 20, 73, 31, 37, 133]. Следует отметить, что интерес к этой проблеме в последние годы значительно вырос. Стимулом в данном случае послужила попытка ряда авторов [143, 252] использовать диффузионные и сорбционные измерения в качестве методов исследования структурных особенностей кристаллических ориентированных полимеров. Во всяком случае в настоящее время в этом разделе диффузионных явлений накоплен большой экспериментальный материал, который нашел свое отражение в работах [31, 73, 133]. [c.162]

Очевидно, что детальные исследования сорбционной емкости различных полимеров в конечном счете приведут к значительному уточнению значений гидратных чисел, что существенно повысит надежность теоретических расчетов. Можно также надеяться, что обширные температурные исследования растворимости воды в полимерах позволят составить таблицы, аналогичные табл. 6.2, и по ДЯ,- — вкладам функциональных групп. Первые попытки в этом направлении предприняты в [77]. Однако уже сегодня можно реализовать на практике идею расчета методом групповых вкладов сорбционной емкости полимеров и продуктов их превращения при химической деструкции с целью прогнозирования их сорбционно-диффузионных и защитных свойств [363]. [c.225]

Таким образом, приведенная здесь в самых общих чертах информация свидетельствует, что макросетчатые иониты и сорбенты, синтезированные с использованием в качестве сшивающего агента две, обладают комплексом уникальных свойств и по ряду показателей превосходят применяемые в настоящее время в промышленности ионообменные материалы. Имеются все основания считать, что разработка методов синтеза принципиально новых серосодержащих ионообменно-сорбционных материалов с использованием ДВС представляет собой новое направление, которое имеет не только теоретическое, но и важное народнохозяйственное значение. Эти исследования уже привели к созданию эффективных сорбентов и ионитов для селективного извлечения и разделения металлов, рафинирования биологических препаратов, очистки сточных вод от вредных примесей и других целей. Области практического применения новых ионообменных смол на базе ДВС еще далеко не исчерпаны. [c.162]

Одним из важнейших методов исследования топкой дисперсной структуры служит изучение сорбционных свойств. Сорбцию паров воды каменными углями подробно изучал Б. А. Онусайтис (1942—1953). Он нашел, что угли марки Д дают хорошую воспроизводимость изотерм последовательных циклов сорбции и десорбции паров воды. Это объясняется тем, что такие угли имеют жесткую пористую структуру. После нагревания до 280° структура этих углей теряет жесткость — изотермы повторных циклов не совпадают. Очевидно, происходит дезагрегация элементов дисперсной структуры. [c.183]

Модель гомогенной мембраны Теорелла-Майера-Сиверса, ставшая теоретической опорой знаменитой монографии Ф. Гельфериха [1], позволила понять многие свойства ионообменных мембран, определяющие поведение мембранной системы в целом проводимость, селективность, сорбция электролита. Однако постепенно стали накапливаться экспериментальные данные, не укладывающиеся в эту простую модель невыполнение соотношений Доннана по сорбции электролита, аномальный вид зависимостей электропроводности и диффузионной проницаемости от концентрации внешнего раствора электролита и другие. В то же время появились различные методы исследования, прямо (рентгеноструктурный анализ, спектроскопические (ЯМР, ЭПР и др.) методы) и косвенно (эталонная порометрия, дифференциальная сканирующая калориметрия и др.) указывающие на структурную неоднородность мембран. Маки и Мире [2] и Глюкауф [3, 4] с разных точек зрения первые попытались количественно объяснить особенности сорбционных и проводящих свойств ионообменных мембран, исходя из представления о неравномерном распределении в них функциональных групп. Впоследствии было предложено большое число структурно-кинетических моделей мембран, рассматривающих неоднородность структуры на разных масштабных уровнях [5-20]. [c.6]

Изучение С. полимерами имеет большое практич. значение ввиду широкого применения полимеров в качестве упаковочных пленочных материалов, защитных, изоляционных и отделочных покрытий, ионитов и разделительных мембран для очистки воды и т. д. Химические, механические, электрические и др. свойства полимеров зависят от природы и количества сорбата, поглощенного полимером, а характер изменения этих свойств определяется скоростью С. Проницаемость полимеров по отношению к газам, парам и жидкостям определяется сорбционной способностью и коэфф. диффузии сорбата, к-рые м. б. рассчитаны по данным сорбционных измерений. Изучение С.— эффективный метод оценки пористости волокон, пленок и ионообменных смол. Исследование С. полимерами представляет и значительный теоретич. интерес, т. к. является источником информации о структуре полимера, плотности упаковки его макромолекул, их подвижности в различных условиях, свойствах бинарных систем полимер — сорбат и др. [c.231]

Для характеристики пористой структуры адсорбентов снимали экспериментальные изотермы адсорбции паров бензола при 20 °С на вакуумных микровесах [4]. Для расчета удельных объемов микро- и мезопор, а также поверхности переходных пор экспериментальные изотермы обрабатывались по методу Киселева [5], а параметры микропористой структуры рассчитывались в соответствии с теорией объемного заполнения Дубинина [6]. Объем макропор рассчитывался исходя из суммарного объема пор, полученного из определения пикнометрической плотности по бензолу, и кажущейся плотности, [7]. Для исследования сорбционных свойств [c.78]

Разнообразие углей и других твердых горючих ископаемых обусловливается множеством сочетаний природных условий углеобразования и природы исходных растительных веществ [35—37]. Внутренняя (тонкая) молекулярная и химическая структура органического вещества углей, изучается различными методами — рентгенографическим, электронномикроскопическим, воздействием различных растворителей, исследованием сорбционных свойств, электропроводности и т. д. [37—43]. [c.35]

Природные дисперсные материалы (почва, глина, торф, пищевые продукты и т. д.), широко используемые в народном хозяйстве, весьма сложны по составу II структуре. В связи с этим для изучения их свойств и протекающих в них процессов целесообразно применять комплекс методов физико-химического анализа. В настоящей работе приводятся основные результаты электронно-микроскопических, реологических сорбционно-калориметрических, радиоизотопных и ЯМР-спектроско-пических исследований торфяных систем, а также рассмотрены корреляционные (парные и множественные) связи между отдельными их характеристиками. [c.212]

Успешно развивается в институте общая теория хроматографического процесса, строго базирующаяся на современных представлениях в области динамики сорбции и свободная от упрощающих предположений тарелочной теории, скорее, описывающей проведенный опыт, чем предсказывающей его результат. Среди работ сорбционного направления важное место занимают исследования по хроматографическому определению нормируемых в водах органических веществ. Обобщенно их можно представить как стремление к созданию систематического хода определения нормируемых органических веществ, число которых последовательно и так быстро растет. Первым этапом работ этого направления является химическая (а не алфавитная) классификация нормируемых веществ и систематизация их основных свойств, имеющих аналитическое значение. Второй этап заключается в сопоставлении их свойств (летучесть, термическая устойчивость, диссоциация в растворе) с возможностями парофазовой, газовой, жидкостной и ионной хроматографии, в распределении подлежащих определению компонентов по этим видам хроматографии. Третий этап — сопоставление значений предельно допустимых концентраций (ПДК) с пределами обнаружения в перечисленных хроматографических методах и тем самым подтверждение необходимости работ по предварительному концентрированию компонентов. Некоторые результаты работ по сорбционному концентрированию пред- [c.9]

Изучение сорбционных свойств катализаторов плавов и их поведения в жидкофазном катализе при различной степени насыщения водородом приобретает весьма актуальное значение. Применение электрохимических методов для такого рода исследований позволит найти зависимость между сорбционной способностью и каталитической активностью металлов-катализаторов, а также их сплавов. [c.151]

Использование описанного приема 3 сочетании с сорбционными измерениями по бензолу и воде позволило провести систематические исследования структуры и капиллярных свойств ряда активированных углей, перспективных для электрокатализа [138]. В качестве исходных углеродных материалов были взяты угли различного происхождения (торфяные — Т, каменноугольные — К, бурые — Б и промышленный уголь АГ-3). Активация проводилась парогазовым методом, степень активации контролировалась по количеству выгоревшего углерода (степень обгара) и по насыпному весу (Д, г/см ). В каждой серии углей возрастающий номер соответствует увеличению степени активации. Как исходные, так и угли, обеззоленные в плавиковой и соляной кислотах с последующей обработкой в токе водорода при 900° С, исследовались в виде гранул. [c.56]

Вольфкович Ю. М. Исследование структурных, поверхностных и сорбционных свойств пористых и дисперсных тел методом эталонной порометрии // Адсорбция и адсорбенты. М. Наука, 1987. [c.270]

Открытие явлений электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) советским физиком Е. К. Завойским в 1944 г. и ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в 1946 г. группами американских физиков Э. М. Парселя и Ф. Блоха позволило с большим успехом исследовать магннтно-резонанс-ными методами многие физические и химические процессы и по-новому представить проблемы строения вещества [1]. В таких исследованиях применяется также и несколько позже открытое явление ядерного квадрупольного резонанса. Сорбционные явления изучаются по магнитной восприимчивости и по спектрам магнитного резонанса адсорбционных сис-тедг. В настоящей статье сделан обзор результатов, полученных прп исследовании свойств физически адсорбированного вещества. [c.207]

Настоящая классификащш пор адсорбентов по размерам ке лишена привлекательности, тем более что она основана на вполне определенных закономерностях и отличиях сорбционных свойств, методах исследования их структуры и приемах расчета ее основных параметров. [c.210]

Измерение количества сорбируемого вещества, теплот сорбции и ско рости сорбционных процессов очень важно, но недостаточно для выяг пения механизма поверхностного взаимодействия и его роли в гетеро генном катализе. Ценные возможности дальнейшего продвижения в это.м направлении открывают физические методы исследования состояния адсорбированных частиц. К их числу относятся оптические методы исследования, рассмотренные в докладе А. Н. Теренина (см. стр. 214 наст, сб.), метод электронного проектора [10, И], исследование изменений электропроводности [12] и магнитных свойств [13] металлов при адсорбции и катализе, измеретге работы выхода, снятие кривых заряжения [13] (см. также стр. 155, 164, 169, 172 и др. паст, сб.). [c.134]

Нами разрабатывались методики для исследования свойств ионитов и определения таких важных сорбционных констант, как емкость поглощения ионитов и константы ионообменного равновесия. С помощью радиохроматографического метода была изучена динамика сорбции меченных рз фосфат-ионов на неорганических сорбентах (хроматографическая окись алюминия, пермутит) [51—57], а также па апионообмснных смолах [56]. Предложена радиохроматографическая методика определения емкости поглощения ионитов [55, 56], проведено определение емкости поглощения катионитов [58, 59] и анионитов [58, 60] различными методами в сопоставлении с радиохроматографическим методом. Введено понятие стандартной единицы массы ионита — единица массы лгат-рины ионита [61—63], [c.82]

Методы определения физико-механических свойстЬ ионитных комплексов аналогичны тем, которые используются для определения свойств ионитов и подробно описаны в монографии Полянского с сотр. [3]. Из-за образования в процессе формирования комплексов дополнительных меж-, и внутрицепных связей кинетические свойства ионитных комплексов по сравнению с незакомплексованными ионитами изменяются. Однако кинетические свойства комплексов также не изучались, хотя методика исследования кинетики сорбционных процессов на комплекситах аналогична той, которая используется при изучении кинетики ионного обмена. [c.159]

Таким образом, применяя уравнения А и В, относящиеся к двум типам пористых структур, к эксиеримеиталь [о найденным изотермам, можно было устанавливать, к какому типу структуры относится данный кокс. Структура кокса различных стадий его образования из каменных углей еще не была никем точно описана не было установлено влияния структуры кокса на его свойства отсутствовали методы изучения этой структуры. Естественно, что для кокса — пористого тела со сложным строением, не ноддающимсянрямому изучению, нужно было прежде всего применить сорбционные методы исследования. [c.170]

Мы рассмотрели в этой главе результаты применения нескольких совершенно различных методов исследования кинетики термического разложепия углей. Из сопоставления их следует, что сущность процесса лучше выражается трактовкой результатов измерения вязкости системы или экстракции ее растворителями, чем суждениями, основанными на скорости потери веса (выхода летучих веществ) вследствие взаимного наложения в последнем случае многих, совместно протекающих явлений. Например, скорость потери веса угля при нагревании зависит не только от его разложения, но в значительной степени от скорости испарения жидких фракций, летучесть которых все время меняется. Условия испарения зависят также от характера пористостн угля, сорбционных свойств нелетучей части, скорости потока, омывающего навеску, нейтрального газа. Поэтому выводы о кинетике разложения будут недостаточно обоснованными, а суждения и расчеты об относительной степени разложения угля только по потере его веса в разное от начала опыта время будут лишены физического смысла. [c.293]

В рамках разработки основ теории действия и практики применения полимерных хелатных сорбентов в методах концентрирования и определения элементов в объектах окружающей среды, исследования в области корреляционных зависимостей в количественной форме между химическими свойствами функциональных аналитических гр)Т1пировок (ФАГ) сорбентов и сорбционными параметрами образующихся хелатов (сорба-тов), например, с pH сорбции и константами устойчивости хелатов. Такие исследования, проводимые в систематическом плане, позволяют установить количественные корреляции между важнейшими параметрами сорбционных процессов и химическими свойствами сорбентов, что открывает возможности целенаправленного синтеза, выбор и применение полимерных хелатных сорбентов в аналитических и технологических системах. Проводимые систематические исследования в данном направлении позволят устранить эмпиризм, имеющий место в настовпцее время при синтезе и использовании полимерных хелатных сорбентов. [c.62]

Классифицированы и определены основные свойства нефтяных сорбентов, изложены требования, предъявляемые к разработке сорбентов и технологии их получения. Значительное внимание уделено методам самоочищения и принудительной ликвидации нефтезагрязнений, теоретическим основам сорбционной технологии. Приведены результаты экснериментальпых исследований сорбентов па основе неорганических материалов, отходов древесины, цел-люлозосодержащего и растительного сьфья, торфа и сапропеля. Описаны методы получения синтетических сорбентов и биосорбентов. [c.4]

Несмотря на то что сорбционные свойства силикагеля по отношению к некоторым катионам издавна использовались для удаления примесей из растворов и что сорбция красителей и различных катионов окислами (например, окисью тория [91]) была объяснена с точки зрения ионного обмена, протекающего с участием поверхностных гидроксильных групп, только совсем недавно было проведено систематическое исследование ионообменных свойств таких окислов четырехвалентных металлов, как SiOa, ЗпОг, ТЮз, ТЬОг и 2гОг. Строго говоря, используемые для ионного обмена соединения не отвечают представленным выше простым формулам, так как если они не прокалены при высокой температуре, то содержат различные количества воды. Содержащаяся в них вода не является гидратной, поскольку она теряется постепенно при нагревании в определенном интервале температур, не обнаруживая изобарного характера дегидратации, свойственного гидратированным соединениям. Подобные окислы обычно называют гидроокисями, их строение детально рассматривается далее (см. стр. 129). В некоторых из них, например силикагеле, наличие гидроксильных групп было установлено методом ИК-спектроскопии, а также изучением обмена водорода этих групп на дейтерий при контакте твердой фазы с тяжелой водой. [c.118]

Помимо рассмотренных работ следует также указать па работы, в которых электронная микроскопия в сочетании со структурными методами применялась для исследования морфологических и структурных превращений, имеющих место при старении гелей гидроокиси алюминия [71—74]. Так называемые вильштеттеровские С-альфа-, С-бета- и С-гамма-гели гидроокиси алюминия, представляющие особый интерес ввиду их сорбционных свойств по отношению к энзимам и вирусам, отличаются разнообразгем формы частиц и изменением этой формы и свойств при старении. Электронно-микроскопическое исследование старения С-альфа-гелей показало, что сферические или бесформенные вначале частицы через несколько часов превращаются в кристаллические фибриллы, характерные для С-бета-гелей, которые далее переходят в соматоиды [71]. Электронномикроскопическое и рентгеновское изучение гелей позволило констатировать сложную морфологию и различную кристаллическую структуру частиц в зависимости от метода приготовления и возраста геля [72]. Например, С-гамма-гели и соответствующие золи состоят из гексагональных призм, которым мон<но приписать структуру гибсита, а также из конусообразных частиц со структурой байерита. Су уки [73], изучая старение гелей гидроокиси алюминия при повышенной температуре, описал превращение вначале аморфных частиц в волокнистые кристаллы бемита и далее в гексагональные монокристаллические пластинки гидратов байерита и гидраргиллита. Идентификация кристаллов осуществлялась электронографическпм методом. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология