Бериллий в виде фосфата

Таким простым способом можно определять бериллий в присутствии всех тяжелых металлов железа, алюминия, хрома и малого количества ванадия. Если присутствует хром, то раствор необходимо перед определением прокипятить, чтобы хром перешел в комплексное соединение с комплексоном. По охлаждении раствора поступают, как описано выше. Присутствие обычных анионов— хлоридов, сульфатов и нитратов—не влияет на определение. Фосфаты необходимо удалить осаждением молибдатом аммония, избыток которого не мешает определению бериллия. Не рекомендуется осаждать бериллий в виде фосфата вследствие чрезвычайно затрудненного отделения осадка фильтрованием. [c.93]

Осаждение бериллия в виде фосфата [c.155]

Осаждение в виде фосфата бериллия и аммония [c.52]

Иногда при спектральном определении бериллия в воздухе применяется предварительное отделение его от других примесей путем соосаждения фосфата бериллия с фосфатом кальция [521], или его гидроокиси с А1(0Н)з [513], а также при помощи экстракции бериллия в виде ацетилацетоната [530]. Однако в приведенных работах имели место потери бериллия при выделении и концентрировании. [c.111]

В присутствии комплексона III значительные количества мешающих элементов удерживаются в растворе при осаждении бериллия с фосфатом титана. Содержание алюминия, например, может превосходить содержание бериллия в 10 000 раз. Осаждение производят из ацетатного буферного раствора (pH 5,3) (см. стр. 160). Влияние титана при фотометрическом определении бериллия устраняется связыванием его в бесцветный в щелочной среде комплекс с перекисью водорода. В таком виде присутствие титана не влияет на интенсивность окраски соединения бериллия с бериллоном II. Некоторое количество алюминия соосаждается с фосфатом титана, но не оказывает влияния на результаты колориметрирования. Олово осаждается с титаном и в больших количествах мешает определению бериллия. [c.170]

Обработка фильтрата. Фильтрат, полученный после осаждения по п. а , может быть сразу применен для определения кальция и магния. Фильтрат, полеченный после обработки по п. б , может содержать некоторые металлы, которые должны быть предварительно выделены. Для этого нужно сначала разрушить тартраты. Раствор выпаривают в большой платиновой чашке с 10—12 мл серной кислоты и осторожно нагревают до тех пор, пока не начнется ясное обугливание. Слегка -охлаждают, покрывают часовым стеклом и осторожно приливают 5 мл азотной кислоты (лучше дымящей) когда бурная реакция прекратится, постепенно нагревают до гех пор, пока органические вещества полностью не окислятся обработку азотной кислотой, если нужно, повторяют Чашку охлаждают, растворяют остаток в воде и прибавляют раствор аммиака, чтобы осадить алюминий, титан, цирконий, бериллий, ниобий, тантал и уран, а также фосфор и ванадий, если количество этих двух элементов не превышает того, которое может соединиться с основаниями в виде фосфатов и ванадатов. В присутствии алюминия избытка аммиака надо избегать. Если фосфор и ванадий присутствуют в количестве большем, чем то, какое может быть связано алюминием, титаном и др., то в осадке можно ожидать присутствия щелочноземельных металлов. После растворения осадка в горячей разбавленной (1 1) соляной кислоте дальнейшее разделение идет обычным путем. [c.92]

При наличии фосфора в растворе бериллий частично осаждается в виде фосфата при pH = 4,2, и помимо того, фосфор загрязняет осадок бериллия, выделенный из фильтрата. [c.587]

Осаждение в виде фосфата бериллия и аммония в присутствие [c.709]

Выделение бериллия в виде фосфата с коллектором Са или экстракцией ацетилацетоната бериллия хлороформом Выделение бериллия с фосфатом кальция [c.112]

Навеску 0,5—1,0 г тонко измельченного минерала сплавляют с 4—5 г соды. Сплав выщелачивают горячей водой и вытяжку, содержащую фосфор в виде фосфата натрия, отфильтровывают. Остаток, содержащий весь бериллий, сплавляют с бисульфатом калия, сплав растворяют в разбавленной соляной кислоте и в фильтрате производят осажде-74 [c.74]

Метод основан на цветной реакции бериллия с бериллоном II [I]. Для отделения бериллия от элементов, мешающих колориметрическому определению, и одновременно для концентрирования его в растворе производят осаждение в виде фосфата в присутствии трилона Б 2] с титаном в качестве коллектора. [c.94]

Имеются указания на то, что бериллий можно осаждать в виде гид-роокиси или фосфата в присутствии алюминия, железа, кальция, магния, свинца, хрома, меди, марганца и др. из растворов, содержащих комплексон III, с которым указанные элементы образуют растворимые прочные комплексные соединения. В. Г. Горюшина использовала этот метод для весового определения бериллия в виде фосфата в медно-бериллиевых бронзах. Осаждение фосфата бериллия производится из ацетатного раствора в присутствии комплексона III после отделения основной массы меди электролизом или в присутствии всей меди после введения достаточного количества комплексона III для удержания ее в растворе. Доп. перев. [c.537]

Бериллий можно отделить от многих металлов осаждением его в виде-фосфата совместно с титаном в качестве носителя [4]. Следы бериллия выделяют из раствора соосаждением его с метиленовым голубым и таннином при pH 8—10 [5]. При электролитическом выделении металлов на ртутном катоде бериллий остается в растворе [2, 6]. [c.110]

В косвенном фотометрическом методе определения бериллия его осаждают в виде фосфата бериллия-аммония, после чего определяют содержащийся в нем фосфат в виде желтой фосфорномолибденовой кислоты [48]. [c.115]

Отделение бериллия от магния и магния от цинка в виде фосфата и определение u виде пирофосфата. [c.105]

Большую часть кальция удаляют в виде сульфата, бериллий осаждают в виде фосфата при pH 4,4 с фосфатом железа(П1) в качестве носителя. Железо удаляют электролизом с ртутным катодом, а бериллий окончательно осаждают на фосфате алюминия, который служит носителем Бериллий в количествах менее 1 у выделяется на 80 10%. Все потери бериллия практически связаны с соосаждением бериллия на фосфатах железа и алюминия. [c.286]

Разработано также несколько методов радиохимического определения бериллия нри помощи радиоизотопов других элементов. Алимариным 1и Гибало [79] предложено радиометрическое титрование бериллия двузамещенным фосфатом аммония, содержащим радиоизотоп фосфора рз . Предварительно были установлены условия, при которых бериллий количественно осаждается фосфатом аммония (ацетатный буферный раствор, pH 5—5,5) в виде Вез(Р04)2- Точку эквивалентности находят графически или по формуле. Влияние посторонних элементов устраняется комплексоном П1. Метод позволяет определять 0,7— 9 м,г Ве. [c.89]

Выделение бериллия в виде фосфата с коллектором Са или экстракцией ацетил-ацет оната бериллия хлороформом [c.112]

Цывина и Давидович [265] предложили метод избирательного соосаждения бериллия с фосфатом титана в присутствии комплексона П1. Титан не образует прочного комплексоната и осаждается в виде фосфата в присутствии комплексона П1. Бериллий [c.160]

Ион Ве + в отличие от иона АР осаждается в виде фосфат в присутствии лимонной кислоты. В присутствии больших К( личеств алюминия некоторая часть бериллия остается в рас творе. Щавелевая кислота и оксалаты не осаждают берилли (отличие от Mg2+ и Са ). [c.308]

Отделение иона Р0 в виде фосфата железа ( П). В основ данного метода лежит различная растворимость фосфатов, обрг зуемых катионами третьей и второй групп. Фосфаты катионо второй группы, а также двухзарядных катионов третьей групп (кроме фосфата бериллия) легко растворяются в уксусной кис лоте они выделяются при pH 6. [c.354]

Фосфат бериллия. Средний фосфат бериллия Вез(Р04)2 4Н20 может быть получен в виде микроскопически малых белых кристаллов. С этой целью перекристаллизовывают из 10%-ной уксусной кислоты осадок, полученный добавлением к раствору сульфата бериллия двузамещенного ортофосфата натрия. При 100° тетрагидрат теряет одну молекулу воды. Полное обезвоживание наступает при более высокой температуре. Средний фосфат бериллия интересен тем, что практически не растворяется в воде. [c.66]

Купферон значительно более эффективен при осаждении катионов других металлов, в частности при анализе руд и сплавов, содержащих некоторые редкие элементы. Купферон широко применяется для осаждения ионов железа, ванадия, циркония, титана, олова, тантала, ниобия, четырехвалентного урана (ионы шестивалентиого урана не осаждаются) и др. Эти ионы осаждаются в сильнокислой среде, что позволяет отделить их от ряда других ионов, не осаждающихся в этих условиях. Таким образом названные выше ионы отделяют от алюминия, бериллия, марганца, никеля, шестивалентного урана, фосфатов и др. Осадки обычно прокаливают и взвешивают в виде окислов. [c.103]

Согласно работе [13], бериллий можно осадить в виде фосфата аммония Be(NH4)P04 при pH 5,2 и прокалить до иирофос-фата как до весовой формы аналогично методу, применяемому для магния. Этот метод был объектом критики, но приведен детально ниже в том виде как он применяется в Национальной химической лаборатории [14]. Для осаждения бериллия в виде комплекса 2 1 с содержанием металла 2,49% применяли также [15] ацетанилид. Этот комплекс после сушки при 100° С может быть использован непосредственно как весовая [c.132]

Осаждение в виде фосфата аммония было забраковано [12] на основании того, что осадок не имеет постоянного состава, соответствующего формуле Ве(ЫН4)Р04. Однако этим методом в течение многих лет получили надежные результаты и этому весовому методу в Национальной химической лаборатории [14] отдают предпочтение. Преимущества метода заключаются в удобном факторе пересчета (ВегРгОт ВеО = 1 0,2606) и отсутствии помех со стороны фосфатов, присутствующих во многих рудах бериллия. [c.133]

Этот метод описан Пономаревым [29] для определения бериллия в породах, содержащих микрограммовые количества этого элемента. Он состоит в разложении породы выпариванием с плавиковой кислотой, сплавлении остатка с бифторидом калия и выпаривании с серной кислотой до образования сульфатного плава. Этот плав экстрагируют водой, содержащей соляную кислоту, а экстракт нейтрализуют аммиаком. Добавляют ЭДТА, затем раствор, содержащий 25 мг Т10г. Затем титан осаждают в виде фосфата из щелочного (по метиловому красному) раствора, осадок титана захватывает присутствующий бериллий. [c.138]

По отношению к бериллию кислород является более сильным донором, чем азот, поэтому большинство реагентов, применяемых в фотометрических или флуориметрических методах определения бериллия, относится к реагентам типа морина, замещенных ок-сиантрахинонов и ауринтрикарбоновой кислоты ( алюминона ) Аналогичным образом внутрикомплексное соединение с ацетилацетоном устойчиво и экстрагируется бензолом, однако в случае купферрона и 8-оксихинолина тенденция к комплексообразова-нию значительно меньше. Тем не менее 8-оксихинальдин образует с Ве растворимый в хлороформе бис-комплекс, который можно использовать для определения Ве в присутствии А1. Для фотометрического определения Ве был предложен ряд реагентов,, имеющих о-оксиазо-группу, в том числе торон и п-нитробензол-азоорцин. Избирательность аналитических методов можно улучшить за счет предварительного осаждения Ве в виде гидроокиси или в виде фосфата при pH 4,4 (используя фосфаты трехвалентного железа и алюминия в качестве коллекторов) . [c.313]

Сацкар и Атхавале [7] предлагают объемное определение бериллия в минералах, основанное на выделении бериллия в виде фосфата с последующим переосаждением и раство рением осадка в хлорной кислоте и титровании выделяющегося фосфата 0,05 М раствором основного перхлората висмута в присутствии диалл илдитиокарбамидгидразина. [c.70]

Осаждение аммиаком—одна из самых обычных операций, применяемых в анализе. Опа проводится либо для определения осажденного соединения весовым путем, либо для совместного отделения двух или нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выполняется для количественного весового определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов грунны сероводорода некоторые из этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю кремнекислоту обычным методом невозможно, оставшееся небольшое количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 874). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Сюда входят алюминий, железо (П1), хром, таллий, галлий, индий, редкоземельные металлы, уран, титан, цирконий, бериллий, ниобии и тантал (стр. 104). К ним надо прибавить пятивалентные фосфор, мышьяк и ванадий, которые осаждаются в виде фосфатов, арсенатов и ванадатов одного или нескольких из перечисленных металлов. При большом содержании этих трех элеме] Тов осаждение их не будет полным фосфор и мышьяк в большем или меньшем количестве осаждаются в виде фосфатов и арсенатов щелочноземельных металлов и магния, если последние присутствуют . Поэтому в таких случаях осанедение аммиаком недопустимо. Неудовлетворительные результаты получаются также, когда раствор содержит большое количество цинка, особенно в присутствии хрома плохо удается разделение и в присутствии кобальта или меди. Бор мешает осаждению, и поэтому должен быть предварительно удален методом, описанным на стр. 763. [c.95]

Методы разложения вещества сухим и мокрым путем, предложенные для определения бора в растительных материалах, были видоизменены для определения бора ( 1 7) в органических соединениях. Изменение заключается в том, что во избежание малейщих потерь вещество разлагают гидроокисью кальция в маленькой кварцевой трубке для сплавления или содой в платиновом тигле. Так как ионы натрия, калия, кальция, цинка, меди, марганца, алюминия, бериллия, хлора, фосфата, вольфрамата, арсенита и арсената не мещают образованию окращен-ного продукта (ионы фтора мещают только при больщой концентрации), то нет необходимости отделять борную кислоту в виде ее метилрвого эфира. Вследствие того, что реакция между борной кислотой и 1,Г-диантримидом протекает медленно и повыщение температуры ускоряет ее, несмотря на строгое подчинение образующейся окраски закону Ламберта — Бера рекомендуется сравнивать ее с окраской эталонных растворов, приготовленных при таких же условиях. Пользоваться вычислениями по калибровочной кривой нельзя. Совершенно очевидно, что можно применять только такие реактивы, которые абсолютно не содержат бора или борной кислоты, или же точно устанавливать количество содержащегося в них бора для внесения поправок. [c.210]

Имеются две методики, основанные на осаждении либо гидроокиси бериллия [3—5], либо бериллийаммоний-фосфата [6]. Полученный осадок прокаливают и взвешивают. В первом случае получают ВеО и во втором — ВегРгО . Определение бериллия в виде фосфата более точное, так как молекулярный вес этого соединения в расчете на грамм-эквивалент бериллия в 3,838 раза больше, чем окиси бериллия. [c.133]

Всестороннее изучение применимости этого метода для анализа руд дало отрицательные результаты [7]. Возможно, что присутствующий в руде фосфат осаждается в виде фосфата бериллия. Из-за этого отношение массы осадка к массе бериллия ниже, чем в кобаль-тиаммиачном комплексе. Прямое титрование бериллия в осажденном комплексе с помощью ЭДТА [9] позволило бы избежать ошибок, вызванных непостоянством состава осадка. Однако, несмотря на кажущуюся изящность, на практике этот метод оказался весьма ненадежным и применяется довольно редко [2]. [c.135]

Элементы II А подгруппы химически активны и встречаются в природе только в виде соединений. Бериллий чаще всего встречается в виде ганерала берилла ВезА12(8Юз)б- Окрашенные примесями разновидности берилла известны как драгоценные камни - изумруд, аквамарин и т.д. Магний, кальций, стронций и барий входят в состав природных сульфатов, карбонатов, фосфатов, силикатов. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология