Области применения реакции

УСЛОВИЯ и ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ РЕАКЦИЙ ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА [c.176]

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ РЕАКЦИИ [c.18]

В органической химии в качестве синтетического эквивалента нуклеофильного синтона Н наиболее часто используют комплексные гидриды металлов. Последние приобрели в настоящее время исключительное значение прежде всего благодаря тому, что реакции с ними протекают в мягких условиях, имеют высокую селективность и дают хороший выход продуктов. Введенные более 50 лет назад в практику органического синтеза, комплексные гидриды резко расширили область применения реакций восстановления. [c.103]

Недавно был опубликован обзор, посвященный обширной области применения реакции ацилирования для получения кетонов [1]. Нет смысла повторять то, что можно найти в этом обзоре, следует только подчеркнуть основные вопросы и сделать несколько замечаний, которые будут полезны химику-синтетику. Наиболее широко распространенная реакция ацилирования Фриделя — Крафтса представляет собой атаку какого-либо комплекса галогенангидрида, кислоты на ароматическое кольцо [c.121]

Область применения реакции [c.85]

Область применения реакции [17 [c.117]

Область применения реакции П9 [c.119]

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ РЕАКЦИИ БУХЕРЕРА [c.135]

Область применения реакции Бухерера 141 [c.141]

Область применения реакции Бухерера ИЗ [c.143]

Область применения реакции 275 [c.275]

Область применения реакции 2/7 [c.277]

Область Применения реакции 279 [c.279]

Область применения реакции 283 [c.283]

Область применения реакции 287 [c.287]

Область применения реакции 289 [c.289]

Область применения реакции 2Г>1 [c.291]

Область применения реакции 293 [c.293]

Область применения реакции 2% [c.295]

Область применения реакции 297 [c.297]

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ РЕАКЦИИ МАННИХА [c.402]

Область применения реакций Манниха 403 [c.403]

Область применения реакции Манниха [c.405]

Область применения реакции 13 [c.13]

Техника гидрогенизации и область применения. В литерату1>е имеются хорошие описания техники гидрогенизации [2, 50, 156], кинетики процесса [9, 13, 54, 69] и областей применения реакции [2, 14, 21, 41, 42, 49, 130]. [c.269]

Важной областью применения реакции дедиазонирования является удаление аминогруппы после того, как последняя была использована для направления одного или нескольких заместителей в орто- и /гара-положения. Например, такое соединение, как 1,3,5-трибромобензол, не удается получить прямым бромированием бензола, поскольку бром обладает свойствами орго,/гара-направляюш.его заместителя однако это соединение легко получается с помощью следующей последовательности реакций [c.103]

Увеличение электрофильности диазоний-катиона путем усиления электроноакцепторности связанного с ним ароматического кольца позволяет расширить область применения реакции азосочетания. Так, 2,4,6-тринитробензолдиазоний реагирует даже с мезитиленом, образуя 2,4,6,-триметил-2, 4, 6 -тринитроазобензол [c.253]

Введение енолятов лития в органический синтез значительно расширило область применения реакций с использованием ацетоуксусного и малонового эфиров, реакций альдольной конденсации, конденсаций Клайзена, Реформатского, Дарзана, Штоббе, Кневена-геля, Перкина, а также позволило избежать многих проблем, традиционно осложняющих химию карбонильных соединений самоконденсации, последующей конденсации конечных продуктов, низкой хемоселективности, снижения реакционной способности из-за стерических препятствий. Эти сложности удается обойти, превращая карбонилсодержащее соединение действием супероснования в ал> коголят лития, проводя реакцию при возможно более низких температурах и т. п. Таким путем можно, например, достаточно селективно провести конденсацию эфиров уксусной и пропионовой кислот в обоих вариантах [c.244]

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ. Реакция Дильса — Альдера находит широ-кое применение для синтеза сложных соединений. В нижеприведенных при- мерах диен, диенофил и замыкающееся в результате реакции кольцо выделе-ны ]жирпым шрифтом. [c.513]