Аммоний и родственные ионы

Аммоний и родственные ионы. Тетраэдрическую структуру иона ЫН4+ в простых аммониевых солях рентгенографически установить довольно трудно, во-первых, из-за слабого рассеяния рентгеновских лучей атомами водорода, во-вторых, потому что в кристаллических солях при обычных температурах ионы аммония, как правило, вращаются или проявляют ориентационную неупорядоченность. В ЫН4р, однако, вращению препятствует образование связей N—Н—Р, и тетраэдрическое расположение 4 ближайших соседних атомов фтора указывает направления водородных связей. Атомы водорода можно локализовать с помощью нейтронной дифракции, и уже выполнены детальные ис- [c.547]

Заполнение пространства додекаэдрами и родственными полиэдрами. Второе семейство полиэдрических заполнений пространства включает в себя те из них, которые образованы пеп-тагональными додекаэдрами в комбинации с одним или большим числом сортов полиэдров типа /5=12, /б>2. Среди них представлены структуры гидратов соединений, образующих ряд от неполярных молекул газов, таких, как хлор и метан, и жидкостей, как хлороформ, до аминов и солей замещенного аммония и сульфония. Эти гидраты можно описать как усложнение льдоподобных структур они построены в виде полиэдрических каркасов из соединенных водородными связями молекул воды, окружающих молекулы и ионы гостей . Последние почти всегда занимают большие полиэдрические полости, из которых их можно извлечь, только если кристалл разрушается путем растворения или испарения. Объемы полостей в этих клатратах таковы додекаэдр 170 А 14-гранник 220 16-гранник 240 А макси- [c.171]

Изомервзация с кислыми халькогенидами. В настоящее время твердо установлено, что каталитическая активность алюмосиликатов и родственных им веществ зависит от их кислотности [84, 165, 272]. Их стехиометри-ческая кислотность может быть определена титрованием щелочами [38, 272], а сила поверхностной кислотности некоторых из этих твердых тел может быть определена по изменению цвета адсорбированных индикаторов [297]. Как кислоты они нейтрализуются путем адсорбции ионов щелочных металлов [38, 165] (существенен ионный обмен с водородом), иона аммония [165] или хинолина [165]. Их каталитическая активность количественно связана с их стехпометрической кислотностью 165, 272] или со степенью нейтрализации азотистыми соединениями [165 [c.72]

Особый интерес вызывает роль иона цинка при его участии в обмене основаниями с аммонийными глинами, слюдами и родственными им минералами, которую изучал Эльгабали . Цинк вступает в обмен не только в качестве обычного для него двувалентного иона, но также, очевидно, в виде одновалентного комплексного иона 2, который закрепляется на внутренней стороне электрического двойного слоя (см. С. П, 108) бентонитов. Однако, несмотря на то, что эти одновалентные комплексные ионы цинка легко замещаются ионами аммония, все же во многих минералах со слоистой структурой более или менее значительное количество их в обмене не участвует, а остается фиксирован- [c.683]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология