Неспецифическая токсичность

Это испытание предназначено для установления отсутствия неспецифической токсичности антибиотиков, предназначенных для парентерального применения. [c.176]

Для испытания берут здоровых мыщей одной линии, которых ранее не использовали ни для какого опыта. Отбирают 5 мышей массой 18—22 г. Готовят раствор испытуемого вещества, как указано в частной статье. Тест-дозу вводят в хвостовую вену с постоянной скоростью введение должно занимать 5 с. После инъекции наблюдают за мышами в течение 48 ч. Образец отвечает требованию в отношении неспецифической токсичности, если в течение 48 ч не погибнет ни одна из мышей. [c.176]

Неспецифическая токсичность. Проводят испытания, как описано в разделе Неспецифическая токсичность (т. 1, с. 176), используя 0,5 мл раствора, приготовленного следующим образом растворяют 40 мг испытуемого вещества в 2,0 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР и разводят количеством стерильной воды Р, достаточным для получения 20 мл. [c.265]

Если в период наблюдения погибнет 1 или 2 мыши, повторяют опыт один раз, используя соответственно 5 или 15 мышей, здоровых, ранее не использованных ни для каких испытаний, массой 19,5—20,5 г. Образец отвечает требованию в отношении неспецифической токсичности, если во втором опыте в течение 48 ч не погибнет ни одна из мышей. [c.176]

Неспецифическая токсичность. Проводят испытание, как описано в разделе Неспецифическая токсичность (т. 1, с. 176), используя 0,5 мл раствора в изотоническом растворе ИР, содержащего количество, соответствующее 20 мг/мл. [c.84]

Неспецифическая токсичность. Проводят испытание, как описано в разделе Неспецифическая токсичность (т. 1, с. 176), используя 0,5 мл раствора в стерильной воде Р, содержащего в [c.21]

Решающее значение для морфогенеза по типу ветвления имеет базальная мембрана. Ингибиторы синтеза одного из главных ее компонентов-коллагена, например аналог хфолина азетидин-2-карбоксиловая кислота, подавляют ветвление. Другим главным компонентом базальной мембраны является протеогликан. Что произойдет, если блокировать его синтез Гликозаминогликаны синтезируются путем последовательного добавления по одной единице сахара к сердцевинному белку, начиная с нетипичного сахара (З-О-ксилозы, который присоединяется к сериновому остатку в полипептидном остове (рис. 14-9). Аналог ксилозы о-нитрофенил-(3-0-ксилозид (ОНФ-(3-0-ксилозид, рис. 14-9) в аппарате Гольджи конкурирует с гликозаминогликаном за присоединение к белку. Если такой аналог добавить к развивающимся слюнным железам, то железы будут расти, но в них не будут образовываться доли, т.е. не будет ветвления (рис. 14-8). Обработка ОНФ-а-О-ксилозидом не оказывает влияния на развитие железы (рис. 14-8). Это показывает, что эффект специфичен для природного изомера и что ингибирование не связано с неспецифической токсичностью. [c.267]

Неспецифическая токсичность. Проводят испытание, как описано в разделе Неспецифическая токсичность (т. 1, с. 176), используя 10 мышей, которых перед этим не кормили по крайней мере 17 ч, и вводя каждой внутривенно 0,3 мл раствора, содержащего количество, соответствующее 28 мг всей сурьмы в 1 мл стерильной воды Р. После инъекции дают мышам пищу и воду. Наблюдают за мышами в течение 24 ч. Вещество отвечает требованиям в отношении неспецифической токсичности, если в течение этого времени не погибнет ни одна из мышей. Если одна из мышей умрет, то повторяют испытание. Образец отвечает требованиям если ни одна из мышей второй группы не погибнет в течение 24 ч. [c.229]

Неспецифическая токсичность. Проводят испытание, как описано в разделе Неспецифичеокая токсичность (т. I, с. 176), вводя внутривенно 0,5 мл раствора в физиологическом растворе ИР, содержащем кол ичество испытуемого вещества, соответствующее 200 МЕ/мл. [c.34]

Практически все высокомолекулярные ФАВ природного происхождения, используемые для получения их производных с полимерами, представляют собой белки. Ферменты (фибриноли-зин, урокиназа, стрептокиназа, аспарагиназа, протеолитические ферменты и их ингибиторы), гормоны (инсулин) и транспортные белки (гемоглобин) не имеют равноценных заменителей среди низкомолекулярных ФАВ. Однако широкое применение ферментов и других белков для терапии лимитируется их нестабильностью как при хранении, так и в организме, неспецифической токсичностью и антигенностью, а также сложностью их транспорта к биологической мишени в результате быстрого исключения из циркуляции в кровяном русле, протеолиза и дезактивации ингибиторами. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология