Алкилирование изоиндолов

Обзорная статья представляет собой подробное рассмотрение относительно узкой области. Для примера можно привести названия некоторых недавно опубликованных обзоров Синтез, реакции и физические свойства висмуторганических соединений [27], а-Алкилирование карбонильных соединений в присутствии кислот Льюиса [28] и Химия изоиндолов [29]. Хорошая обзорная статья имеет большой объем, поскольку представляет собой тщательный анализ всех работ, выполненных в рассматриваемой области. Обзорные статьи печатаются в обзорных журналах и некоторых книгах. Важнейшие обзорные [c.387]

Взаимодействие эфира (1.22, a) с фенилгидразином протекает не так гладко, как в случае гидразингидрата и метилгидразина. Низкие выходы изоиндолов с R =Ph объясняются конкурентным алкилированием (1.22, а) по атому азота в положении 2 молекулы фенилгидразина и образованием изоиндолина (1.23,а) с выходом 24 %. В зависимости от относительной конфигурации хиральных центров соединения (1.22, б, в) в одинаковых условиях получаются различные количества изоиндолов. Как правило, выходы изоиндолов из Jиeзo-фopмы (1.22, б) выше, чем из DL-формы (1.22, в). [c.10]

В этой позиции (1,4)бенздиазепин-2-оны также способны претерпевать изомеризацию, но необходимым условием последней является наличие сложноэфирной группы в положении 3 [382]. Например, (1.4)бензди-азепин (1.119, б) при действии гидрида натрия превращается в эфир (1.120, а) [382]. На превращении соединений (1.119 б) с последующим алкилированием по атому азота в положении 2 образующего изоиндола основана методика одностадийного получения биологически активных эфиров типа (1.120, б) [382]. [c.33]

Аналогично в конденсацию с (2.630) вступают замещенные o-(N-Me-тилсульфамил)анилины (2.816), давая с невысокими выходами 6-ме-тил-6,6а-дигидро-11Н-изоиндоло(1,2-с)(1,2,4)бензтиадиазины (2.815). Эти соединения можно получить и при алкилировании анионов (2.813) диметилсульфатом [603, 687] или йодистым метилом [85] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология