Бромдифенил

Хлордифенил. . . 4-Хлордифенил. . . 4-Бромдифенил. . . [c.662]

Растворяют 213 г (0,8 моля) 2-амино-5-бромдифенила в 650 мл спирта и [c.73]

Бензонитрил Ю,, I/II, 170. о-Бромдифенил СОП., I, 106. лг-Бромтолуол СОП., I, 134. [c.204]

Амино-З-бромдифенил (100% из 0,1 моля 4-аминодифенила в 100 мл хлористого метилена, охлажденного до О °С и обработанного суспензией 0,1 моля N-бромсукцинимида в 100 мл хлористого метилена с последующим перемешиванием в течение 10 мин при 25 °С раствор тщательно промывают водой, сушат и упаривают) [57]. [c.455]

Если образовалась эмульсия, то ее разрушают подкислением соляной кислотой, после чего жидкость хорошо расслаивается. Бензольный раствор сушат и фракционируют или, лучше, перегоняют с водяным паром. В последнем случае верхний слой переносят в 1-литровую колбу Клайзена колбу помещают в масляную баню (примечание 3) и отгоняют бензол. После этого начинают пропускать пар после отгонки бензола начинает перегоняться п-бромдифенил. Масляную баню для ускорения перегонки держат при 170°. Продукт застывает в приемнике и частично в холодильнике. Выход л-бром-дифенила с т. пл. 85—86,5° составляет 23—24 г. [c.107]

Сырой продукт обычно имеет желтую или оранжевую окраску. Его можно легко обесцветить путем растворения в 200 мл горячего этилового спирта и последующей обработкой полученного раствора 5 г цинковой пыли и 5 л/л концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19. После этого раствор фильтруют и выкристаллизовывают л-бромдифенил. Получается бесцветный продукт с т. пл. [c.107]

Бром-2-бутен Чыс-2-Бром-2-бутен транс-2-Бром-2-бутен 4-Бромдифенил 2-Бром-4,6-дихлорфенол Бромистый бензоил 2-Бром-1,4-ксилол [c.212]

Бромдифенил. К раствору 340 г (2,0 моля) 2-аминодифенила в 750 мл пиридина при охлаждении и перемешивании приливают 236 г (3,0 моля, 214 мл) хлористого ацетила, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси была равна 10—15°. Через час после прибавления хлористого ацетила реакционную смесь выливают в 1 л концентрированной соляной кислоты, смешанной со льдом, отфильтровывают продукт реакции, промывают водой и сушат получают 2-ацетоаминодифенил с выходом 95% от теорет. После перекристаллизации из разбавленной уксусной кислоты 2-ацет-аминодифенил имеет т. пл. 118—119°. [c.72]

Фен илфенилметилкарбинол [3-(а-оксиэтил)дифенил] получают из 3-бромдифенила и ацетальдегида по методике, описанной для синтеза 2-фенилфенилметилкарбинола (см. стр. 72). 3-Фенилфенилметилкар-бинол выделяют из продуктов реакции перегонкой в вакууме собирают фракцию с т. кип. 146—149° (1 мм)-, 1,6098 выход равен 66% оттеорет. [961. [c.73]

Взаимодействие /г-бромфенилдиазония с бензолом приводит по этой реакции к образованию п-бромдифенила [c.264]

Полученный раствор диазония выливают в Р/г Литровую широкогорлую колбу или склянку, 0XJ aждaeмyю льдом, добавляют 300 мл холодного бензола и обе жидкости хорошо перемешивают с помощью мощной мешалки. Продолжая энергичное перемешивание, к смеси, имеющей температуру плавления бензола, в течение — /4 часа прибавляют по каплям, из капельной воронки или небольшими порциями, 58 мл 5-н. раствора едкого натра. Прибавление щелочи вызывает образование желтого осадка гидрата окиси диазония последний, соприкасаясь с бензолом, реагирует с ним и дает /г-бромдифенил. Если сразу получается значительное количество этой окиси , то часть ее разлагается с образованием темнокоричневого продукта. Поэтому щелочь прибавляют с такой скоростью, чтобы образующийся осадок успевал реагировать с бензолом, не разлагаясь, причем реакцию ведут при энергичном перемешивании. Температуру во время прибавления щелочи поддерживают около 5° и только после окончания реакции температуре смеси дают сравняться с комнатной. [c.107]

Кватерфенил получают при нагревании 4-йоддифенила с медным порошком до температуры 270° [1], при взаимодействии 4-бромдифенила с активированным магнием в безводно эфире [2], прн действии лития на. эфирный раствор 4-бромдн-фенила [3], путем пропускания паров дифенила над раскаленной проволокой [2, 4], при действии на 4-бром- и 4-йоддифенит спиртового раствора КОН в присутствии палладий-каЛьций карбоната [5, 6], при каталитическом восстановлении 4-бром-дифенила [7]. Кватерфенил получается при обработке бензол-диазонийсульфата. медным порошком и концентрированной муравьиной кислотой [8], а также при продолжительном кипячении перекиси бензоила с бензолом [9]. [c.54]

Полученный раствор соли диазония переносят в широкогорлую колбу емкостью 1,5 л, охлаждаемую льдом. Прибавляют 300 сл/ бензола и при пе-ремешиаании смеси мощной мешалкой добавляют по каплям из капельной воронки 58 см 5N раствора едкого натра. Скорость прибавления едкого натра следует регулировать таким образом, чтобы выделяющийся желтый осадок успевал реагировать с бензолом. Рекомендуется поддерживать те.мпературу реакционной с.меси около 5° и после прибавления всей щелочи медленно довести температуру до комнатной. Бензольный слой отделяют и подвергают перегонке с водяным паром. После отгонки всего бензола меняют приемник и нагревают колбу на Масляной бане до 170°. При этом вместе с паром отгоняется р-бромдифснил, который отфильтро-выаают от дестиллата. Для очистки продукт растворяют приблизительно в 200 горячего втилового спирта, прибавляют 5 г цинковой пылн и около 5 сл< коицентрированной соляной кислоты, после чего горячую смесь фильтруют. Из фильтрата выкристаллизовывается чистый р-бромдифенил. Темп. п.з. 90° выход 20—21 г . [c.448]

В результате систематического изучения, проведенного главным образом Адамсом, удалось уточнить характер и условия появления подобной изомерии. Установлено, что наличие даже одного заместителя, имеющего достаточно большие размеры, иногда может обусловить образование изомеров. Примером может служить йодистый 3 -бромдифенил-2-триметиларсоний (IV) [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология