Лабораторный синтез

К сожалению, данные, полученные при процессах технической сополимеризации (или в большинстве из лабораторных синтезов), не годятся для вычисления отношений реакционных способностей мономеров. Нужны специальные опыты, проводимые лишь до невысоких степеней пре- [c.144]

Препаративная хроматография благодаря высокой разделяющей способности колонок и использованию селективных неподвижных фаз позволяет разделять практически любые смеси, в том числе азеотропы и изомеры. Для выделения веществ с целью последующей идентификации другими методами можно пользоваться препаративными приставками к обычным хроматографам с колонками диаметром до 20 мм и производительностью несколько десятков граммов вещества в сутки. Для выделения соединений с целью исследования их свойств или использования в лабораторных синтезах применяют специальные препаративные хроматографы с колонками диаметром 100—200 мм и производительностью 1 кг в сутки и более. Для получения реагентов промышленного синтеза используется производственная хроматография— колонны диаметром 1—3 м, имеющие производительность до 1000 т/год. [c.92]

ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНТЕЗЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 4,55 [c.435]

ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНТЕЗЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.431]

ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНТЕЗЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 433 [c.433]

Лабораторные синтезы циклогексановых углеводородов проводятся в основном теми же методами, как и циклопентановых углеводородов, но существуют два важных и весьма широко применяемых дополнительных метода. Эти методы заключаются в гидрировании ароматических соединений и в осуществлении реакции Дильса-Альдера. [c.463]

Глава XIX ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНТЕЗЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.477]

В + С, причем один из продуктов имеет меньшую, а другой — большую молекулярную массу, чем сырье. Эти бимолекулярные реакции осуществлены для парафиновых, олефиновых, ароматических углеводородов, на их основе реализованы лабораторные синтезы и промышленные процессы. Поскольку А, В и С — углеводороды, можно предположить образование [c.215]

Планирование синтеза от исходных целесообразно прежде всего при разработке промышленных синтетических схем, когда нередко именно доступность того или иного соединения (дешевого промышленного продукта, а иногда — отхода другого производства) стимулирует саму постановку синтетического исследования. Что же касается лабораторного синтеза, то планирование от исходных часто оправдано п тех случаях, когда в структуре целевого соединения легко усмотреть фрагменты, явно указывающие па те или иные доступные исходные. Наиболее наглядно ото проявляется п сиитезе биополимеров. [c.218]

Ранее Уибаут с сотрудниками [168] синтезировали метилцикло-бутилкетон по аналогичной методике, но использовали в качестве катализатора МпСОа — ZnO. Они превратили кетон в этилциклобутан электролитическим восстановлерием. Этот метод рекомендовался для больших лабораторных синтезов, но едва ли целесообразно налаживать аппаратуру, если нет необходимости в проведении длительных опытов. [c.448]

Общие выходы по этому методу недостаточно высокие, прэтому сомнительно применение его для крупных лабораторных синтезов. [c.455]

Реакции изомершшции. Получеиие циклонентанов изомеризацией циклогексанов не нашло широтного применения в лабораторных синтезах чистых циклопентановых уг к водородов, так как часто образуются смеси соединений с близкими температурами кипения. Однако в связи с непре-1)ы] ным совершенствованием техники фракционирования и увеличением числа работ, посвященных исследованию этих реакций, возможно, что процессы изомеризании приобретут больвюе значение. [c.459]

По сообщению Адкинса и Роебука [3] при изомеризации циклогексена и метилциклогексена над окисью алюминия при 470—480° образуются метилциклопентены и диметил- и этилциклопентены с выходами, пригодными для лабораторных синтезов. Из 788 г циклогексена было получено 328 мл непрореагировавшего циклогексена, 273 мл I ш 108 мл И (см. схему). [c.460]

Дегидрирование циклогексановых углеводсродов в соответствующие ароматические используется в производстве бензола и толуола (см. главу XXIX ), однако лабораторные синтезы проще осуществлять, применяя ненасыщенные производные, являющиеся промежуточными продуктами, легко вступающими в реакции. [c.487]

Промышленное производство углеводородов топлив и масел развилось из лабораторного синтеза и, в первую очередь, элементоорганпческого синтеза индивидуальных углеводородов желаемого структурного типа. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология