Синтез индивидуальных углеводородов

Цепь процесса Сырье Температура, °С Давление, МПа Продукты процесса Применение продуктов Повышение октанового числа бензина Широкая фракция бензина прямой гонки 480—520 3-4 Катализат 85%, газ 15% Автобензин, газ для гидрокрекинга Синтез индивидуальных углеводородов Узкие фракции бензина прямой гонки 480—520 2 Бензол,толуол, ксилолы Сырье для органического синтеза [c.145]

При каталитическом крекинге нефтяных фракций протекают конкурирующие реакции расщепления и синтеза индивидуальных углеводородов с различными по величине и знаку [c.161]

СИНТЕЗ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.250]

Чем отличается облагораживание бензина (повышение октанового числа) от ароматизации (синтез индивидуальных углеводородов) [c.153]

Научная деятельность академика Н. Д. Зелинского многогранна. Он одним из первых осуществил синтезы индивидуальных углеводородов нефтей. Первый синтетический нафтен, полученный им в 1895 г., был 1,3-диметилциклогексан. Он синтезировал также циклопропановые, циклобутановые, циклопентановые и другие углеводороды, в том числе с сопряженными двойными связями, а также бициклические углеводороды (спираны). Важнейшим направлением исследований Н. Д. Зелинского было изучение каталитических превращений углеводородов. Ему удалось найти эффективные катализаторы, обеспечивающие избирательность реакций дегидрогенизации. В частности, Н. Д. Зелинский применял платину и палладий, нанесенные на активированный уголь. В 1934 г. Н. Д. Зелинский совместно с Н. И. Шуйкиным открыл, что ароматические соединения могут быть получены каталитической дегидрогенизацией парафиновых углеводородов. Это направление в дальнейшем было развито Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ и др. Прп дегидрогенизации низших углеводородов были получены олефины (1949). Н. Д. Зелинскому также принадлежат исследования по химии гетероциклических соединений. [c.292]

Так как управление довольно гибким процессом каталитического риформинга под давлением водорода немыслимо без тщательной разработки соответствующих аналитических методов, то совершенно необходимыми являются работы по синтезу индивидуальных углеводородов состава 12— ie, в частности термодинамически наиболее устойчивых структур, а также разработка новых методов анализа продуктов превращений. [c.8]

Наряду с этим, в случае достаточно узких фракций, возможно выделение из них отдельных углеводородов и других индивидуальных химических соединений. Однако это выполнимо только для низкокипящих фракций, в которых число компонентов не слишком велико. Метод синтеза различных углеводородов, особенно высокомолекулярных, дает возможность сопоставлять их свойства со свойствами веществ, входящих в нефть, и таким косвенным путем устанавливать их присутствие в нефти. Кроме того, синтез индивидуальных углеводородов, как было показано выше, позволяет изучать влияние их строения на такие важные с эксплуатационной точки зрения свойства и показатели нефтепродуктов, как детонационная стойкость, цетановые числа, вязкость, индекс вязкости и другие, что позволяет делать ценные практические выводы. [c.113]

Крупнейшее промышленное значение, которое получил за последние 10 лет синтез индивидуальных углеводородов, вызвало огромный рост исследований в этой области, которые в свою очередь являются залогом еще более быстрого развития этой промышленности в дальнейшем. Переводы наиболее интересных статей в области синтезов моторного топлива, т. е. индивидуальных углеводородов и их смесей, и имеется в виду помещать в настоящих сборниках. [c.6]

Необходимо еще раз подчеркнуть комплексный характер проблемы. Успешное со разрещение связано не только с успехами спектроскопии, но и с успехами в области дальнейшего уточнения закономерностей в физикохимических свойствах индивидуальных углеводородов, их внутримолекулярных и межмолекулярных взаимодействий как в паровой, так и в конденсированной жидкой фазе. Неразработанность теории жидкого состояния сильно затрудняет продвижение вперед в деле познания поли-компонентных углеводородных жидкостей, составляющих основу нефти. Успешное развитие работ в этом направлении требует систематического синтеза индивидуальных углеводородов высокой степени чистоты, пригодных в качестве эталонов и моделей разнообразных углеводородных систем, изучаемых современными физическими и физико-химическими методами. [c.43]

Промышленное производство углеводородов топлив и масел развилось из лабораторного синтеза и, в первую очередь, элементоорганического синтеза индивидуальных углеводородов желаемого структурного типа. [c.4]

Нг же нр1 водятся примеры синтеза индивидуальных углеводородов и других органических соединений, являющихся компонентами лоторпого топлива, антпдотопационпыми добавками, антиокислителям и присадками. [c.345]

Эти годы ознаменовались все возрастающим значением исследований по нефтехимии и химии нефти. Внедрение новых методов исследования, особенно газовой хроматографии с использованием высокоэффективных капиллярных колонок, микрореактор-ной техники, стереоспецифического синтеза цикланов путем мети-ленирования, проведение равновесной конфигурационной и структурной изомеризации — все это позволило подойти к решению весьма сложных проблем химии углеводородов, совершенно невыполнимых еще 10 — 15 лет назад. Разработка новых методов анализа, успехи в области синтеза индивидуальных углеводородов весьма сложного строения немедленно нашли свое отражение и в исследованиях, посвященных изучению нефтяных углеводородов. Именно в эти годы в трудах отечественных и зарубежных ученых была показана вся сложность и своеобразность строения нефтяных углеводородов. Была также найдена связь между строением нефтяных углеводородов и строением важнейших природных соединений (изопреноиды, тритерпаны, стераны и т. д.). [c.3]

Раздел, посвященный индивидуальным углеводородам, начат с изложения вопросов стереохимии и термодинамической устойчивости моно- и полициклических углеводородов. В силу ряда обстоятельств, стереохимии углеводородов уделялось значительно меньше внимания, чем стереохимии различных функционально-замещенных органических соединений (спирты, кислоты, кетоны и пр.), хотя, по логике вещей, именно стереохимия углеводородов должна была быть положена в основу изучения стереохимии прочих.органических соединений. В какой-то степени автор попытался восполнить этот пробел. Следующая глава посвящена вопросам термодинамической устойчивости и равновесных состояний для различных структурных изомеров. В последующих главах изложены вопросы кинетической реакционной способности различных углеводородов и приведены примеры многочисленных изомерных перегруппировок, протекающих под воздействием кислот Льюиса в жидкой фазе при комнатной температуре. Особое внимание уделено здесь рассмотрению вопросов динамической стереохимии и механизма протекающих реакций. Все эти исследования изложены в плане проблемы Строение и реакционная способность органических соединений . В заключение этого раздела приведена глава, посвященная синтезу индивидуальных углеводородов, причем рассмотрены как вопросы синтеза, осуществля- [c.4]

Отсюда вытекают серьезные требования к синтезу модельных углеводородов, без которого невозможны никакие исследования нефтяных углеводородов. И если нефть позволительно сравнить с кладовой, хранящей ценные и интересные для науки и промышленности материалы, то ключом, откры1вающим дверь в эту кладовую, следует прежде всего назвать синтез индивидуальных углеводородов, причем синтез сложный, трудоемкий, требующий от исполнителей высокой научной квалификации. [c.5]

В синтезе индивидуальных углеводородов желаемых типов структуры с заданными интересующими практику свойствами решающее значение имеет целесообразный подбор структур карбонильных соедипспнй и галоидалкилов, а также металлов сгп, мg, N3, Ь1). [c.253]

Циклогексилэйкозаны получались исчерпывающим гидрированием над N10 нри 150—200°. В табл. 85 представлены свойства полученных углеводородов. Наиболее замечательными свойствами фенил- и циклогексилэйкозанов является постепенное понижение температуры застывания по мере передвижения заместителя по цепи из 20 атомов углерода к ее середине, и особенно то обстоятельство, что в ряду циклогексилэйкозанов формы, имеющие заместителя в центре цепи (7- и 9-циклогексилэйкозаны), застывают в виде стекол. Трудно переоценить значение этого факта (наблюдавшегося также ранее и нами при синтезе индивидуальных углеводородов дизельных топлив), так как он указывает на суп1ествование среди высокомолекулярных углеводородов таких форм, температура застывания которых может быть легко снижена добавлением к ним любых низкозастывающих углеводородов, неспособных, как известно, понижать температуру застывания кристаллических форм. [c.385]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

Возможность развития подобной промышленности создалась не сразу. Она была обусловлена выполненными еще во второй половине XIX в. замечательными исследованиями русских химиков в области синтеза разветвленных углеводородов- А. М. Зайцева, Г. Г. Густавсона, А. П. Эльтекова, А. М. Бутлерова, В. В. Марковникова и других. Эти исследования были продолжены советскими химиками—Н. Д. Зелинским, Н. И. Шуйкиным, Б. А. Казанским, А. Ф. Плати и многими другими и повлекли за собой, начиная с 1937 г., быстрое развитие промышленных методов синтеза углеводородов оптимальных типов структуры. За границей в этой области работали Эдгар, Бурд, Уитмор, Миджлей, Кеттеринг, Калингерт, Эглофф. В количественном отношении синтез индивидуальных углеводородов—компонентов моторных топлив и [c.5]

Таким образом, вместо форм углеводородов, данных нам природой, все в большей степени используются сейчас смеси углеводородов тех классов и типов структуры, которые для данного рода двигателя и условий эксплоа-тации являются оптимальными. Возможность развития подобной промышленности создалась не сразу. Она была обусловлена выполненными еще во второй половине XIX в. замечательными исследованиями русских химиков в области синтеза разветвленных углеводородов А. М. Бутлерова (впервые получившего еще в 1867 г. изобутан и изобутилен), А. М. Зайцева, А. П. Эльтекова, Г. Г. Густавсона, В. В. Марковникова и многих других. Эти исследования были продолжены советскими химиками Н. Д. Зелинским, Н. И. Шуйкиным, Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ и другими, и повлекли за собой, начиная с 1937 г., быстрое развитие промышленных методов синтеза углеводородов оитима.льных типов структуры. По данным иностранной литературы в количественном отношении синтез индивидуальных углеводородов—компонентов моторных топлив и масел — за истекшие 10 лет превысил масштабы производства всей промышленности основного органического синтеза (растворители, пластмассы, синтетический каучук, взрывчатые вещества). [c.5]

Крупнейшее промышленное значение, которое получил за последние 10 лет синтез индивидуальных углеводородов, вызвало огромный рост исследований в этой области, которые в свою очередь являются залогом еще более быстрого развития промышленного синтеза в дальнейшем. Переводы наиболее интересных статей в области синтезов моторного топлива, т. е. индивидуальных углеводородов и их смесей, и имеется в виду помещать в настоящих сборниках. В сборник 2-ой включена большая статья Ловелла, характеризующая антидетонационные свойства индивидуальных углеводородов, оцененные по двум шкалам. В этой работе, в частности, дана весьма яркая характеристика триптана как вершины в ряду компонентов топлив и обычного и форсированного авиадвигателей. Далее три статьи посвящены химии важнейшего метода производства базовых бензинов — метода каталитического крекинга — и две статьи—едва ли не наиболее сложной проблеме промышленного катализа — синтезу триптана. (В сборнике 1-ом рассматривался путь получения триптана деметилированием изопарафиновых углеводородов, в сборнике 2-ом — путь получения его метилированием олефи-нов.) Наконец, две статьи посвящены методам гидрогенизации и синтеза из водяного газа. В одной из этих статей описывается получение методом гидрогенизации высокоцетановых дизельных топлив как из нефтяных, так и из ненефтяных ресурсов. В другой характеризуется богатый нормальными а-олефинами бензин, синтезируемый над железным контактом в условиях так называемого хайдро-колл-нроцесса. [c.6]

Открытие явлений изомеризации циклов под Елияиием разных реагентов уже тогда вызвало необходимость изменения методов исследованпя нефтей. Синтез индивидуальных углеводородов, которые могут входить в состав нефти, и сравнение с ними углеводородов нефтяного происхождения, как это показала практика, дава.т наиболее надежные результаты. [c.16]