Замена водорода карбоксильным кислородом

Замена водорода, связанного с углеродом, в молекуле муравьиной кислоты на метильную группу приводит к уменьшению константы диссоциации в 10 раз. Следовательно, метильная группа оказывает влияние на подвижность не связанного с ней непосредственно водорода карбоксильной группы. Водород в карбоксиле уксусной кислоты связан с кислородом прочнее, чем в муравьиной кислоте, вследствие положительного индукционного эффекта метильной группы [c.53]

Замена атома водорода карбоксильной группы на алкильный заместитель должна приводить к уменьшению частоты (—/он>—/ок). По этой же причине замена атомов водорода при азоте ацетамида на метильные группы также должна уменьшать частоту поглощения. Поскольку азот проявляет больший положительный эффект сопряжения, чем кислород, а его —/-эффект меньше, частоты поглощения амидов должны быть меньше, чем у соответствующих кислородных производных [c.31]

Температура кипения вещества находится в зависимости от его молекулярной массы, состава и строения. В ряду.веществ, близких по составу и строению, с увеличением молекулярной массы температура кипения обычно повышается. В результате замены атомов водорода на атомы галоида или кислорода образуются ещества с более высокой температурой кипения. В особенности резко это проявляется при введении в молекулу свободных гидроксильных или карбоксильных групп, обусловливающих ассоциацию частиц. [c.63]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология