Производные кетокислот

Помимо свойств индивидуальных функциональных груии, эти соединения мог т обладать также особыми свойствами, обусловленными определенным взаимным расположением этих функциональных групп. В этой главе мы подробно рассмотрим эфиры -кетокислот и те особые свойства, которые делают их наиболее важными производными кетокислот (табл. 30.1). [c.886]

Ацетоуксусный эфир — наиболее важное из производных -кетокислот его синтез служит примером реакции, известной под названием конденсации Клайзена. [c.886]

Синтезы- -аминокислот. Некоторые из описанных выше методов, например метод непосредственного аминирования галоидокислот или метод восстановления азотсодержащих функциональных производных кетокислот, могут применяться для синтеза аминокислот с группами NH2 и СООН в других положениях, чем а-положение. [c.372]

Как уже упоминалось, состав кислоты-сырца довольно сложный. Наряду с чистыми жирными кислотами, не содержащими других кислородных функций, кроме карбоксильной группы, в ней присутствуют оксикислоты и их производные—кетокислоты, дикарбоновые кислоты и ненасыщенные кислоты. Количество этих побочных продуктов суще-ствено зависит от того, в каких условиях — прежде всего, при какой температуре обрабатывали оксидат-сырец щелочью и соответственно отделение неомыляемых 2 . Эти побочные продукты, присутствующие в кислоте-сырце, остаются при перегонке в основном в кубовом остатке, [c.460]

Восстановление оксимов, гидразонов и других азотсодержащих производных кетокислот [c.224]

Ацетоуксусный эфир, малоновый эфир. Из производных кетокислот наибольшее значение имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты НдС-СО— Hg— OO gHg, называемый обычно ацетоуксусным эфиром. Он широко применяется в органическом синтезе. [c.421]

Как правило, углерод — углеродная связь устойчива к гидролизу. Одиаь-о в случае 1,3-дикетонов или производных -кетокислот гидролитич. расщепление [c.462]