Гармонический и ангармонический осцилляторы

Гармонический и ангармонический осциллятор. [c.197]

З.7. ГАРМОНИЧЕСКИЙ И АНГАРМОНИЧЕСКИЙ ОСЦИЛЛЯТОРЫ [c.86]

Жесткий ротатор. Вращательный спектр двухатомных молекул 195 - 6. Гармонический и ангармонический осциллятор. Колебательные [c.398]

Спектры гармонического и ангармонического осцилляторов [c.45]

Анализ атомных спектров показал, что спектральные линии возникают в результате переходов электронов в атомах с одних энергетических уровней на другие, что обусловлено квантово-механическим характером движения электронов. Из уравнения Шредингера для моделей жесткого ротатора, гармонического и ангармонического осцилляторов см. разделы 3.6 и 3.7 следует, что вращательное и колебательное движения также носят квантово-механический характер и определяются соответствующими квантовыми числами. [c.216]

Задание 16. Напишите программу для расчета вращательной суммы по состояниям для гармонического и ангармонического осциллятора и сравните их значения. [c.50]

В последнее время очень большой интерес вызывают квазиравно-весные распределения (не зависящие от конкретных вероятностей), возникающие при быстром колебательно-колебательном обмене в системе гармонических и ангармонических осцилляторов [206—209]. — Яриж. перев. [c.264]

С целью определения границ применимости предположений, закладываемых в основу теории релаксации двухатомных молекул, проведены расчеты [327], в которых обнаружено отклонение интенсивностей возбуждения гармонического и ангармонического осцилляторов на порядок величины при некоторых ориентациях сталкивающихся молекул. Однако вероятности возбуждения, усредненные по углам столкновений, отличаются мало. [c.80]

Диффузионное описание колебательной релаксации малой примеси ангармонических молекул в инертном газе приведено в [17], в бинарной смеси гармонических и ангармонических осцилляторов - в [18]. [c.82]

В разделе 3.7 приведены решения уравнения Шредингера для возможных волновых функций VI/, собственной часоты колебаний Уо, допустимых значений энергии и ее предельного значения — энергии диссоциации О, а также коэффициента ангармоничности для моделей гармонического и ангармонического осцилляторов. [c.218]

Гордона и Барнес (соотношения (II.137) — (11.138)) без учета поправок на ограничение суммирования по / значения 1пАл1 и Т были приняты равными нулю, и мультиплетность основного состояния молекулы NH учитывалась дополнительным слагаемым / 1п 3 в значениях Сф и s. Следует ожидать, что погрешность, вносимая таким приближением, несущественна. В табл. ПО приведены значения Сф и s, вычисленные по уравнениям (11.163) — (11.164), О и X, необходимые для расчета составляющих гармонического и ангармонического осцилляторов, а также коэффициентов в уравнениях (II. 137) — (11.138). [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология